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Ampicilline

Ampicillin Eberth, Ampicillin Mip, Standacillin · Code ATC J01CA01

Également connu sous le nom de: Ampicillin, Ampisilin, Ampicillina, Ampicilina · Noms commerciaux: Ampicilline Panpharma, Ampicillin Eberth, Ampicillin Mip, Standacillin, Ampicillin Antibiotice, Ampicillin Ratiopharm, Alfasilin, Ampisina, Makrosilin, Penbisin, Penoral, Semisilin, Silina, Topsilin

Fiche signalétique
Substance active
Ampicilline (INN: ampicillin)
Code ATC
J01CA01
Autorisation
autorisation nationale ; pas d’autorisation centralisée dans l’UE
Informations à jour au
2026-10-29

L’essentiel

L'ampicilline est un antibiotique de la famille des pénicillines. Selon les informations de prescription américaines (FDA), ses gélules et sa suspension buvable sont utilisées pour les infections dues à des souches bactériennes sensibles.

Utilisation

  • Infections de l'appareil génito-urinaire, y compris la gonorrhée (p. ex. E. coli, P. mirabilis, entérocoques, Shigella, Salmonella, N. gonorrhoeae non productrice de pénicillinase)
  • Infections des voies respiratoires dues à H. influenzae et à des staphylocoques non producteurs de pénicillinase, et à des streptocoques, dont Streptococcus pneumoniae
  • Infections du tractus gastro-intestinal (Shigella, Salmonella, E. coli, P. mirabilis, entérocoques)
  • Méningite due à N. meningitidis
  • Uniquement pour des infections avérées ou fortement suspectées d'être d'origine bactérienne

Posologie

  • Adultes et enfants de plus de 20 kg, infections génito-urinaires ou gastro-intestinales (autres que la gonorrhée) : habituellement 500 mg quatre fois par jour ; les infections sévères ou chroniques peuvent nécessiter des doses plus élevées
  • Gonorrhée : dose orale unique de 3,5 grammes d'ampicilline administrée avec 1 gramme de probénécide ; cultures de contrôle 7 à 14 jours après le traitement
  • Infections des voies respiratoires chez l'adulte : habituellement 250 mg quatre fois par jour
  • Enfants de 20 kg ou moins : 100 mg/kg/jour (génito-urinaires/gastro-intestinales) ou 50 mg/kg/jour (respiratoires) en prises égales fractionnées ; sans dépasser les doses adultes
  • Prendre au moins une demi-heure avant ou deux heures après les repas ; poursuivre au moins 48 à 72 heures après la disparition des symptômes, et au moins 10 jours pour les infections à streptocoques hémolytiques

Contre-indications

  • Antécédents de réactions d'hypersensibilité graves (p. ex. anaphylaxie, syndrome de Stevens-Johnson) à l'ampicilline ou à d'autres antibactériens bêta-lactamines
  • Infections dues à des germes producteurs de pénicillinase
  • Antécédent d'ictère cholestatique/dysfonction hépatique associé à l'ampicilline

Mises en garde importantes

  • Réactions anaphylactiques graves et parfois fatales sous traitement par pénicilline, y compris par voie orale ; rechercher au préalable une allergie aux pénicillines, aux céphalosporines et à d'autres allergènes
  • Réactions indésirables cutanées sévères (NET, SSJ, DRESS, dermatite exfoliative, érythème polymorphe, PEAG) ; arrêter si les lésions progressent
  • Hépatotoxicité, y compris hépatite et ictère cholestatique, généralement réversible, bien que des décès aient été rapportés ; surveiller régulièrement la fonction hépatique en cas d'insuffisance hépatique
  • Diarrhée associée à Clostridioides difficile, allant d'une diarrhée légère à une colite fatale

Effets indésirables

  • Principalement des réactions de sensibilisation, plus probables en cas d'antécédents d'allergie à la pénicilline, d'asthme, de rhume des foins ou d'urticaire
  • Glossite, stomatite, nausées, vomissements, entérocolite, colite pseudomembraneuse et diarrhée
  • Réactions cutanées sévères et angio-œdème

Interactions

  • Allopurinol : incidence nettement accrue d'éruptions cutanées
  • Chloramphénicol, érythromycines, sulfamides, tétracyclines : peuvent interférer avec l'effet bactéricide (démontré in vitro)
  • Contraceptifs oraux : peuvent être moins efficaces, avec davantage de saignements intercurrents
  • Probénécide : augmentation des taux sanguins d'ampicilline

Grossesse et allaitement

  • Utiliser pendant la grossesse uniquement en cas de nécessité évidente ; pas d'études adéquates chez la femme enceinte
  • Excrétée dans le lait et peut sensibiliser le nourrisson ; prudence pendant l'allaitement

Résumé des informations officielles sur le produit, rédigé avec l’IA (2026-10-29) ; tous les chiffres ont été vérifiés par rapport au texte original.

Texte officiel intégral →

Questions fréquentes – demandez à Medelix

Pour les patients

Information patient (États-Unis, en anglais)

Ce produit ne dispose pas d’une information patient américaine distincte.

Autorisation et noms commerciaux par pays

Médicaments ayant exactement cette composition en substances actives, tels qu’ils figurent dans les registres nationaux – par ordre alphabétique, sans hiérarchie. La disponibilité actuelle d’un produit n’est pas indiquée ici.

France

  • Ampicilline PanpharmaPanpharma · 1 entrée au registre

Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-10-29

Autriche

  • Ampicillin EberthDr. Friedrich Eberth Arzneimittel Gmbh · 1 entrée au registre
  • Ampicillin MipMip Pharma Gmbh · 2 entrées au registre
  • StandacillinSandoz Gmbh · 2 entrées au registre

Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-10-29

Allemagne

  • Ampicillin AntibioticeAntibiotice Sa · 2 entrées au registre
  • Ampicillin EberthDr. Friedrich Eberth Arzneimittel Gmbh · 1 entrée au registre
  • Ampicillin MipMip Pharma Gmbh · 2 entrées au registre
  • Ampicillin RatiopharmRatiopharm Gmbh · 2 entrées au registre

Source : EMA – Article 57 product data (EU/EEA), au 2026-10-29

Turquie

  • AlfasilinTEVA İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş., TEVA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 3 entrées au registre
  • AmpisinaGENSENTA İLAÇ SANAYİ VE TİC. A.Ş. · 11 entrées au registre
  • MakrosilinATABAY İLAÇ FABRİKASI A.Ş. · 3 entrées au registre
  • PenbisinMENARİNİ SAĞLIK VE İLAÇ SAN. TİC. A.Ş. · 3 entrées au registre
  • PenoralNOBEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 13 entrées au registre
  • SemisilinADEKA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 3 entrées au registre
  • SilinaBİLİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 14 entrées au registre
  • TopsilinTOPRAK İLAÇ VE KİMYEVİ MADDELER SAN.VE TİC. A.Ş. · 6 entrées au registre

Source : TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, au 2026-10-16

Noms commerciaux dans 20 autres pays européens
Bulgarie
Ампицилин Tzf
Chypre
Pamecil, Syntocil
Croatie
Ampicilin Noridem, Ampicilin Sandoz
Danemark
Ampicillin "pcd", Ampicillin Medochemie, Ampicillin Pcd, Ampicillin Stada, Ampitar
Espagne
Ampicilina Antibiotice, Ampicilina Noridem, Britapen, Gobemicina
Estonie
Standacillin
Finlande
A-Pen, Ampicillin Noridem, Ampicillin Stada, Ampitar
Grèce
Adefocin, Ampicillin Cooper, Outcyst
Hongrie
Ampicillin Antibiotice, Ampicillin Noridem, Ampicillin Sgs Pharma, Semicillin, Standacillin
Islande
Amipicilin Stada, Doktacillin
Italie
Ampicillina Biopharma, Ampicillina Ethypharm, Ampicillina Noridem, Ampicillina Tillomed
Lettonie
Pamecil
Lituanie
Standacillin
Norvège
Ampicillin Noridem, Ampicillin Sgs Pharma, Ampicillin Stada Nordic, Ampitar
Pologne
Ampicillin Adamed, Ampicillin Tzf, Ampitar
Portugal
Ampicilina Labesfal, Ampicilina Noridem, Hiperbiótico
Roumanie
Ampicilina Atb, Ampicilina Forte, Ampicilină Arena, Ampicilină Atb, Epicocillin, Pamecil
Slovaquie
Ampicilin Bbp, Ampicillin Noridem
Suède
Ampicillin Noridem, Ampicillin Stada Nordic, Ampitar, Doktacillin
Tchéquie
Ampicilin Bbp, Ampicillin Ardez, Ampicillin Noridem

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

Medelix ne reçoit aucun argent des laboratoires pharmaceutiques. Les noms commerciaux sont classés par ordre alphabétique, sans hiérarchie.

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Medelix répond aux questions cliniques à partir de recommandations, d’études et d’informations sur les produits – chaque affirmation avec sa source.

Sources

  1. U.S. Food and Drug Administration. Ampicillin (Sandoz Inc) – Prescribing Information, 2025-07-17. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=0a66c5c3-63bf-46e3-835e-26b555ab6954
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  4. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  5. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Rédaction : équipe éditoriale de Medelix · dernière mise à jour le 2026-10-29 · Comment ces pages sont réalisées · Signaler une erreur

Source : U.S. Food and Drug Administration (FDA), informations de prescription, via DailyMed (NLM) ; domaine public. Ni publicité ni recommandation thérapeutique. Pour toute question sur votre propre traitement, consultez votre médecin ou pharmacien.