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Prazosina

Código ATC C02CA01

También conocido como: Prazosin, Prazosine

Ficha resumen
Principio activo
Prazosina (INN: prazosin)
Código ATC
C02CA01
Autorización
autorización nacional; sin autorización centralizada en la UE
Información a fecha de
2026-10-29

Lo esencial

La prazosina es un bloqueante alfa-1 quinazolínico. Según la ficha técnica estadounidense (FDA), sus cápsulas se utilizan para tratar la hipertensión.

Para qué se usa

  • Hipertensión, para reducir la presión arterial y, con ello, el riesgo de episodios cardiovasculares mortales y no mortales

Dosis

  • Dosis inicial de 1 mg dos o tres veces al día
  • Aumentar lentamente hasta una dosis diaria total de 20 mg repartida en varias tomas; dosis utilizadas habitualmente de 6 mg a 15 mg al día
  • Las dosis superiores a 20 mg no suelen aumentar la eficacia; algunos pacientes pueden beneficiarse de hasta 40 mg al día repartidos en varias tomas
  • Al añadir un diurético u otro antihipertensivo, reducir la prazosina a 1 mg o 2 mg tres veces al día y volver a ajustar la dosis
  • Iniciar los inhibidores de la PDE-5 con la dosis más baja

Contraindicaciones

  • Sensibilidad conocida a las quinazolinas, a la prazosina o a alguno de los componentes inertes

Advertencias importantes

  • Síncope con pérdida súbita de consciencia, habitualmente en los 30 a 90 minutos siguientes a la dosis inicial; incidencia de aproximadamente el 1% con una dosis inicial de 2 mg o más; limitar la dosis inicial a 1 mg
  • Hipotensión en combinación con un betabloqueante como el propranolol
  • Síndrome del iris flácido intraoperatorio durante la cirugía de cataratas

Efectos secundarios

  • Más frecuentes: mareo 10,3%, cefalea 7,8%, somnolencia 7,6%, falta de energía 6,9%, debilidad 6,5%, palpitaciones 5,3%, náuseas 4,9%
  • En el 1–4%: vómitos, diarrea, estreñimiento, edema, hipotensión ortostática, disnea, síncope, depresión, exantema, polaquiuria, visión borrosa
  • Raramente: priapismo, impotencia, incontinencia

Interacciones

  • Diuréticos y otros antihipertensivos: reducir la dosis de prazosina
  • Inhibidores de la PDE-5: efecto hipotensor aditivo e hipotensión sintomática
  • Betabloqueantes como el propranolol: hipotensión

Embarazo y lactancia

  • No hay estudios adecuados en mujeres embarazadas; ver texto completo
  • Se excreta en pequeñas cantidades en la leche materna; precaución durante la lactancia

Resumen de la información oficial del producto elaborado con IA (2026-10-29); todas las cifras se han comprobado con el texto original.

Texto oficial completo →

Preguntas frecuentes – pregunta a Medelix

Para pacientes

Información para el paciente (EE. UU., en inglés)

Este producto no tiene una información para el paciente estadounidense propia.

Autorización y nombres comerciales por país

Medicamentos con exactamente esta composición de principios activos, tal como figuran en los registros nacionales – por orden alfabético y sin clasificación. Aquí no se indica si un producto está disponible actualmente.

España

  • MinipresPfizer S.L. · 1 entrada en el registro

Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-10-29

Nombres comerciales en 4 países europeos más
Chipre
Atodel
Finlandia
Pratsiol
Francia
Alpress L.P.
Irlanda
Hypovase

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

Medelix no recibe dinero de compañías farmacéuticas. Los nombres comerciales se enumeran por orden alfabético y sin clasificación.

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Fuentes

  1. U.S. Food and Drug Administration. Prazosin Hydrochloride (Prasco Laboratories) – Prescribing Information, 2026-03-06. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=cbe89216-7dea-43d7-b12e-44ccfb69af3d
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database

Redacción: equipo editorial de Medelix · última actualización: 2026-10-29 · Cómo se elaboran estas páginas · Informar de un error

Fuente: U.S. Food and Drug Administration (FDA), ficha técnica (prescribing information), a través de DailyMed (NLM); dominio público. No es publicidad ni una recomendación terapéutica. Si tienes preguntas sobre tu propio tratamiento, consulta a tu médico o farmacéutico.