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Triamtereno

Código ATC C03DB02

También conocido como: Triamteren, Triamterene, Triamtérène

Ficha resumen
Principio activo
Triamtereno (INN: triamterene)
Código ATC
C03DB02
Autorización
autorización nacional; sin autorización centralizada en la UE
Información a fecha de
2026-10-29

Lo esencial

El triamtereno es un diurético ahorrador de potasio. Según la ficha técnica estadounidense (FDA), se utiliza para tratar edemas de diversas causas, solo o con otros diuréticos.

Para qué se usa

  • Edema asociado a insuficiencia cardíaca congestiva, cirrosis hepática y síndrome nefrótico
  • Edema inducido por corticoides, edema idiopático y edema debido a hiperaldosteronismo secundario
  • Solo o con otros diuréticos, para una diuresis adicional o por su efecto ahorrador de potasio

Dosis

  • Ajustar la dosis a cada paciente
  • En monoterapia: dosis inicial habitual 100 mg dos veces al día después de las comidas
  • Con otro diurético o antihipertensivo, reducir la dosis diaria inicial de cada fármaco
  • La dosis diaria total no debe superar 300 mg
  • Al añadirlo a otros diuréticos o sustituirlos por él, suspender todos los suplementos de potasio; retirar el triamtereno de forma gradual

Contraindicaciones

  • Anuria; enfermedad renal grave o progresiva (posible excepción: nefrosis); enfermedad hepática grave
  • Potasio sérico elevado previo o hiperpotasemia durante el tratamiento
  • Uso concomitante de suplementos de potasio, sales de potasio o sustitutos de la sal que contengan potasio
  • Uso concomitante de otros fármacos ahorradores de potasio (p. ej., espironolactona, amilorida)
  • Hipersensibilidad al fármaco o a cualquiera de sus componentes

Advertencias importantes

  • Advertencia en recuadro (boxed warning): hiperpotasemia (≥5,5 mEq/l), potencialmente mortal si no se corrige; más probable con insuficiencia renal, diabetes, en ancianos o en pacientes gravemente enfermos; controlar con frecuencia el potasio sérico
  • Realizar un ECG si hay hiperpotasemia o se sospecha
  • Controles periódicos de BUN y potasio, especialmente en la insuficiencia renal y en pacientes ancianos y diabéticos
  • Reacciones de hipersensibilidad aisladas; vigilar la aparición de discrasias sanguíneas y daño hepático

Efectos secundarios

  • Todos los efectos adversos son raros (1 de cada 1.000 o menos)
  • Anafilaxia, exantema, fotosensibilidad; hiperpotasemia o hipopotasemia
  • Azoemia, aumento de BUN y creatinina, cálculos renales, insuficiencia renal aguda
  • Ictericia o alteraciones de las enzimas hepáticas, náuseas, vómitos, diarrea; trombocitopenia, anemia megaloblástica; debilidad, fatiga, mareo, cefalea, sequedad de boca

Interacciones

  • Fármacos ahorradores de potasio, suplementos de potasio, IECA: mayor riesgo de hiperpotasemia; se han notificado dos muertes con espironolactona
  • Litio: riesgo de toxicidad por litio; vigilar estrechamente las concentraciones
  • Indometacina y otros AINE: se ha notificado insuficiencia renal aguda; usar con precaución
  • Antihipertensivos, otros diuréticos, anestésicos, relajantes musculares esqueléticos: sus efectos pueden potenciarse

Embarazo y lactancia

  • Atraviesa la placenta; usar solo si es claramente necesario tras valorar beneficios y riesgos; el uso sistemático de diuréticos en embarazadas sanas es inadecuado
  • Si el uso es imprescindible, la paciente debe interrumpir la lactancia

Resumen de la información oficial del producto elaborado con IA (2026-10-29); todas las cifras se han comprobado con el texto original.

Texto oficial completo →

Preguntas frecuentes – pregunta a Medelix

Para pacientes

Información para el paciente (EE. UU., en inglés)

Este producto no tiene una información para el paciente estadounidense propia.

Autorización y nombres comerciales por país

Medicamentos con exactamente esta composición de principios activos, tal como figuran en los registros nacionales – por orden alfabético y sin clasificación. Aquí no se indica si un producto está disponible actualmente.

EE. UU.

  • DyreniumAdvanz Pharma (US) Corp. · 1 entrada en el registro

Fuente: U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), a fecha de 2026-10-29

Nombres comerciales en 1 país europeo más
Países Bajos
Triamtereen Costero, Trlamtereen Accord

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

Medelix no recibe dinero de compañías farmacéuticas. Los nombres comerciales se enumeran por orden alfabético y sin clasificación.

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Fuentes

  1. U.S. Food and Drug Administration. triamterene (Prasco Laboratories) – Prescribing Information, 2023-07-03. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=a09c2212-1dd5-4fbe-ad09-2a57aeabcaea
  2. U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/

Redacción: equipo editorial de Medelix · última actualización: 2026-10-29 · Cómo se elaboran estas páginas · Informar de un error

Fuente: U.S. Food and Drug Administration (FDA), ficha técnica (prescribing information), a través de DailyMed (NLM); dominio público. No es publicidad ni una recomendación terapéutica. Si tienes preguntas sobre tu propio tratamiento, consulta a tu médico o farmacéutico.