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Trimetoprima

Motrim, Triprim · Código ATC J01EA01

También conocido como: Trimethoprim, Trimetoprim, Triméthoprime

Ficha resumen
Principio activo
Trimetoprima (INN: trimethoprim)
Código ATC
J01EA01
Autorización
autorización nacional; sin autorización centralizada en la UE
Información a fecha de
2026-10-29

Lo esencial

La trimetoprima es un fármaco antibacteriano. Según la ficha técnica estadounidense (FDA), se utiliza para los episodios iniciales de infecciones urinarias no complicadas causadas por microorganismos sensibles.

Para qué se usa

  • Episodios iniciales de infecciones urinarias no complicadas debidas a cepas sensibles de Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae, especies de Enterobacter y especies de Staphylococcus coagulasa negativos, incluido S. saprophyticus
  • Solo para infecciones bacterianas demostradas o con fuerte sospecha

Dosis

  • Adultos: 100 mg cada 12 horas o 200 mg cada 24 horas, en ambos casos durante 10 días
  • Aclaramiento de creatinina de 15 a 30 ml/min: 50 mg cada 12 horas
  • Aclaramiento de creatinina inferior a 15 ml/min: no recomendado

Contraindicaciones

  • Hipersensibilidad a la trimetoprima
  • Anemia megaloblástica documentada por déficit de folato

Advertencias importantes

  • Reacciones de hipersensibilidad graves raras
  • Raramente interfiere con la hematopoyesis, sobre todo con dosis altas o uso prolongado; dolor de garganta, fiebre, palidez o púrpura pueden ser signos precoces, en cuyo caso controlar el hemograma
  • Diarrea asociada a Clostridium difficile, incluso más de dos meses después del tratamiento
  • Precaución en caso de alteración de la función renal o hepática

Efectos secundarios

  • Con mayor frecuencia exantema y prurito; incidencia de exantema del 2,9% al 6,7% con las dosis recomendadas
  • Molestias epigástricas, náuseas, vómitos, glositis; aumento de transaminasas y bilirrubina
  • Trombocitopenia, leucopenia, neutropenia, anemia megaloblástica, metahemoglobinemia; hiperpotasemia, hiponatremia
  • Raramente dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, anafilaxia, meningitis aséptica

Interacciones

  • Fenitoína: semivida aumentada en un 51%; vigilar un efecto excesivo de la fenitoína
  • Puede interferir con la determinación de metotrexato (CBPA) y con la determinación de creatinina por el método de Jaffé

Embarazo y lactancia

  • Teratógena en ratas; no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas; usar solo si el beneficio justifica el riesgo
  • Se excreta en la leche materna y puede interferir con el metabolismo del ácido fólico; precaución durante la lactancia

Resumen de la información oficial del producto elaborado con IA (2026-10-29); todas las cifras se han comprobado con el texto original.

Texto oficial completo →

Preguntas frecuentes – pregunta a Medelix

Para pacientes

Información para el paciente (EE. UU., en inglés)

Este producto no tiene una información para el paciente estadounidense propia.

Autorización y nombres comerciales por país

Medicamentos con exactamente esta composición de principios activos, tal como figuran en los registros nacionales – por orden alfabético y sin clasificación. Aquí no se indica si un producto está disponible actualmente.

España

  • TediprimaLaboratorio Estedi S.L. · 1 entrada en el registro

Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-10-29

Austria

  • MotrimG.L. Pharma Gmbh · 1 entrada en el registro
  • TriprimTeva B.V · 1 entrada en el registro

Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-10-29

Alemania

  • InfectotrimetInfectopharm Arzneimittel Und Consilium Gmbh, De, Heppenheim · 1 entrada en el registro

Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-10-29

Nombres comerciales en 12 países europeos más
Dinamarca
Trimopan
Estonia
Trimetop
Finlandia
Trimetin, Trimopan
Francia
Delprim
Irlanda
Monotrim, Trimethoprim Athlone Pharmaceuticals, Trimoptin
Islandia
Idotrim, Trimetoprim Viatris
Letonia
Trimetop
Lituania
Trimetop
Noruega
Trimetoprim Orion
Países Bajos
Trimethoprim Cf, Trimethoprim Mylan
Polonia
Trimesan, Urotrim
Suecia
Idotrim, Trimetoprim Viatris

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

Medelix no recibe dinero de compañías farmacéuticas. Los nombres comerciales se enumeran por orden alfabético y sin clasificación.

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Fuentes

  1. U.S. Food and Drug Administration. Trimethoprim (Lupin Pharmaceuticals,Inc.) – Prescribing Information, 2024-06-04. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=249e938d-f181-47c4-a082-372d65462f33
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  4. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database

Redacción: equipo editorial de Medelix · última actualización: 2026-10-29 · Cómo se elaboran estas páginas · Informar de un error

Fuente: U.S. Food and Drug Administration (FDA), ficha técnica (prescribing information), a través de DailyMed (NLM); dominio público. No es publicidad ni una recomendación terapéutica. Si tienes preguntas sobre tu propio tratamiento, consulta a tu médico o farmacéutico.