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Probenecid

Código ATC M04AB01

También conocido como: Probenesid, Probénécide

Ficha resumen
Principio activo
Probenecid
Código ATC
M04AB01
Autorización
autorización nacional; sin autorización centralizada en la UE
Información a fecha de
2026-10-29

Lo esencial

El probenecid es un uricosúrico que además reduce la excreción renal de las penicilinas. Según la ficha técnica estadounidense (FDA), se utiliza para la hiperuricemia en la gota y como adyuvante para elevar y prolongar los niveles plasmáticos de penicilina.

Para qué se usa

  • Hiperuricemia asociada a gota y artritis gotosa
  • Adyuvante de penicilina, ampicilina, meticilina, oxacilina, cloxacilina o nafcilina para elevar y prolongar sus niveles plasmáticos

Dosis

  • Gota: no iniciar hasta que haya remitido un ataque agudo; 250 mg dos veces al día durante una semana, después 500 mg dos veces al día
  • Si es necesario, aumentar 500 mg cada 4 semanas (por lo general no más de 2.000 mg al día); puede no ser eficaz con un FG de 30 mL/minuto o inferior
  • Se recomiendan una ingesta abundante de líquidos y la alcalinización de la orina (p. ej., bicarbonato sódico de 3 a 7,5 g al día)
  • Con penicilina, adultos: 2.000 mg al día repartidos en varias tomas (menos en pacientes de edad avanzada con insuficiencia renal); niños de 2-14 años: inicialmente 25 mg/kg, después 40 mg/kg al día repartidos en 4 dosis

Contraindicaciones

  • Hipersensibilidad al probenecid
  • Niños menores de 2 años
  • No recomendado en discrasias sanguíneas ni en litiasis renal de ácido úrico; no iniciar durante un ataque agudo de gota

Advertencias importantes

  • La gota puede exacerbarse tras el inicio; es aconsejable la colchicina u otro tratamiento
  • Aumenta los niveles y la toxicidad del metotrexato: reducir la dosis de metotrexato y vigilar
  • Los salicilatos están contraindicados, ya que antagonizan la acción uricosúrica; para el dolor leve es preferible el paracetamol
  • Raras reacciones alérgicas graves y anafilaxia, sobre todo en las horas siguientes a una reexposición; suspender si aparece hipersensibilidad

Efectos secundarios

  • Cefalea, mareo
  • Vómitos, náuseas, anorexia, dolor de encías; desencadenamiento de artritis gotosa aguda
  • Cálculos de ácido úrico, cólico renal, polaquiuria
  • Graves: necrosis hepática, síndrome nefrótico, anafilaxia, anemia aplásica, anemia hemolítica (posiblemente con déficit de G6PD)

Interacciones

  • Metotrexato: aumento de los niveles y de la toxicidad
  • Salicilatos: contraindicados
  • Penicilinas y otros betalactámicos: los niveles más altos pueden aumentar sus reacciones adversas
  • Sulfonilureas orales: mayor riesgo de hipoglucemia; se necesita menos tiopental para la anestesia
  • Indometacina, paracetamol, naproxeno, ketoprofeno, lorazepam, rifampicina y otros: aumento de los niveles plasmáticos

Embarazo y lactancia

  • El probenecid atraviesa la placenta y aparece en la sangre del cordón; hay que sopesar el beneficio frente a los posibles riesgos

Resumen de la información oficial del producto elaborado con IA (2026-10-29); todas las cifras se han comprobado con el texto original.

Texto oficial completo →

Preguntas frecuentes – pregunta a Medelix

Para pacientes

Información para el paciente (EE. UU., en inglés)

Este producto no tiene una información para el paciente estadounidense propia.

Autorización y nombres comerciales por país

Medicamentos con exactamente esta composición de principios activos, tal como figuran en los registros nacionales – por orden alfabético y sin clasificación. Aquí no se indica si un producto está disponible actualmente.

Alemania

  • Probenecid BiokanolBiokanol · 1 entrada en el registro
  • Probenecid WeimerBiokanol · 1 entrada en el registro

Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-10-29

Nombres comerciales en 4 países europeos más
Dinamarca
Probenecid Medic
Francia
Santuril
Noruega
Probecid
Suecia
Probecid

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

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Fuentes

  1. U.S. Food and Drug Administration. Probenecid (Lannett Company, Inc.) – Prescribing Information, 2021-01-05. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=ab497fd8-00c3-4364-b003-b39d21fbdf38
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database

Redacción: equipo editorial de Medelix · última actualización: 2026-10-29 · Cómo se elaboran estas páginas · Informar de un error

Fuente: U.S. Food and Drug Administration (FDA), ficha técnica (prescribing information), a través de DailyMed (NLM); dominio público. No es publicidad ni una recomendación terapéutica. Si tienes preguntas sobre tu propio tratamiento, consulta a tu médico o farmacéutico.