Rifampicina

Eremfat, Rifoldin · Código ATC J04AB02

También conocido como: Rifampicin, Rifampisin, Rifampicine, rifampin · Nombres comerciales: Rifaldin, Rimactán, Eremfat, Rifoldin, Rifampicin Eberth, Rafamin, Rifam, Rifcap, Rifex

Ficha resumen
Principio activo
Rifampicina (INN: rifampicin)
Código ATC
J04AB02
Autorización
autorización nacional; sin autorización centralizada en la UE
Información a fecha de
2026-10-27

Lo esencial

La rifampicina (rifampin) es un antibiótico del grupo de las rifamicinas. Se utiliza para tratar todas las formas de tuberculosis y para el tratamiento a corto plazo de los portadores asintomáticos de meningococo.

Para qué se usa

  • Todas las formas de tuberculosis, en combinación con otros antituberculosos
  • Tratamiento a corto plazo del estado de portador asintomático de meningococo (no para la enfermedad meningocócica)

Dosis

  • Tuberculosis, adultos: 10 mg/kg una vez al día por vía oral, sin superar 600 mg/día
  • Tuberculosis, niños: 10 a 20 mg/kg, sin superar 600 mg/día
  • Tomar 1 hora antes o 2 horas después de una comida con un vaso de agua lleno
  • Fase inicial habitualmente con rifampicina, isoniazida y pirazinamida durante 2 meses; después, rifampicina e isoniazida durante al menos 4 meses
  • Portadores de meningococo: adultos 600 mg dos veces al día durante dos días; niños de 1 mes o mayores 10 mg/kg cada 12 horas durante dos días

Contraindicaciones

  • Hipersensibilidad a la rifampicina, a cualquier rifamicina o a los componentes
  • Uso concomitante de saquinavir potenciado con ritonavir (toxicidad hepatocelular grave)
  • Uso concomitante de atazanavir, darunavir, fosamprenavir, saquinavir, tipranavir, cabotegravir, fostemsavir o lenacapavir

Advertencias importantes

  • Hepatotoxicidad que puede llegar a insuficiencia hepática fulminante y muerte; en hepatopatías, usar solo cuando sea necesario y bajo estrecha supervisión
  • Pueden aparecer resistencias rápidamente; obtener cultivos y pruebas de sensibilidad antes y durante el tratamiento
  • Se ha notificado microangiopatía trombótica
  • Coloración (amarilla, naranja, roja, marrón) de dientes, orina, sudor, esputo y lágrimas

Efectos secundarios

  • Pirosis, molestias epigástricas, anorexia, náuseas, vómitos, diarrea
  • Colitis pseudomembranosa
  • Alteraciones de las pruebas hepáticas, hepatitis, colestasis
  • Coloración de los dientes, que puede ser permanente

Interacciones

  • La rifampicina es un potente inductor de enzimas metabolizadoras de fármacos y de transportadores y puede alterar la exposición a muchos fármacos
  • Los anticonceptivos hormonales pueden ser menos fiables; debe considerarse un método anticonceptivo alternativo
  • Varios medicamentos para el VIH están contraindicados (ver contraindicaciones)

Embarazo y lactancia

  • Uso durante el embarazo solo si el posible beneficio supera el posible riesgo para el feto
  • En las últimas semanas de embarazo puede causar hemorragia posnatal en la madre y el recién nacido; puede estar indicada la vitamina K

Resumen de la información oficial del producto elaborado con IA (2026-10-28); todas las cifras se han comprobado con el texto original.

Texto oficial completo →

Preguntas frecuentes – pregunta a Medelix

Para pacientes

Información para el paciente (EE. UU., en inglés)

Este producto no tiene una información para el paciente estadounidense propia.

Autorización y nombres comerciales por país

Medicamentos con exactamente esta composición de principios activos, tal como figuran en los registros nacionales – por orden alfabético y sin clasificación. Aquí no se indica si un producto está disponible actualmente.

España

  • RifaldinSanofi-Aventis, S.A. · 2 entradas en el registro
  • RimactánSandoz Farmacéutica, S.A. · 1 entrada en el registro

Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-10-28

Austria

  • EremfatEsteve Pharmaceuticals Gmbh · 1 entrada en el registro
  • RifoldinSanofi-Aventis Gmbh Osterreich · 2 entradas en el registro

Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-10-28

Alemania

  • EremfatEsteve Pharmaceuticals Gmbh · 2 entradas en el registro
  • Rifampicin EberthDr. Friedrich Eberth Arzneimittel Gmbh · 1 entrada en el registro

Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-10-28

Turquía

  • RafaminDEVA HOLDİNG A.Ş. · 1 entrada en el registro
  • RifamNOBEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 9 entradas en el registro
  • RifcapKOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SAN. A.Ş. · 13 entradas en el registro
  • RifexATABAY İLAÇ FABRİKASI A.Ş. · 11 entradas en el registro

Fuente: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, a fecha de 2026-10-16

Nombres comerciales en 23 países europeos más
Bélgica
Rifadine
Bulgaria
Тубоцин
Chequia
Benemicin
Chipre
Rifasynt, Syntoren
Croacia
Rimactan
Dinamarca
Rimactan
Eslovaquia
Benemicin
Finlandia
Rimapen
Francia
Rifadine, Rimactan
Hungría
Rifamed
Irlanda
Rifadin
Islandia
Rimactan
Italia
Rifadin
Letonia
Benemicin
Lituania
Benemicin
Luxemburgo
Rifadine
Malta
Rifampicyna Tzf
Noruega
Rimactan
Países Bajos
Rifadin, Rifampicine Sandoz
Polonia
Rifampicyna Tzf
Portugal
Rifadin, Rimactán
Rumanía
Rifampicină Arena, Sinerdol
Suecia
Rimactan

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

Medelix no recibe dinero de compañías farmacéuticas. Los nombres comerciales se enumeran por orden alfabético y sin clasificación.

¿Tienes otra pregunta sobre este principio activo?

Medelix responde preguntas clínicas a partir de guías, estudios e información de productos – cada afirmación con su fuente.

Fuentes

  1. U.S. Food and Drug Administration. rifampin (Lupin Pharmaceuticals, Inc.) – Prescribing Information, 2026-02-11. DailyMed (NLM), 2026-10-27. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=b56004f0-f23d-47f6-80c7-39884fccbccc
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  4. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  5. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Redacción: equipo editorial de Medelix · última actualización: 2026-10-27 · Cómo se elaboran estas páginas · Informar de un error

Fuente: U.S. Food and Drug Administration (FDA), ficha técnica (prescribing information), a través de DailyMed (NLM); dominio público. No es publicidad ni una recomendación terapéutica. Si tienes preguntas sobre tu propio tratamiento, consulta a tu médico o farmacéutico.