Desmopressine
Desmopressin, Minirin, Nocutil, Novidin · Code ATC H01BA02
Également connu sous le nom de: Desmopressin, Desmopressina, Desmopresina, Desmopressin Acetate · Noms commerciaux: Desmopressine Biogaran, Desmopressine Eg, Desmopressine Sandoz, Desmopressine Teva, Desmopressine Viatris, Desmopressine Zentiva, Minirin, Minirinmelt, Octim, Nocutil, Novidin, Octostim, Desmogalen, Desmopressin Teva, Desmopressin Viatris …
- Fiche signalétique
- Substance active
- Desmopressine (INN: desmopressin)
- Code ATC
- H01BA02
- Autorisation
- autorisation nationale ; pas d’autorisation centralisée dans l’UE
- Informations à jour au
- 2026-10-29
L’essentiel
La desmopressine est un analogue synthétique de l'hormone antidiurétique. Selon les informations de prescription américaines (FDA), les comprimés sont utilisés dans le diabète insipide central et l'énurésie nocturne primaire.
Utilisation
- Traitement substitutif antidiurétique du diabète insipide central
- Polyurie et polydipsie transitoires après un traumatisme crânien ou une intervention chirurgicale dans la région hypophysaire
- Énurésie nocturne primaire, seule ou en complément d'un conditionnement comportemental
- Inefficace dans le diabète insipide néphrogénique
Posologie
- Diabète insipide central (adultes et enfants) : commencer par 0,05 mg deux fois par jour, ajusté individuellement ; fourchette optimale le plus souvent de 0,1 mg à 0,8 mg par jour en prises fractionnées ; dose quotidienne totale comprise entre 0,1 mg et 1,2 mg en deux ou trois prises
- Relais de la voie intranasale : débuter les comprimés douze heures après la dernière dose intranasale
- Énurésie nocturne, à partir de 6 ans : initialement 0,2 mg au coucher, titration possible jusqu'à 0,6 mg
- Dans l'énurésie, limiter les apports hydriques au minimum de 1 heure avant la prise jusqu'au lendemain matin, ou au moins 8 heures après
- Patients âgés : choix prudent de la dose ; une surveillance de la fonction rénale peut être utile
Contre-indications
- Hypersensibilité à l'acétate de desmopressine ou à l'un des composants
- Insuffisance rénale modérée à sévère (clairance de la créatinine inférieure à 50 ml/min)
- Hyponatrémie ou antécédent d'hyponatrémie
Mises en garde importantes
- Une hyponatrémie et une intoxication par l'eau peuvent survenir et être mortelles en l'absence de traitement ; restriction hydrique et surveillance médicale attentive
- Réduire les apports hydriques en particulier chez les patients pédiatriques et gériatriques ; surveiller céphalées, nausées, prise de poids, confusion, convulsions
- Prudence en cas de potomanie habituelle ou psychogène
- Prudence en cas d'insuffisance coronarienne ou de cardiopathie hypertensive en raison d'une possible élévation de la pression artérielle
- Prudence dans les situations de déséquilibre hydroélectrolytique, comme la mucoviscidose, l'insuffisance cardiaque et les affections rénales
Effets indésirables
- Céphalées (dans l'énurésie 4 % vs 3 % sous placebo)
- Élévations légères et transitoires des ASAT dans les études à long terme
- Hyponatrémie et intoxication par l'eau ; rares convulsions hyponatrémiques
- Rares réactions allergiques sévères
Interactions
- Médicaments augmentant le risque d'hyponatrémie (p. ex. antidépresseurs tricycliques, ISRS, chlorpromazine, analgésiques opioïdes, AINS, lamotrigine, carbamazépine) : utiliser avec prudence
- Convulsions hyponatrémiques rapportées avec l'association d'oxybutynine et d'imipramine
- Autres agents vasopresseurs : doses élevées uniquement sous surveillance attentive
Grossesse et allaitement
- Pas d'études adéquates chez la femme enceinte ; les études chez l'animal n'ont pas montré d'effet nocif pour le fœtus
Résumé des informations officielles sur le produit, rédigé avec l’IA (2026-10-29) ; tous les chiffres ont été vérifiés par rapport au texte original.
Questions fréquentes – demandez à Medelix
Pour les patients
Information patient (États-Unis, en anglais)
Ce produit ne dispose pas d’une information patient américaine distincte.
Autorisation et noms commerciaux par pays
Médicaments ayant exactement cette composition en substances actives, tels qu’ils figurent dans les registres nationaux – par ordre alphabétique, sans hiérarchie. La disponibilité actuelle d’un produit n’est pas indiquée ici.
France
- Desmopressine BiogaranBiogaran · 1 entrée au registre
- Desmopressine EgEg Labo Laboratoires Eurogenerics · 1 entrée au registre
- Desmopressine SandozSandoz · 1 entrée au registre
- Desmopressine TevaTeva B.V · 2 entrées au registre
- Desmopressine ViatrisViatris Sante · 1 entrée au registre
- Desmopressine ZentivaZentiva France · 1 entrée au registre
- MinirinFerring S.A.S. · 3 entrées au registre
- MinirinmeltFerring S.A.S. · 1 entrée au registre
- OctimFerring S.A.S. · 1 entrée au registre
Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-10-29
Autriche
- DesmopressinGebro Pharma Gmbh · 1 entrée au registre
- MinirinFerring Arzneimittel Ges.M.B.H. · 4 entrées au registre
- NocutilGebro Pharma Gmbh · 4 entrées au registre
- NovidinGebro Pharma Gmbh · 1 entrée au registre
- OctostimFerring Arzneimittel Ges.M.B.H. · 2 entrées au registre
Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-10-29
Allemagne
- DesmogalenGalenpharma Gmbh · 2 entrées au registre
- Desmopressin TevaTeva Gmbh · 2 entrées au registre
- Desmopressin ViatrisViatris Germany Gmbh · 2 entrées au registre
- MinirinFerring Gmbh · 4 entrées au registre
- NiwinasInfectopharm Arzneimittel Und Consilium Gmbh, De, Heppenheim · 1 entrée au registre
- NocdurnaFerring Gmbh · 1 entrée au registre
- NocutilApogepha Arzneimittel Gmbh, Gebro Pharma Gmbh · 4 entrées au registre
- Octostim DosiersprayFerring Gmbh · 1 entrée au registre
Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-10-29
Turquie
- DesmovitalER-KİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 entrée au registre
- MinirinFERRİNG İLAÇ SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ. · 15 entrées au registre
- OctostimFERRİNG İLAÇ SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ. · 2 entrées au registre
- PridesmoFARMA-TEK İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 2 entrées au registre
Source : TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, au 2026-10-16
États-Unis
- DdavpFerring Pharmaceuticals Inc. · 2 entrées au registre
- DesmodaEton Pharmaceuticals, Inc. · 1 entrée au registre
- StimateFerring Pharmaceuticals Inc. · 1 entrée au registre
Source : U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), au 2026-10-29
Noms commerciaux dans 26 autres pays européens
- Belgique
- Desmopressine Ferring, Desmopressine Teva, Melt, Minirin, Nocdurna
- Bulgarie
- Минирин, Мирам
- Chypre
- Midese, Minirin, Nocdurna
- Croatie
- Minirin, Tunient
- Danemark
- Desmopressin "sandoz", Desmopressin Newbury, Desmopressin Stada, Desmopressin Teva, Desmopressin Viatris, Desmopressin Zentiva, Minirin, Nocdurna, Nocutil, Octostim, Veluna
- Espagne
- Desmirin, Desmopresina Aristo, Desmopresina Sandoz, Desmopresina Stada, Desmopresina Teva, Gamavan, Minurin, Nictur, Octostim, Wetirin
- Estonie
- Minirin, Mitaclau, Nokdirna, Octostim
- Finlande
- Desmopressin, Minirin, Nocdurna, Octostim, Veluna
- Grèce
- Defirin Melt, Minirin Melt, Nictur, Nocdurna
- Hongrie
- Minirin, Nocutil, Octostim
- Irlande
- Ddavp, Desmotabs Melt, Noqturina, Nordurine
- Islande
- Desmopressin, Midese, Minirin, Mitaclau, Nestod, Nocdurna, Octostim, Tunient
- Italie
- Desmopressina Doc, Desmopressina Mylan, Desmopressina Sandoz, Desmopressina Teva, Desmopressina Zentiva, Emosint, Minirin/Ddavp, Pseurin
- Lettonie
- Minirin, Mitaclau, Nokdirna, Octostim
- Lituanie
- Desmopressin Sumar, Minirin, Mitaclau, Nokdirna, Octostim
- Luxembourg
- Desmopressine Ferring, Desmopressine Melt Ferring, Melt, Minirin Melt, Minirin Spray, Nocdurna
- Malte
- Ddavp, Desmopressin Sumar, Desmotabs Melt, Nestod, Nocutil, Nordurine
- Norvège
- Desmopressin Newbury, Desmopressin Sandoz, Desmopressin Stada, Desmopressin Teva B.V., Desmopressin Viatris, Desmopressin Zentiva, Minirin, Nocdurna, Octostim, Veluna
- Pays-Bas
- Desmopressine, Minrin, Nocdurna, Octostim
- Pologne
- Adin, Desmopressin Aristo, Dursea, Minirin, Noqturina
- Portugal
- Ddavp, Desmopressina Sandoz, Desmopressina Teva, Desmopressina Zentiva, Minirin, Nictur, Nocdurna
- Roumanie
- Minirin, Nocdurna
- Slovaquie
- Dezmopresín Stada, Dezmopresín Teva, Minirin
- Slovénie
- Minirin
- Suède
- Anoctarin, Desmopressin Farmacia, Desmopressin Ferring, Desmopressin Newbury, Desmopressin Orion, Desmopressin Sandoz, Desmopressin Stada, Desmopressin Teva, Desmopressin Zentiva, Minirin, Nocdurna, Nocutil, Octostim, Veluna
- Tchéquie
- Desmopressin Aristo, Desmopressin Stada, Desmopressin Teva, Desmopressin Viatris, Dursea, Minirin, Octim
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29
Medelix ne reçoit aucun argent des laboratoires pharmaceutiques. Les noms commerciaux sont classés par ordre alphabétique, sans hiérarchie.
Une autre question sur cette substance ?
Medelix répond aux questions cliniques à partir de recommandations, d’études et d’informations sur les produits – chaque affirmation avec sa source.
Sources
- U.S. Food and Drug Administration. Desmopressin Acetate (Nordic Pharma, Inc.) – Prescribing Information, 2024-12-06. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=c01048e8-d28f-4085-9c37-3d5d48395a77
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
- U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/
Rédaction : équipe éditoriale de Medelix · dernière mise à jour le 2026-10-29 · Comment ces pages sont réalisées · Signaler une erreur
Source : U.S. Food and Drug Administration (FDA), informations de prescription, via DailyMed (NLM) ; domaine public. Ni publicité ni recommandation thérapeutique. Pour toute question sur votre propre traitement, consultez votre médecin ou pharmacien.