Hexafluoruro de azufre
SonoVue · Código ATC V08DA05
También conocido como: sulphur hexafluoride, Kükürt heksaflorür, Esafluoruro di zolfo, Hexafluorure de soufre
- Ficha resumen
- Principio activo
- Hexafluoruro de azufre (INN: sulphur hexafluoride)
- Código ATC
- V08DA05
- Autorización
- autorización centralizada en toda la UE (EMA)
- Titular de la autorización de comercialización
- Bracco International B.V.
- Información a fecha de
- 2026-10-27
Lo esencial
El hexafluoruro de azufre es un medio de contraste ecográfico formado por microburbujas de gas (SonoVue). Es solo para uso diagnóstico y aumenta la ecogenicidad de la sangre o de los líquidos en las vías urinarias.
Para qué se usa
- Ecocardiografía en adultos con enfermedad cardiovascular sospechada o confirmada (opacificación de las cavidades cardíacas)
- Doppler de la macrovasculatura (arterias cerebrales, carótidas, periféricas, vena porta) en adultos
- Doppler de la microvasculatura para caracterizar lesiones hepáticas y mamarias en adultos
- Ecografía de las vías urinarias excretoras en niños desde recién nacidos hasta los 18 años para detectar reflujo vesicoureteral
- Solo cuando la imagen sin contraste no es concluyente
Dosis
- Vía intravenosa, adultos: imagen en modo B de las cavidades cardíacas 2 ml; Doppler vascular 2,4 ml; puede administrarse una segunda inyección por exploración
- Lavar tras cada inyección intravenosa con 5 ml de solución de cloruro sódico
- Uso intravesical en niños: 1 ml mediante sonda urinaria
- Solo por médicos con experiencia; debe disponerse de equipo de urgencia y personal formado
Contraindicaciones
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
- Uso intravenoso: cortocircuitos derecha-izquierda, hipertensión pulmonar grave, hipertensión arterial sistémica no controlada, síndrome de dificultad respiratoria del adulto
- Combinación con dobutamina en caso de inestabilidad cardiovascular
Advertencias importantes
- Reacciones de hipersensibilidad graves, incluso sin exposición previa; riesgo aumentado con hipersensibilidad previa al macrogol (PEG)
- Estrecha supervisión médica durante la administración y al menos 30 minutos después
- Precaución al tratar la anafilaxia con adrenalina en pacientes tratados con betabloqueantes
- Monitorización ECG en pacientes de alto riesgo con situación cardiopulmonar inestable
Efectos secundarios
- Generalmente no graves y transitorios; los más frecuentes cefalea, reacción en el lugar de inyección y náuseas
- Poco frecuentes: parestesia, mareo, disgeusia, rubefacción, dolor abdominal, erupción cutánea
- Raros o de frecuencia no conocida: hipersensibilidad, hipotensión, reacción vasovagal, infarto de miocardio, isquemia miocárdica, síndrome de Kounis
Interacciones
- No se han realizado estudios de interacciones
- Dobutamina contraindicada en caso de inestabilidad cardiovascular
Embarazo y lactancia
- Embarazo: sin datos clínicos; como precaución, es preferible evitar su uso
- Lactancia: puede reanudarse dos a tres horas después de la administración
Resumen de la información oficial del producto elaborado con IA (2026-10-28); todas las cifras se han comprobado con el texto original.
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Para pacientes
Prospecto, texto íntegro
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Autorización y nombres comerciales por país
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UE – autorización centralizada (todos los Estados miembros)
- SonoVueBracco International B.V. · EMEA/H/C/000303
Fuente: Agencia Europea de Medicamentos (EMA), información del producto
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Fuentes
- European Medicines Agency. SonoVue – EPAR, Product Information. 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/sonovue-epar-product-information_en.pdf
Redacción: equipo editorial de Medelix · última actualización: 2026-10-27 · Cómo se elaboran estas páginas · Informar de un error
Fuente: Agencia Europea de Medicamentos (EMA), información del producto. No es publicidad ni una recomendación terapéutica. Si tienes preguntas sobre tu propio tratamiento, consulta a tu médico o farmacéutico.