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Cyproheptadine

Prakten, Sipraktin, Vina Elixir · Code ATC R06AX02

Également connu sous le nom de: Cyproheptadin, Siproheptadin, Ciproeptadina, Ciproheptadina

Fiche signalétique
Substance active
Cyproheptadine
Code ATC
R06AX02
Autorisation
autorisation nationale ; pas d’autorisation centralisée dans l’UE
Informations à jour au
2026-10-27

L’essentiel

La cyproheptadine est un antihistaminique doté de propriétés anticholinergiques. Selon les informations de prescription américaines (FDA), elle est utilisée dans la rhinite allergique, la conjonctivite, l'urticaire et d'autres réactions allergiques.

Utilisation

  • Rhinite allergique perannuelle et saisonnière ; rhinite vasomotrice
  • Conjonctivite allergique due à des allergènes inhalés et alimentaires
  • Manifestations cutanées allergiques légères d'urticaire et d'angio-œdème ; urticaire au froid ; dermographisme
  • Atténuation des réactions allergiques au sang ou au plasma
  • En complément de l'adrénaline dans l'anaphylaxie, une fois les manifestations aiguës contrôlées

Posologie

  • Posologie individualisée ; chaque comprimé contient 4 mg
  • Enfants de 2 à 6 ans : habituellement 2 mg deux ou trois fois par jour, sans dépasser 12 mg par jour
  • Enfants de 7 à 14 ans : habituellement 4 mg deux ou trois fois par jour, sans dépasser 16 mg par jour
  • Adultes : débuter à 4 mg trois fois par jour ; fourchette thérapeutique de 4 à 20 mg par jour, sans dépasser 0,5 mg/kg/jour

Contre-indications

  • Nouveau-nés ou prématurés ; femmes qui allaitent
  • Hypersensibilité à la cyproheptadine ou à des médicaments de structure chimique proche
  • Traitement par inhibiteurs de la monoamine oxydase
  • Glaucome par fermeture de l'angle, ulcère gastroduodénal sténosant, hypertrophie prostatique symptomatique, obstruction du col vésical ou pyloroduodénale
  • Sujets âgés, patients affaiblis

Mises en garde importantes

  • Le surdosage, en particulier chez le nourrisson et le jeune enfant, peut provoquer hallucinations, dépression du SNC, convulsions, arrêt respiratoire et cardiaque, et décès
  • Peut diminuer la vigilance ; chez le jeune enfant, parfois une excitation
  • Prudence lors de la conduite de véhicules ou de l'utilisation de machines
  • Sensations vertigineuses, sédation et hypotension plus probables chez le sujet âgé

Effets indésirables

  • Sédation et somnolence (souvent transitoires), sensations vertigineuses, troubles de la coordination, confusion
  • Sécheresse buccale, nausées, vomissements, constipation, augmentation de l'appétit/prise de poids
  • Rétention urinaire, vision floue, tachycardie, hypotension
  • Également rapportés : anémie hémolytique, agranulocytose, hépatite, insuffisance hépatique, choc anaphylactique

Interactions

  • Les IMAO prolongent et intensifient les effets anticholinergiques
  • Effets additifs avec l'alcool et les autres dépresseurs du SNC (hypnotiques, sédatifs, tranquillisants)

Grossesse et allaitement

  • Utiliser pendant la grossesse uniquement en cas de nécessité évidente
  • Contre-indiquée chez la femme qui allaite

Résumé des informations officielles sur le produit, rédigé avec l’IA (2026-10-28) ; tous les chiffres ont été vérifiés par rapport au texte original.

Texte officiel intégral →

Questions fréquentes – demandez à Medelix

Pour les patients

Information patient (États-Unis, en anglais)

Ce produit ne dispose pas d’une information patient américaine distincte.

Autorisation et noms commerciaux par pays

Médicaments ayant exactement cette composition en substances actives, tels qu’ils figurent dans les registres nationaux – par ordre alphabétique, sans hiérarchie. La disponibilité actuelle d’un produit n’est pas indiquée ici.

Turquie

  • PraktenORBİS PHARMA İLAÇ VE KİMYA KOZMETİK MEDİKAL SAN. TİC. LTD. ŞTİ. · 1 entrée au registre
  • SipraktinMENARİNİ SAĞLIK VE İLAÇ SAN. TİC. A.Ş. · 2 entrées au registre
  • Vina ElixirHÜSNÜ ARSAN İLAÇLARI A.Ş. · 1 entrée au registre

Source : TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, au 2026-10-16

Noms commerciaux dans 1 autre pays européen
Portugal
Viternum

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

Medelix ne reçoit aucun argent des laboratoires pharmaceutiques. Les noms commerciaux sont classés par ordre alphabétique, sans hiérarchie.

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Medelix répond aux questions cliniques à partir de recommandations, d’études et d’informations sur les produits – chaque affirmation avec sa source.

Sources

  1. U.S. Food and Drug Administration. Cyproheptadine Hydrochloride (TRUPHARMA, LLC) – Prescribing Information, 2026-08-20. DailyMed (NLM), 2026-10-27. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=9c0b47c0-ecd2-450f-9dcb-c262db92866e
  2. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Rédaction : équipe éditoriale de Medelix · dernière mise à jour le 2026-10-27 · Comment ces pages sont réalisées · Signaler une erreur

Source : U.S. Food and Drug Administration (FDA), informations de prescription, via DailyMed (NLM) ; domaine public. Ni publicité ni recommandation thérapeutique. Pour toute question sur votre propre traitement, consultez votre médecin ou pharmacien.