Érythromycine
Erina, Eritro, Eritromüsk Ampul, Eritronal · Code ATC J01FA01
Également connu sous le nom de: Erythromycin, Eritromisin, Eritromicina · Noms commerciaux: Ery, Eryfluid, Erythrogel, Erythromycine Bailleul, Erythromycine Panpharma, Erythromycine Stragen, Aknemycin, Erythromycin Panpharma, Inderm, Erina, Eritro, Eritromüsk Ampul, Eritronal, Eritrosif, Ery-Tab
- Fiche signalétique
- Substance active
- Érythromycine (INN: erythromycin)
- Code ATC
- J01FA01
- Autorisation
- autorisation nationale ; pas d’autorisation centralisée dans l’UE
- Informations à jour au
- 2026-10-27
L’essentiel
L'érythromycine est un antibactérien de la famille des macrolides. Selon les informations de prescription américaines (FDA), elle traite les infections dues à des bactéries sensibles, notamment les infections des voies respiratoires, et est utilisée dans la prophylaxie du rhumatisme articulaire aigu.
Utilisation
- Infections légères à modérées des voies respiratoires hautes et basses dues à des streptocoques sensibles (H. influenzae uniquement en association aux sulfamides)
- Listériose
- Infections des voies respiratoires à Mycoplasma pneumoniae
- Autres indications (p. ex. infections à chlamydia, syphilis, amibiase) : voir le texte complet
Posologie
- Taux sanguins optimaux à jeun (au moins ½ heure et de préférence 2 heures avant les repas)
- Adultes : 250 mg quatre fois par jour ou 500 mg toutes les 12 heures ; jusqu'à 4 g par jour selon la sévérité ; administration deux fois par jour non recommandée au-delà de 1 g par jour
- Enfants : habituellement 30 à 50 mg/kg/jour en doses égales fractionnées ; peut être doublée en cas d'infection sévère, sans dépasser 4 g par jour
- Infections streptococciques des voies respiratoires hautes : au moins dix jours
- Infection urogénitale à chlamydia pendant la grossesse : 500 mg quatre fois par jour pendant au moins 7 jours ; autres schémas : voir le texte complet
Contre-indications
- Hypersensibilité connue à l'érythromycine
- Association à la terfénadine, l'astémizole, le cisapride, le pimozide, l'ergotamine ou la dihydroergotamine
- Association à la lovastatine ou la simvastatine (risque de myopathie et de rhabdomyolyse)
Mises en garde importantes
- Hépatotoxicité : dysfonction hépatique, hépatite hépatocellulaire et/ou cholestatique
- Allongement du QT et torsades de pointes, y compris fatales ; éviter en cas d'allongement connu du QT, d'hypokaliémie ou d'hypomagnésémie non corrigées, de bradycardie et avec les antiarythmiques de classe IA ou III
- L'érythromycine peut ne pas atteindre le fœtus à une concentration suffisante pour prévenir la syphilis congénitale
- Diarrhée associée à Clostridium difficile
Effets indésirables
- Les plus fréquents sont digestifs et dose-dépendants : nausées, vomissements, douleurs abdominales, diarrhée, anorexie
- Dysfonction hépatique, colite pseudomembraneuse, allongement du QT et arythmies ventriculaires
- Réactions allergiques jusqu'à l'anaphylaxie ; rarement réactions cutanées graves ; perte auditive réversible, surtout en cas d'insuffisance rénale ou à fortes doses
Interactions
- Substrats du CYP3A4 : toxicité de la colchicine, rhabdomyolyse avec la simvastatine, la lovastatine et l'atorvastatine, hypotension avec les inhibiteurs calciques (p. ex. vérapamil, amlodipine, diltiazem)
- Antiarythmiques de classe IA (quinidine, procaïnamide) ou de classe III (dofétilide, amiodarone, sotalol) : risque d'allongement du QT
Grossesse et allaitement
- Aucune preuve de tératogénicité dans les études animales ; les nourrissons de mères traitées par érythromycine orale pour une syphilis précoce doivent recevoir un schéma à base de pénicilline
- L'érythromycine est excrétée dans le lait maternel ; prudence pendant l'allaitement
Résumé des informations officielles sur le produit, rédigé avec l’IA (2026-10-28) ; tous les chiffres ont été vérifiés par rapport au texte original.
Questions fréquentes – demandez à Medelix
Pour les patients
Information patient (États-Unis, en anglais)
Ce produit ne dispose pas d’une information patient américaine distincte.
Autorisation et noms commerciaux par pays
Médicaments ayant exactement cette composition en substances actives, tels qu’ils figurent dans les registres nationaux – par ordre alphabétique, sans hiérarchie. La disponibilité actuelle d’un produit n’est pas indiquée ici.
France
- EryBouchara Recordati · 2 entrées au registre
- EryfluidPierre Fabre Medicament · 1 entrée au registre
- ErythrogelLaboratoires Bailleul S.A. · 1 entrée au registre
- Erythromycine BailleulLaboratoires Bailleul S.A. · 1 entrée au registre
- Erythromycine PanpharmaPanpharma · 1 entrée au registre
- Erythromycine StragenStragen France · 1 entrée au registre
Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-10-28
Allemagne
- AknemycinAlmirall Hermal Gmbh · 1 entrée au registre
- Erythromycin PanpharmaPanpharma · 1 entrée au registre
- IndermDermapharm Ag · 1 entrée au registre
Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-10-28
Turquie
- ErinaNOBEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 entrée au registre
- EritroKOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SAN. A.Ş. · 1 entrée au registre
- Eritromüsk AmpulNOBEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 2 entrées au registre
- EritronalNOBEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 9 entrées au registre
- EritrosifSİFAR İLAÇLARI TİC. VE SAN. A.Ş. · 1 entrée au registre
Source : TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, au 2026-10-16
États-Unis
- EryPadagis Israel Pharmaceuticals Ltd · 3 entrées au registre
- Ery-TabArbor Pharmaceuticals, Inc. · 1 entrée au registre
Source : U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), au 2026-10-28
Noms commerciaux dans 21 autres pays européens
- Belgique
- Erycine, Erythrocine, Erythroforte, Inderm Lotion, Inderm Lotioni
- Chypre
- Ermyced, Ermycin
- Croatie
- Eritromicin Belupo
- Danemark
- Abboticin, Erythromycin Panpharma
- Espagne
- Eritromicina Panpharma, Oftalmolosa Cusí Eritromicina
- Finlande
- Abboticin, Erythromycin Panpharma
- Grèce
- Acne Hermal, Dankit
- Hongrie
- Aknemycin
- Irlande
- Erythrocin
- Italie
- Eritromicina Idi
- Lettonie
- Erythromycin Tzf
- Lituanie
- Erythromycin Tc
- Luxembourg
- Aknemycin, Ery, Erythrocine I.V.
- Norvège
- Abboticin, Ery-Max, Erythromycin Panpharma
- Pays-Bas
- Erythrocine, Inderm
- Pologne
- Aknemycin, Cusi, Erythromycinum Tzf
- Portugal
- Akne-Mycin, Clinac, Eritrocina I.V.
- Roumanie
- Eritromicină Atb
- Slovaquie
- Aknemycin, Eryfluid
- Suède
- Abboticin, Ery-Max, Erythromycin Panpharma
- Tchéquie
- Aknemycin
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28
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Sources
- U.S. Food and Drug Administration. Erythromycin (Torrent Pharmaceuticals Limited) – Prescribing Information, 2026-03-05. DailyMed (NLM), 2026-10-27. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=933049f6-61b9-4ed5-b6b7-60c5037e2115
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
- U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), 2026-10-28. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/
Rédaction : équipe éditoriale de Medelix · dernière mise à jour le 2026-10-27 · Comment ces pages sont réalisées · Signaler une erreur
Source : U.S. Food and Drug Administration (FDA), informations de prescription, via DailyMed (NLM) ; domaine public. Ni publicité ni recommandation thérapeutique. Pour toute question sur votre propre traitement, consultez votre médecin ou pharmacien.