Rifampicina
Eremfat, Rifoldin · Código ATC J04AB02
También conocido como: Rifampicin, Rifampisin, Rifampicine, rifampin · Nombres comerciales: Rifaldin, Rimactán, Eremfat, Rifoldin, Rifampicin Eberth, Rafamin, Rifam, Rifcap, Rifex
- Ficha resumen
- Principio activo
- Rifampicina (INN: rifampicin)
- Código ATC
- J04AB02
- Autorización
- autorización nacional; sin autorización centralizada en la UE
- Información a fecha de
- 2026-10-27
Lo esencial
La rifampicina (rifampin) es un antibiótico del grupo de las rifamicinas. Se utiliza para tratar todas las formas de tuberculosis y para el tratamiento a corto plazo de los portadores asintomáticos de meningococo.
Para qué se usa
- Todas las formas de tuberculosis, en combinación con otros antituberculosos
- Tratamiento a corto plazo del estado de portador asintomático de meningococo (no para la enfermedad meningocócica)
Dosis
- Tuberculosis, adultos: 10 mg/kg una vez al día por vía oral, sin superar 600 mg/día
- Tuberculosis, niños: 10 a 20 mg/kg, sin superar 600 mg/día
- Tomar 1 hora antes o 2 horas después de una comida con un vaso de agua lleno
- Fase inicial habitualmente con rifampicina, isoniazida y pirazinamida durante 2 meses; después, rifampicina e isoniazida durante al menos 4 meses
- Portadores de meningococo: adultos 600 mg dos veces al día durante dos días; niños de 1 mes o mayores 10 mg/kg cada 12 horas durante dos días
Contraindicaciones
- Hipersensibilidad a la rifampicina, a cualquier rifamicina o a los componentes
- Uso concomitante de saquinavir potenciado con ritonavir (toxicidad hepatocelular grave)
- Uso concomitante de atazanavir, darunavir, fosamprenavir, saquinavir, tipranavir, cabotegravir, fostemsavir o lenacapavir
Advertencias importantes
- Hepatotoxicidad que puede llegar a insuficiencia hepática fulminante y muerte; en hepatopatías, usar solo cuando sea necesario y bajo estrecha supervisión
- Pueden aparecer resistencias rápidamente; obtener cultivos y pruebas de sensibilidad antes y durante el tratamiento
- Se ha notificado microangiopatía trombótica
- Coloración (amarilla, naranja, roja, marrón) de dientes, orina, sudor, esputo y lágrimas
Efectos secundarios
- Pirosis, molestias epigástricas, anorexia, náuseas, vómitos, diarrea
- Colitis pseudomembranosa
- Alteraciones de las pruebas hepáticas, hepatitis, colestasis
- Coloración de los dientes, que puede ser permanente
Interacciones
- La rifampicina es un potente inductor de enzimas metabolizadoras de fármacos y de transportadores y puede alterar la exposición a muchos fármacos
- Los anticonceptivos hormonales pueden ser menos fiables; debe considerarse un método anticonceptivo alternativo
- Varios medicamentos para el VIH están contraindicados (ver contraindicaciones)
Embarazo y lactancia
- Uso durante el embarazo solo si el posible beneficio supera el posible riesgo para el feto
- En las últimas semanas de embarazo puede causar hemorragia posnatal en la madre y el recién nacido; puede estar indicada la vitamina K
Resumen de la información oficial del producto elaborado con IA (2026-10-28); todas las cifras se han comprobado con el texto original.
Preguntas frecuentes – pregunta a Medelix
Para pacientes
Información para el paciente (EE. UU., en inglés)
Este producto no tiene una información para el paciente estadounidense propia.
Autorización y nombres comerciales por país
Medicamentos con exactamente esta composición de principios activos, tal como figuran en los registros nacionales – por orden alfabético y sin clasificación. Aquí no se indica si un producto está disponible actualmente.
España
- RifaldinSanofi-Aventis, S.A. · 2 entradas en el registro
- RimactánSandoz Farmacéutica, S.A. · 1 entrada en el registro
Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-10-28
Austria
- EremfatEsteve Pharmaceuticals Gmbh · 1 entrada en el registro
- RifoldinSanofi-Aventis Gmbh Osterreich · 2 entradas en el registro
Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-10-28
Alemania
- EremfatEsteve Pharmaceuticals Gmbh · 2 entradas en el registro
- Rifampicin EberthDr. Friedrich Eberth Arzneimittel Gmbh · 1 entrada en el registro
Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-10-28
Turquía
- RafaminDEVA HOLDİNG A.Ş. · 1 entrada en el registro
- RifamNOBEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 9 entradas en el registro
- RifcapKOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SAN. A.Ş. · 13 entradas en el registro
- RifexATABAY İLAÇ FABRİKASI A.Ş. · 11 entradas en el registro
Fuente: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, a fecha de 2026-10-16
Nombres comerciales en 23 países europeos más
- Bélgica
- Rifadine
- Bulgaria
- Тубоцин
- Chequia
- Benemicin
- Chipre
- Rifasynt, Syntoren
- Croacia
- Rimactan
- Dinamarca
- Rimactan
- Eslovaquia
- Benemicin
- Finlandia
- Rimapen
- Francia
- Rifadine, Rimactan
- Hungría
- Rifamed
- Irlanda
- Rifadin
- Islandia
- Rimactan
- Italia
- Rifadin
- Letonia
- Benemicin
- Lituania
- Benemicin
- Luxemburgo
- Rifadine
- Malta
- Rifampicyna Tzf
- Noruega
- Rimactan
- Países Bajos
- Rifadin, Rifampicine Sandoz
- Polonia
- Rifampicyna Tzf
- Portugal
- Rifadin, Rimactán
- Rumanía
- Rifampicină Arena, Sinerdol
- Suecia
- Rimactan
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28
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Fuentes
- U.S. Food and Drug Administration. rifampin (Lupin Pharmaceuticals, Inc.) – Prescribing Information, 2026-02-11. DailyMed (NLM), 2026-10-27. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=b56004f0-f23d-47f6-80c7-39884fccbccc
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
Redacción: equipo editorial de Medelix · última actualización: 2026-10-27 · Cómo se elaboran estas páginas · Informar de un error
Fuente: U.S. Food and Drug Administration (FDA), ficha técnica (prescribing information), a través de DailyMed (NLM); dominio público. No es publicidad ni una recomendación terapéutica. Si tienes preguntas sobre tu propio tratamiento, consulta a tu médico o farmacéutico.