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Chlorpromazine

Largactil, Largasel · Code ATC N05AA01

Également connu sous le nom de: Chlorpromazin, Klorpromazin, Clorpromazina

Fiche signalétique
Substance active
Chlorpromazine
Code ATC
N05AA01
Autorisation
autorisation nationale ; pas d’autorisation centralisée dans l’UE
Informations à jour au
2026-10-27

L’essentiel

La chlorpromazine est un antipsychotique phénothiazinique. Selon les informations de prescription américaines (FDA), elle est utilisée dans les troubles psychotiques, les nausées et vomissements, le hoquet rebelle et d'autres indications.

Utilisation

  • Troubles psychotiques et schizophrénie
  • Forme maniaque de la psychose maniaco-dépressive
  • Nausées et vomissements
  • Agitation et appréhension avant une intervention chirurgicale
  • Porphyrie aiguë intermittente ; traitement adjuvant du tétanos
  • Hoquet rebelle
  • Troubles graves du comportement chez l'enfant (de 1 à 12 ans) et traitement de courte durée des enfants hyperactifs présentant des troubles des conduites

Posologie

  • Adapter individuellement à la sévérité ; augmenter jusqu'au contrôle des symptômes, puis réduire progressivement jusqu'à la dose d'entretien minimale efficace
  • Troubles psychotiques : 200 mg par jour n'est pas inhabituel ; chez les patients hospitalisés, 500 mg par jour suffisent généralement
  • Patients ambulatoires : 10 mg trois ou quatre fois par jour, ou 25 mg deux ou trois fois par jour
  • Nausées et vomissements : 10 mg à 25 mg toutes les 4 à 6 heures si besoin
  • Hoquet et porphyrie : 25 mg à 50 mg trois ou quatre fois par jour
  • Patients âgés, affaiblis ou émaciés : doses plus faibles et augmentations plus lentes ; autres schémas dans le texte complet

Contre-indications

  • Hypersensibilité connue aux phénothiazines
  • États comateux ou présence de grandes quantités de dépresseurs du SNC (alcool, barbituriques, narcotiques)

Mises en garde importantes

  • Avertissement encadré (boxed warning) : augmentation de la mortalité chez les patients âgés atteints de psychose liée à une démence ; non approuvée dans cette indication
  • Dyskinésie tardive, potentiellement irréversible
  • Les symptômes extrapyramidaux peuvent masquer les signes d'un syndrome de Reye ou d'une encéphalopathie ; éviter chez l'enfant en cas de suspicion de syndrome de Reye
  • Prudence en cas de maladie hépatique ; hypotension sévère rapportée en cas d'insuffisance mitrale ou de phéochromocytome

Effets indésirables

  • Somnolence, généralement légère à modérée, surtout au cours des premières semaines
  • Ictère (réaction de sensibilité), généralement réversible à l'arrêt
  • Hypotension et réactions neuromusculaires (extrapyramidales), en particulier chez le sujet âgé
  • Dyskinésie tardive

Interactions

  • Effet additif avec les dépresseurs du SNC (alcool, barbituriques, narcotiques) ; contre-indiquée en présence de grandes quantités

Résumé des informations officielles sur le produit, rédigé avec l’IA (2026-10-28) ; tous les chiffres ont été vérifiés par rapport au texte original.

Texte officiel intégral →

Questions fréquentes – demandez à Medelix

Pour les patients

Information patient (États-Unis, en anglais)

Ce produit ne dispose pas d’une information patient américaine distincte.

Autorisation et noms commerciaux par pays

Médicaments ayant exactement cette composition en substances actives, tels qu’ils figurent dans les registres nationaux – par ordre alphabétique, sans hiérarchie. La disponibilité actuelle d’un produit n’est pas indiquée ici.

France

  • LargactilNeuraxpharm France · 2 entrées au registre

Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-10-28

Turquie

  • LargactilLİLYUM İLAÇ VE KİMYA SAN. TİC. A.Ş. · 2 entrées au registre
  • LargaselHAVER FARMA İLAÇ A.Ş. · 1 entrée au registre

Source : TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, au 2026-10-16

Noms commerciaux dans 8 autres pays européens
Chypre
Chlorpromazine Remedica
Espagne
Largactil
Grèce
Solidon, Zuledine
Irlande
Chloropromazine Pinewood Laboratories, Clonactil
Italie
Largactil
Malte
Chlorpromazine Remedica
Pologne
Fenactil
Portugal
Largactil

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

Medelix ne reçoit aucun argent des laboratoires pharmaceutiques. Les noms commerciaux sont classés par ordre alphabétique, sans hiérarchie.

Calculateurs associés

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Medelix répond aux questions cliniques à partir de recommandations, d’études et d’informations sur les produits – chaque affirmation avec sa source.

Sources

  1. U.S. Food and Drug Administration. Chlorpromazine hydrochloride (Northstar Rx LLC) – Prescribing Information, 2026-08-26. DailyMed (NLM), 2026-10-27. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=2bd42d3a-bf89-4d74-a252-9b914106a570
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Rédaction : équipe éditoriale de Medelix · dernière mise à jour le 2026-10-27 · Comment ces pages sont réalisées · Signaler une erreur

Source : U.S. Food and Drug Administration (FDA), informations de prescription, via DailyMed (NLM) ; domaine public. Ni publicité ni recommandation thérapeutique. Pour toute question sur votre propre traitement, consultez votre médecin ou pharmacien.