Bimatoprost
Lumigan · Code ATC S01EE03
Noms commerciaux: Lumigan, Amiriox, Bimatorpost Medipha Sante, Elumibus, Iricryn, Bima-Vision Sine, Bimato-Vision, Bimatoprost Sandoz, Bimatoprost Stada, Elymbus, Bimatoprost -, Bimatroprost Al, Visuplain, Bematorin, Bimagan …
- Fiche signalétique
- Substance active
- Bimatoprost
- Code ATC
- S01EE03
- Autorisation
- autorisation centralisée dans toute l’UE (EMA)
- Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
- AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
- Informations à jour au
- 2026-10-27
L’essentiel
Le bimatoprost est un analogue des prostaglandines en collyre utilisé pour réduire la pression intraoculaire élevée dans le glaucome chronique à angle ouvert et l'hypertonie oculaire chez l'adulte.
Utilisation
- Réduction de la pression intraoculaire élevée dans le glaucome chronique à angle ouvert et l'hypertonie oculaire chez l'adulte, en monothérapie ou en association aux bêta-bloquants
Posologie
- Lumigan 0,1 mg/ml et 0,3 mg/ml : une goutte dans l'œil ou les yeux atteints une fois par jour, le soir
- Pas plus d'une fois par jour, car une utilisation plus fréquente peut diminuer l'effet hypotonisant
- Espacer d'au moins 5 minutes les différents médicaments ophtalmiques topiques
- Non étudié en cas d'insuffisance rénale ou d'insuffisance hépatique modérée à sévère : utiliser avec prudence
- Enfants et adolescents : sécurité et efficacité non établies
Contre-indications
- Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients
- Antécédent suspecté d'effet indésirable au chlorure de benzalkonium ayant conduit à l'arrêt du traitement (Lumigan 0,1 mg/ml et 0,3 mg/ml)
Mises en garde importantes
- Une périorbitopathie associée aux analogues des prostaglandines et une augmentation de la pigmentation de l'iris peuvent survenir, parfois de façon permanente ; différences entre les yeux si un seul est traité
- Œdème maculaire cystoïde rapporté peu fréquemment ; prudence en présence de facteurs de risque (p. ex. aphakie, pseudophakie avec rupture de la capsule postérieure)
- Prudence en cas d'antécédents d'infections virales oculaires significatives (p. ex. herpès simplex) ou d'uvéite/iritis
- Une pousse de poils peut survenir sur la peau en contact répété avec la solution
Effets indésirables
- Lumigan 0,1 mg/ml : le plus fréquent est l'hyperhémie conjonctivale (29 %), le plus souvent légère
- Lumigan 0,3 mg/ml : la première année, pousse des cils (jusqu'à 45 %), hyperhémie conjonctivale (jusqu'à 44 %) et prurit oculaire (jusqu'à 14 %)
- La périorbitopathie associée aux analogues des prostaglandines est également très fréquente ; céphalées peu fréquentes
Interactions
- Aucune étude d'interaction ; aucune attendue compte tenu des très faibles concentrations systémiques
- L'utilisation avec d'autres analogues des prostaglandines peut réduire l'effet hypotonisant
Grossesse et allaitement
- Ne doit pas être utilisé pendant la grossesse sauf si clairement nécessaire
- Excrétion dans le lait maternel inconnue ; décider d'arrêter l'allaitement ou le traitement en fonction du bénéfice
Résumé des informations officielles sur le produit, rédigé avec l’IA (2026-10-28) ; tous les chiffres ont été vérifiés par rapport au texte original.
Questions fréquentes – demandez à Medelix
Pour les patients
Notice, texte intégral
Ce produit ne dispose pas d’une information patient américaine distincte.
Autorisation et noms commerciaux par pays
Médicaments ayant exactement cette composition en substances actives, tels qu’ils figurent dans les registres nationaux – par ordre alphabétique, sans hiérarchie. La disponibilité actuelle d’un produit n’est pas indiquée ici.
UE – autorisation centralisée (tous les États membres)
- LumiganAbbVie Deutschland GmbH & Co. KG · EMEA/H/C/000391
Source : Agence européenne des médicaments (EMA), informations sur le produit
France
- AmirioxSifi S.P.A. · 1 entrée au registre
- BimatoprostMedicom Healthcare Ireland Limited, Micro Labs Gmbh, Teva B.V, Biogaran, Viatris Sante, Sandoz, Eg Labo Laboratoires Eurogenerics · 7 entrées au registre
- Bimatorpost Medipha SanteMedipha Sante · 1 entrée au registre
- ElumibusLaboratoires Thea · 1 entrée au registre
- IricrynTrb Chemedica Sas · 1 entrée au registre
Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-10-28
Autriche
- Bima-Vision SineOmnivision Gmbh · 1 entrée au registre
- Bimato-VisionOmnivision Gmbh · 1 entrée au registre
- Bimatoprost SandozSandoz Gmbh · 1 entrée au registre
- Bimatoprost StadaStada Arzneimittel Gmbh · 1 entrée au registre
- ElymbusLaboratoires Thea · 1 entrée au registre
- IricrynTrb Chemedica (Austria) Gmbh · 1 entrée au registre
Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-10-28
Allemagne
- AmirioxSifi S.P.A. · 1 entrée au registre
- Bimato-VisionOmnivision Gmbh · 2 entrées au registre
- Bimatoprost -1 A Pharma Gmbh, Micro Labs Gmbh, Ntc Srl, Axunio Pharma Gmbh, Pharma Stulln Gmbh, Hexal Ag, Aliud Pharma Gmbh · 10 entrées au registre
- Bimatroprost AlAliud Pharma Gmbh · 1 entrée au registre
- ElymbusLaboratoires Thea · 1 entrée au registre
- IricrynTrb Chemedica Ag · 1 entrée au registre
- VisuplainVisufarma Spa · 1 entrée au registre
Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-10-28
Turquie
- BematorinDEVA HOLDİNG A.Ş. · 2 entrées au registre
- BimaganWORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 entrée au registre
- BimapressROMPHARM İLAÇ SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ. · 2 entrées au registre
- Bimatocare %SABA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 entrée au registre
- Lumaglo %VEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 entrée au registre
- Lumigan RC %ABBVİE TIBBİ İLAÇLAR SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ. · 1 entrée au registre
Source : TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, au 2026-10-16
Noms commerciaux dans 25 autres pays européens
- Belgique
- Bimatoprost Eg, Elymbus
- Bulgarie
- Бимаган, Биматопрост Абр, Визибим, Елимбус, Торпида
- Chypre
- Bimatoprost Pharmathen, Birmost, Elymbus
- Croatie
- Elymbus
- Danemark
- Bimatoprost "hexal", Bimatoprost "stada", Bimatoprost Pharmathen, Bimatoprost Stada, Elymbus, Iricryn, Vizibim
- Espagne
- Amiriox, Bamixol, Bimeox, Bimi, Elymbus, Visuplain, Zimed
- Estonie
- Elymbus
- Finlande
- Bimatoprost, Elymbus, Iricryn
- Grèce
- Birmost, Dacrysan, Elymbus
- Irlande
- Elymbus, Eyreida, Iricryn
- Islande
- Bimatoprost, Elymbus, Lumigan
- Italie
- Amiriox, Bialviz, Bimadoc, Bimanext, Bimatoprost Eg, Bimatoprost Mylan, Bimatoprost Pharmathen, Bimatoprost Sandoz Gmbh, Brinus, Elymbus, Visuplain
- Lettonie
- Bimican, Bimifre, Elymbus, Iricryn
- Liechtenstein
- Lumigan
- Lituanie
- Bimican, Bimifree, Elymbus
- Luxembourg
- Bimatoprost Eg, Bimatoprost Medicom, Elymbus
- Norvège
- Bimaprez, Bimatoprost Hexal, Elymbus, Iricryn, Lumigan
- Pays-Bas
- Bimagan, Bimato-Vision, Bimatoprost Axunio, Bimatoprost Brown & Burk, Bimatoprost Cf, Bimatoprost Idifarma Desarrollo Farmacéutico, Bimatoprost Ntc, Bimatoprost Sandoz, Bimatoprost Stulln, Bimatoprost Viatris, Bimeox, Elymbus, Ganmono Conserveermiddelvrij
- Pologne
- Bimican, Bimifree, Elymbus, Vizibim
- Portugal
- Amiriox, Bimatoprost Stulln, Bimeox, Birmost, Elymbus, Iricryn
- Roumanie
- Amiriox, Bimagan, Elymbus
- Slovaquie
- Bimatoprost Olikla, Elymbus, Vizibim
- Slovénie
- Elymbus
- Suède
- Bimaprez, Bimatoprost, Elymbus, Iricryn
- Tchéquie
- Bimatoprost Farmaprojects, Bimatoprost Olikla, Bimatoprost Stada, Bimican, Elymbus, Vizibim
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28
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Sources
- European Medicines Agency. Lumigan – EPAR, Product Information. 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/lumigan-epar-product-information_en.pdf
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
Rédaction : équipe éditoriale de Medelix · dernière mise à jour le 2026-10-27 · Comment ces pages sont réalisées · Signaler une erreur
Source : Agence européenne des médicaments (EMA), informations sur le produit. Ni publicité ni recommandation thérapeutique. Pour toute question sur votre propre traitement, consultez votre médecin ou pharmacien.