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Vericiguat

Verquvo · Código ATC C01DX22

También conocido como: Verisiguat, Vériciguat

Ficha resumen
Principio activo
Vericiguat
Código ATC
C01DX22
Autorización
autorización centralizada en toda la UE (EMA)
Titular de la autorización de comercialización
Bayer AG
Información a fecha de
2026-10-28

Lo esencial

Vericiguat (Verquvo, comprimidos recubiertos con película) es un estimulador de la guanilato ciclasa soluble (GCs). Se usa en la insuficiencia cardiaca crónica sintomática con fracción de eyección reducida.

Para qué se usa

  • Adultos con insuficiencia cardiaca crónica sintomática con fracción de eyección reducida, estabilizados tras un episodio reciente de descompensación que requirió tratamiento IV; se administra con otros tratamientos para la insuficiencia cardiaca.

Dosis

  • Dosis inicial 5 mg una vez al día; duplicar tras aproximadamente 2 semanas hasta la dosis de mantenimiento objetivo de 10 mg una vez al día, según tolerancia.
  • Con hipotensión sintomática en las últimas 4 semanas: iniciar con 2,5 mg una vez al día, duplicando aproximadamente cada 2 semanas hasta 10 mg.
  • No iniciar si PAS <100 mmHg; reducir temporalmente la dosis o suspender en caso de hipotensión sintomática o PAS inferior a 90 mmHg.
  • Tomar con alimentos; no recomendado con TFGe <15 mL/min/1,73 m2, diálisis o insuficiencia hepática grave.

Contraindicaciones

  • Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
  • Uso concomitante de otros estimuladores de la GCs como riociguat.

Advertencias importantes

  • Puede producirse hipotensión sintomática, sobre todo con hipovolemia, obstrucción grave del tracto de salida del ventrículo izquierdo, disfunción autonómica o con antihipertensivos o nitratos.
  • No se recomienda la combinación con inhibidores de la PDE5 (p. ej., sildenafilo).
  • No estudiado con TFGe <15 mL/min/1,73 m2, en diálisis ni en insuficiencia hepática grave.
  • Contiene lactosa.

Efectos secundarios

  • Muy frecuente: hipotensión (16,4%).
  • Frecuentes: anemia, mareo, cefalea, náuseas, dispepsia, vómitos, enfermedad por reflujo gastroesofágico.

Interacciones

  • Otros estimuladores de la GCs (p. ej., riociguat) están contraindicados.
  • Los inhibidores de la PDE5 como sildenafilo potencian la reducción de la presión arterial; no recomendados.
  • Ketoconazol y rifampicina no tuvieron un efecto clínicamente relevante sobre la exposición.

Embarazo y lactancia

  • Como precaución, no debe usarse durante el embarazo ni en mujeres que no usen anticoncepción.
  • Lactancia: no puede excluirse un riesgo para el niño.

Resumen de la información oficial del producto elaborado con IA (2026-10-29); todas las cifras se han comprobado con el texto original.

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Preguntas frecuentes – pregunta a Medelix

Para pacientes

Prospecto, texto íntegro

Este producto no tiene una información para el paciente estadounidense propia.

Autorización y nombres comerciales por país

Medicamentos con exactamente esta composición de principios activos, tal como figuran en los registros nacionales – por orden alfabético y sin clasificación. Aquí no se indica si un producto está disponible actualmente.

UE – autorización centralizada (todos los Estados miembros)

Fuente: Agencia Europea de Medicamentos (EMA), información del producto

Turquía

  • VerquvoBAYER TÜRK KİMYA SAN. LTD. ŞTİ. · 9 entradas en el registro

Fuente: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, a fecha de 2026-10-16

Nombres comerciales en 3 países europeos más
Islandia
Verquvo
Liechtenstein
Verquvo
Noruega
Verquvo

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

Medelix no recibe dinero de compañías farmacéuticas. Los nombres comerciales se enumeran por orden alfabético y sin clasificación.

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Fuentes

  1. European Medicines Agency. Verquvo – EPAR, Product Information. 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/verquvo-epar-product-information_en.pdf
  2. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Redacción: equipo editorial de Medelix · última actualización: 2026-10-28 · Cómo se elaboran estas páginas · Informar de un error

Fuente: Agencia Europea de Medicamentos (EMA), información del producto. No es publicidad ni una recomendación terapéutica. Si tienes preguntas sobre tu propio tratamiento, consulta a tu médico o farmacéutico.