Polihexanida
Akantior · Código ATC S01AX24
También conocido como: Polihexanid, polihexanide, Poliheksanid, Poliesanide
- Ficha resumen
- Principio activo
- Polihexanida (INN: polihexanide)
- Código ATC
- S01AX24
- Autorización
- autorización centralizada en toda la UE (EMA)
- Titular de la autorización de comercialización
- SIFI SPA
- Información a fecha de
- 2026-10-27
Lo esencial
La polihexanida es un polímero de biguanida antiséptico. Como colirio (AKANTIOR) se usa para tratar la queratitis por Acanthamoeba en adultos y niños a partir de 12 años de edad.
Para qué se usa
- Queratitis por Acanthamoeba en adultos y niños a partir de 12 años de edad
Dosis
- 1 gota en el ojo afectado; empezar lo antes posible
- Fase intensiva de 19 días, solo durante el día: 16 veces al día cada hora durante cinco días, después 8 veces al día cada 2 horas durante siete días, después 6 veces al día cada 3 horas durante siete días
- Fase de continuación: 4 veces al día cada 4 horas hasta la curación, durante no más de 12 meses
- La fase intensiva puede reiniciarse si la enfermedad empeora
- Prescrito por médicos con experiencia en el tratamiento de la queratitis por Acanthamoeba
Contraindicaciones
- Hipersensibilidad al principio activo o a los excipientes
- Necesidad urgente de cirugía ocular por queratitis por Acanthamoeba avanzada
Advertencias importantes
- Puede causar molestias oculares de leves a moderadas (como dolor ocular) y enrojecimiento ocular
- No hay datos en inmunodeficiencia ni con tratamiento inmunosupresor sistémico
- Contiene fosfatos: se han notificado muy raramente calcificaciones corneales en córneas significativamente dañadas
Efectos secundarios
- Los más frecuentes: dolor ocular e hiperemia ocular
- Los más graves: perforación corneal, trasplante de córnea y alteración visual, que también forman parte de la historia natural de la enfermedad
Interacciones
- No se han realizado estudios de interacciones; con otros productos oftálmicos, administrar AKANTIOR al menos 5 minutos después del último
- No se esperan interacciones sistémicas, ya que la absorción sistémica es insignificante
Embarazo y lactancia
- Como precaución, es preferible evitarlo durante el embarazo
- Lactancia: sopesar el beneficio de la lactancia frente al beneficio del tratamiento
Resumen de la información oficial del producto elaborado con IA (2026-10-28); todas las cifras se han comprobado con el texto original.
Preguntas frecuentes – pregunta a Medelix
Para pacientes
Prospecto, texto íntegro
Este producto no tiene una información para el paciente estadounidense propia.
Autorización y nombres comerciales por país
Medicamentos con exactamente esta composición de principios activos, tal como figuran en los registros nacionales – por orden alfabético y sin clasificación. Aquí no se indica si un producto está disponible actualmente.
UE – autorización centralizada (todos los Estados miembros)
- AkantiorSIFI SPA · EMEA/H/C/005858
Fuente: Agencia Europea de Medicamentos (EMA), información del producto
Nombres comerciales en 2 países europeos más
- Islandia
- Akantior
- Noruega
- Akantior
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28
Medelix no recibe dinero de compañías farmacéuticas. Los nombres comerciales se enumeran por orden alfabético y sin clasificación.
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Fuentes
- European Medicines Agency. Akantior – EPAR, Product Information. 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/akantior-epar-product-information_en.pdf
Redacción: equipo editorial de Medelix · última actualización: 2026-10-27 · Cómo se elaboran estas páginas · Informar de un error
Fuente: Agencia Europea de Medicamentos (EMA), información del producto. No es publicidad ni una recomendación terapéutica. Si tienes preguntas sobre tu propio tratamiento, consulta a tu médico o farmacéutico.