Petidina
Alodan · Código ATC N02AB02
También conocido como: Pethidin, Pethidine, Petidin, Péthidine, Meperidine · Nombres comerciales: Dolantina, Hidrocloruro De Petidina Altan, Petidina Basi, Alodan, Pethidin Hameln, Pethidin Panpharma, Aldine, Cedeptin, Pethipain, Petholan, Petisel, Demerol
- Ficha resumen
- Principio activo
- Petidina (INN: pethidine)
- Código ATC
- N02AB02
- Autorización
- autorización nacional; sin autorización centralizada en la UE
- Información a fecha de
- 2026-10-27
Lo esencial
La petidina (meperidina en EE. UU.) es un analgésico opioide. Según esta ficha técnica estadounidense (FDA, comprimidos), se usa para el dolor agudo lo bastante intenso como para requerir un opioide cuando los tratamientos alternativos son inadecuados.
Para qué se usa
- Dolor agudo lo bastante intenso como para requerir un analgésico opioide y para el que los tratamientos alternativos son inadecuados
- No para el dolor crónico (la acumulación del metabolito normeperidina puede causar convulsiones)
Dosis
- Dosis eficaz más baja durante el menor tiempo posible; prescrita solo por profesionales con experiencia en opioides
- Adultos: empezar con 50 mg a 150 mg por vía oral cada 3 o 4 horas según necesidad
- Niños: empezar con 1,1 mg/kg a 1,8 mg/kg por vía oral, hasta la dosis de adulto, cada 3 o 4 horas según necesidad
- Insuficiencia hepática o renal: ajustar lentamente y con precaución, vigilando la depresión del SNC y respiratoria
- No suspender bruscamente en pacientes con dependencia física; comentar el acceso a un antídoto para la sobredosis (p. ej., naloxona)
Contraindicaciones
- Depresión respiratoria significativa
- Asma bronquial aguda o grave en un entorno no monitorizado o sin equipo de reanimación
- IMAO de forma concomitante o en los 14 días previos
- Obstrucción gastrointestinal conocida o sospechada, incluido íleo paralítico
- Hipersensibilidad a la meperidina o a otros componentes
Advertencias importantes
- Advertencia en recuadro (boxed warning): adicción, abuso y uso indebido, que pueden provocar sobredosis y muerte
- Advertencia en recuadro (boxed warning): depresión respiratoria potencialmente mortal, sobre todo al inicio o tras aumentos de dosis; la ingestión accidental por niños puede ser mortal
- Advertencia en recuadro (boxed warning): sedación profunda, depresión respiratoria, coma y muerte con benzodiazepinas u otros depresores del SNC
- Convulsiones, más frecuentes con el uso prolongado debido a la normeperidina
- Síndrome serotoninérgico, insuficiencia suprarrenal, hipotensión grave, síndrome de abstinencia neonatal a opioides
Efectos secundarios
- Los más frecuentes: aturdimiento, mareo, sedación, náuseas, vómitos, sudoración
- Riesgos principales: depresión respiratoria y, en menor grado, depresión circulatoria, parada respiratoria, shock y parada cardiaca
- Otros: cambios del estado de ánimo, cefalea, temblor, mioclonías, convulsiones, confusión, alucinaciones
Interacciones
- IMAO: contraindicados
- Benzodiazepinas y otros depresores del SNC, incluido el alcohol: sedación profunda y depresión respiratoria
- Los inhibidores del CYP3A4 (o la retirada de inductores del CYP3A4) pueden aumentar las concentraciones de meperidina
- Fármacos serotoninérgicos (p. ej., ISRS, IRSN, ATC, triptanes, tramadol): síndrome serotoninérgico
Embarazo y lactancia
- Embarazo: el uso prolongado puede causar síndrome de abstinencia neonatal a opioides
- Lactancia: pasa a la leche materna; vigilar en los lactantes la sedación y la depresión respiratoria
Resumen de la información oficial del producto elaborado con IA (2026-10-28); todas las cifras se han comprobado con el texto original.
Preguntas frecuentes – pregunta a Medelix
Para pacientes
Información para el paciente (EE. UU., en inglés)
Este producto no tiene una información para el paciente estadounidense propia.
Autorización y nombres comerciales por país
Medicamentos con exactamente esta composición de principios activos, tal como figuran en los registros nacionales – por orden alfabético y sin clasificación. Aquí no se indica si un producto está disponible actualmente.
España
- DolantinaKern Pharma, S.L. · 1 entrada en el registro
- Hidrocloruro De Petidina AltanAltan Pharmaceuticals S.A. · 1 entrada en el registro
- Petidina BasiLaboratórios Basi – Indústria Farmacêutica, S.A. · 1 entrada en el registro
Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-10-28
Austria
- AlodanG.L. Pharma Gmbh · 1 entrada en el registro
Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-10-28
Alemania
- Pethidin HamelnHameln Pharma Gmbh · 1 entrada en el registro
- Pethidin PanpharmaPanpharma · 1 entrada en el registro
Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-10-28
Turquía
- AldineVEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 entrada en el registro
- CedeptinSM PHARMA İLAÇ SAN. LTD. ŞTİ. · 1 entrada en el registro
- PethipainTÜRKEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 entrada en el registro
- PetholanMASİS MEDİKAL VE İLAÇ SAN. TİC. A.Ş. · 1 entrada en el registro
- PetiselHAVER FARMA İLAÇ A.Ş. · 1 entrada en el registro
Fuente: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, a fecha de 2026-10-16
EE. UU.
- DemerolHospira, Inc. · 1 entrada en el registro
Fuente: U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), a fecha de 2026-10-28
Nombres comerciales en 17 países europeos más
- Bélgica
- Pethisom
- Bulgaria
- Лидол
- Chequia
- Dolsin
- Dinamarca
- Pethidine Macure
- Eslovaquia
- Dolsin
- Estonia
- Pethidine Basi
- Finlandia
- Pethidine Macure
- Hungría
- Pethidine Panpharma
- Irlanda
- Pethidine Hydrochloride Mercury Pharmaceuticals (Ireland) Ltd
- Italia
- Petidina Cloridrato Molteni, Petidina Cloridrato Monico, Petidina Cloridrato S.A.L.F.
- Lituania
- Pethidine Basi, Pethidine Hydrochloride Sopharma
- Malta
- Pethidine Hydrochloride Mercury Pharmaceuticals (Ireland) Ltd, Pethisom
- Noruega
- Pethidine Macure, Petidin Evolan Pharma
- Países Bajos
- Pethidine Hcl Pch, Pethidine Macure
- Portugal
- Petidina Basi, Petidina Ip Pls, Petidina Labesfal, Pisival
- Rumanía
- Mialgin
- Suecia
- Pethidine Macure, Petidin Viatris
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28
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Fuentes
- U.S. Food and Drug Administration. Meperidine Hydrochloride (Genus Lifesciences Inc.) – Prescribing Information, 2026-02-13. DailyMed (NLM), 2026-10-27. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=792fefda-6cc4-4709-b902-fd9787fc310a
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
- U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), 2026-10-28. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/
Redacción: equipo editorial de Medelix · última actualización: 2026-10-27 · Cómo se elaboran estas páginas · Informar de un error
Fuente: U.S. Food and Drug Administration (FDA), ficha técnica (prescribing information), a través de DailyMed (NLM); dominio público. No es publicidad ni una recomendación terapéutica. Si tienes preguntas sobre tu propio tratamiento, consulta a tu médico o farmacéutico.