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Minociclina

Minostad · Código ATC A01AB23

También conocido como: Minocyclin, Minocycline, Minosiklin · Nombres comerciales: Minocin Vía, Minostad, Minoplus, Skid, Amzeeq, Arestin, Emrosi, Minocin, Zilxi

Ficha resumen
Principio activo
Minociclina (INN: minocycline)
Código ATC
A01AB23
Autorización
autorización nacional; sin autorización centralizada en la UE
Información a fecha de
2026-10-29

Lo esencial

La minociclina es un antibiótico de la clase de las tetraciclinas. Según la ficha técnica estadounidense (FDA), las cápsulas se utilizan para diversas infecciones causadas por bacterias sensibles, incluidas infecciones por rickettsias, clamidias y micoplasmas y algunas infecciones por gramnegativos y grampositivos.

Para qué se usa

  • Infecciones por rickettsias (p. ej., fiebre maculosa de las Montañas Rocosas, tifus, fiebre Q), infecciones respiratorias por Mycoplasma pneumoniae
  • Infecciones por Chlamydia y Ureaplasma (p. ej., uretritis no gonocócica, tracoma, linfogranuloma venéreo), psitacosis
  • Peste, tularemia, cólera, brucelosis (con estreptomicina), fiebre recurrente, chancroide y otras infecciones indicadas
  • Algunas infecciones por gramnegativos y grampositivos cuando se demuestra la sensibilidad; alternativa cuando la penicilina está contraindicada (p. ej., infecciones gonocócicas, sífilis)

Dosis

  • Adultos: 200 mg al inicio, después 100 mg cada 12 horas; puede tomarse con o sin alimentos, con suficiente líquido, tragada entera
  • Niños mayores de 8 años: 4 mg/kg al inicio, después 2 mg/kg cada 12 horas, sin superar la dosis del adulto
  • Ejemplos: uretritis gonocócica en varones 100 mg cada 12 horas durante 5 días; infección por clamidia o ureaplasma 100 mg cada 12 horas durante al menos 7 días – otras pautas, ver texto completo
  • Insuficiencia renal: la dosis diaria total no debe superar 200 mg en 24 horas; vigilar BUN y creatinina

Contraindicaciones

  • Hipersensibilidad a cualquier tetraciclina o a cualquier componente del producto

Advertencias importantes

  • El uso durante el desarrollo dental (segunda mitad del embarazo, lactancia y niñez hasta los 8 años) puede causar una coloración permanente de los dientes; puede causar daño fetal
  • Hepatotoxicidad, incluidas hepatitis autoinmune e insuficiencia hepática mortal
  • DRESS, incluidos casos mortales; fotosensibilidad
  • Efectos sobre el SNC (aturdimiento, mareo, vértigo) – precaución al conducir
  • Hipertensión intracraneal (pseudotumor cerebri), posiblemente con pérdida visual permanente
  • Diarrea asociada a Clostridioides difficile; sobrecrecimiento de microorganismos no sensibles

Efectos secundarios

  • Anorexia, náuseas, vómitos, diarrea, dispepsia, estomatitis, esofagitis
  • Erupción cutánea, fotosensibilidad, pigmentación de piel y mucosas, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson
  • Aturdimiento, mareo, vértigo, cefalea
  • Toxicidad hepática, nefritis intersticial, trastornos hematológicos

Interacciones

  • Anticoagulantes: puede ser necesaria una reducción de dosis (disminución de la actividad de protrombina)
  • Penicilina: evitar la combinación
  • Los antiácidos con aluminio, calcio o magnesio y los preparados de hierro reducen la absorción
  • Los anticonceptivos orales pueden ser menos eficaces
  • Isotretinoína: evitar (riesgo de pseudotumor cerebri)

Embarazo y lactancia

  • Puede causar daño fetal; las tetraciclinas atraviesan la placenta y pueden retrasar el desarrollo esquelético

Resumen de la información oficial del producto elaborado con IA (2026-10-29); todas las cifras se han comprobado con el texto original.

Texto oficial completo →

Preguntas frecuentes – pregunta a Medelix

Para pacientes

Información para el paciente (EE. UU., en inglés)

Este producto no tiene una información para el paciente estadounidense propia.

Autorización y nombres comerciales por país

Medicamentos con exactamente esta composición de principios activos, tal como figuran en los registros nacionales – por orden alfabético y sin clasificación. Aquí no se indica si un producto está disponible actualmente.

España

  • Minocin VíaTeofarma S.R.L. · 1 entrada en el registro

Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-10-29

Austria

  • MinostadStada Arzneimittel Gmbh · 1 entrada en el registro

Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-10-29

Alemania

  • MinoplusChephasaar Chemisch-Pharmazeutische Fabrik Gmbh · 1 entrada en el registro
  • SkidWinthrop Arzneimittel Gmbh · 1 entrada en el registro

Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-10-29

EE. UU.

  • AmzeeqJourney Medical Corporation · 1 entrada en el registro
  • ArestinOraPharma, Inc. · 1 entrada en el registro
  • EmrosiJourney Medical Corporation · 1 entrada en el registro
  • MinocinMelinta Therapeutics, LLC · 1 entrada en el registro
  • ZilxiJourney Medical Corporation · 1 entrada en el registro

Fuente: U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), a fecha de 2026-10-29

Nombres comerciales en 12 países europeos más
Bélgica
Klinotab, Mino-50, Minocycline Eg, Minotab
Bulgaria
Миноциклин Екофарм
Chipre
Minaxen
Francia
Kyno, Mynocine, Parocline
Grecia
Minocin
Irlanda
Minocin Sa, Minosil
Italia
Minocin
Luxemburgo
Klinotab, Mino, Minocycline Eg, Minotab
Malta
Minaxen
Países Bajos
Minocycline Eurogenerics, Minocycline Hydrochloride Dihydrate Aurobindo
Portugal
Cipancin, Minocin, Minotrex
Rumanía
Minoz Ep

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

Medelix no recibe dinero de compañías farmacéuticas. Los nombres comerciales se enumeran por orden alfabético y sin clasificación.

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Medelix responde preguntas clínicas a partir de guías, estudios e información de productos – cada afirmación con su fuente.

Fuentes

  1. U.S. Food and Drug Administration. Minocycline hydrochloride (Zydus Pharmaceuticals USA Inc.) – Prescribing Information, 2025-04-26. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=25acb785-6838-4e62-9e86-ddc30b2b759a
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  4. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  5. U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/

Redacción: equipo editorial de Medelix · última actualización: 2026-10-29 · Cómo se elaboran estas páginas · Informar de un error

Fuente: U.S. Food and Drug Administration (FDA), ficha técnica (prescribing information), a través de DailyMed (NLM); dominio público. No es publicidad ni una recomendación terapéutica. Si tienes preguntas sobre tu propio tratamiento, consulta a tu médico o farmacéutico.