Oxitocina
Oxytocin Grindeks · Código ATC H01BB02
También conocido como: Oxytocin, Oksitosin, Ossitocina, Ocytocine · Nombres comerciales: Oxitocina Grindeks, Oxytocin Grindeks, Oxytocin Hexal, Oxytocin Panpharma, Oksitosel, Postuitrin Fort, Synpitan Forte, Uvera
- Ficha resumen
- Principio activo
- Oxitocina (INN: oxytocin)
- Código ATC
- H01BB02
- Autorización
- autorización nacional; sin autorización centralizada en la UE
- Información a fecha de
- 2026-11-06
Lo esencial
La oxitocina es una hormona neurohipofisaria sintética que estimula las contracciones uterinas. Según la ficha técnica estadounidense (FDA), se usa para la inducción o estimulación del parto con indicación médica y para controlar la hemorragia posparto; no para la inducción electiva.
Para qué se usa
- Inducción del parto con indicación médica (p. ej., problemas Rh, diabetes materna, preeclampsia a término o cerca del término, rotura prematura de membranas)
- Estimulación o refuerzo del parto en casos seleccionados de inercia uterina
- Tratamiento complementario del aborto incompleto o inevitable
- Contracciones uterinas en el alumbramiento y control de la hemorragia posparto
Dosis
- Parto: solo infusión intravenosa, con bomba y vigilancia de las contracciones y de la frecuencia cardíaca fetal
- Solución habitual: 1 ml (10 unidades) en 1.000 ml de diluyente no hidratante (10 mU/ml)
- Empezar con no más de 1 a 2 mU/min; aumentar en incrementos de no más de 1 a 2 mU/min hasta un patrón de parto normal
- Hemorragia posparto: 10 a 40 unidades en 1.000 ml al ritmo necesario para controlar la atonía uterina, o 1 ml (10 unidades) por vía intramuscular tras la expulsión de la placenta
- Aborto incompleto o inevitable: 10 unidades en 500 ml de suero fisiológico o glucosalino a 20 a 40 gotas/minuto
Contraindicaciones
- Desproporción cefalopélvica significativa; presentaciones fetales desfavorables como la situación transversa
- Urgencias obstétricas que favorecen la cirugía; sufrimiento fetal sin parto inminente
- Patrones uterinos hipertónicos; uso prolongado en la inercia uterina o la toxemia grave
- Parto vaginal contraindicado (procidencia o prolapso de cordón, placenta previa oclusiva total, vasa previa)
- Hipersensibilidad al fármaco
Advertencias importantes
- En el parto, solo por vía intravenosa, en el hospital y con vigilancia continua de personal formado
- Hiperestimulación uterina, contracciones tetánicas y rotura uterina; suspender de inmediato la infusión ante hiperdinamia o sufrimiento fetal
- Evitar salvo circunstancias excepcionales: prematuridad, cesárea o cirugía uterina mayor previa, sobredistensión uterina, gran multiparidad
- Efecto antidiurético: intoxicación hídrica, sobre todo con infusión continua e ingesta oral de líquidos
Efectos secundarios
- Madre: anafilaxia, hemorragia posparto, arritmias, náuseas, vómitos, hematoma pélvico, afibrinogenemia mortal
- Intoxicación hídrica grave con convulsiones y coma
- Feto o recién nacido: bradicardia, arritmias, daño cerebral, muerte fetal; hemorragia retiniana e ictericia neonatales
Interacciones
- Hipertensión grave si se administra tres a cuatro horas después de un vasoconstrictor profiláctico con anestesia caudal
- Anestesia con ciclopropano: hipotensión, bradicardia sinusal materna
Embarazo y lactancia
- Sin uso conocido en el primer y segundo trimestre salvo en el aborto; no se esperan anomalías fetales con el uso indicado
- Se desconoce si pasa a la leche materna; precaución durante la lactancia
Resumen de la información oficial del producto elaborado con IA (2026-11-14); todas las cifras se han comprobado con el texto original.
Preguntas frecuentes – pregunta a Medelix
Para pacientes
Información para el paciente (EE. UU., en inglés)
Este producto no tiene una información para el paciente estadounidense propia.
Autorización y nombres comerciales por país
Medicamentos con exactamente esta composición de principios activos, tal como figuran en los registros nacionales – por orden alfabético y sin clasificación. Aquí no se indica si un producto está disponible actualmente.
España
- Oxitocina GrindeksGrindeks · 1 entrada en el registro
Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-11-06
Austria
- Oxytocin GrindeksGrindeks · 1 entrada en el registro
Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-11-06
Alemania
- Oxytocin HexalHexal Ag · 1 entrada en el registro
- Oxytocin PanpharmaPanpharma Gmbh · 1 entrada en el registro
Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-11-06
Turquía
- OksitoselHAVER FARMA İLAÇ A.Ş. · 1 entrada en el registro
- Postuitrin FortMENARİNİ SAĞLIK VE İLAÇ SAN. TİC. A.Ş. · 1 entrada en el registro
- Synpitan ForteDEVA HOLDİNG A.Ş. · 3 entradas en el registro
- UveraVEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 entrada en el registro
Fuente: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, a fecha de 2026-11-06
Nombres comerciales en 24 países europeos más
- Bélgica
- Oxytocin Grindeks, Syntocinon
- Bulgaria
- Окситоцин Pихtep
- Chequia
- Ofost, Oxytocin Avmc
- Chipre
- Syntocinon
- Croacia
- Syntocinon
- Dinamarca
- Oxytocin Orifarm, Syntocinon
- Eslovaquia
- Ofost, Oxygrindeks
- Eslovenia
- Ofost, Syntocinon
- Estonia
- Oxytocin Grindeks
- Finlandia
- Oxytocin Orifarm, Syntocinon
- Francia
- Oxytocine Ever Pharma, Oxytocine Grindeks, Oxytocine Medisol, Oxytocine Panpharma, Syntocinon
- Grecia
- Oxytocin Gap
- Hungría
- Oxytocin Grindeks, Oxytocin Panpharma, Oxytocin Richter Gedeon
- Irlanda
- Ofost, Oxytocin Pinewood Laboratories
- Italia
- Ossitocina Grindeks, Syntocinon
- Letonia
- Ofost, Oxytocin Grindeks
- Lituania
- Ofost, Oxytocin Grindeks
- Malta
- Oxytocin Wockhardt, Syntocinon
- Noruega
- Oxytocin Cd Pharma, Oxytocin Orifarm
- Países Bajos
- Syntocinon
- Polonia
- Oxytocin Grindeks, Oxytocin Grindex, Oxytocin Richter
- Portugal
- Oxitocina Generis, Oxitocina Grindeks, Oxitocina Hikma, Syntocinon
- Rumanía
- Ofost, Oxitocină Panpharma
- Suecia
- Oxytocin Cd Pharma, Oxytocin Grindeks, Oxytocin Pilum
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-11-06
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Fuentes
- U.S. Food and Drug Administration. Oxytocin (Fresenius Kabi USA, LLC) – Prescribing Information, 2026-01-12. DailyMed (NLM), 2026-11-06. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=c7fd585a-99b7-4309-b003-a6cbef05372c
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-11-06. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-11-06. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-11-06. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-11-06. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
Redacción: equipo editorial de Medelix · última actualización: 2026-11-06 · Cómo se elaboran estas páginas · Informar de un error
Fuente: U.S. Food and Drug Administration (FDA), ficha técnica (prescribing information), a través de DailyMed (NLM); dominio público. No es publicidad ni una recomendación terapéutica. Si tienes preguntas sobre tu propio tratamiento, consulta a tu médico o farmacéutico.