Metocarbamol
Methocarbamol Kwizda · Código ATC M03BA03
También conocido como: Methocarbamol, Metokarbamol, Metocarbamolo, Méthocarbamol · Nombres comerciales: Dolirobax, Molitrem, Robaxin, Methocarbamol Kwizda, Methoca, Methocarbamol Al, Methocarbamol Aristo, Methocarbamol Hexal, Methocarbamol Micro Labs, Methocarbamol Neuraxpharm, Methocarbamol Stada, Ortoton, Atmeksi, Tanlor
- Ficha resumen
- Principio activo
- Metocarbamol (INN: methocarbamol)
- Código ATC
- M03BA03
- Autorización
- autorización nacional; sin autorización centralizada en la UE
- Información a fecha de
- 2026-10-29
Lo esencial
El metocarbamol es un relajante muscular de acción central. Según la ficha técnica estadounidense (FDA), se utiliza como complemento del reposo y la fisioterapia en las afecciones musculoesqueléticas agudas y dolorosas.
Para qué se usa
- Complemento del reposo, la fisioterapia y otras medidas para aliviar las molestias en las afecciones musculoesqueléticas agudas y dolorosas
- Su mecanismo de acción no está claramente identificado y puede estar relacionado con sus propiedades sedantes; no relaja directamente los músculos esqueléticos contraídos
Dosis
- Comprimidos de 500 mg (adultos): inicialmente 3 comprimidos 4 veces al día, mantenimiento 2 comprimidos 4 veces al día
- Comprimidos de 750 mg (adultos): inicialmente 2 comprimidos 4 veces al día, mantenimiento 1 comprimido cada 4 horas o 2 comprimidos 3 veces al día
- Se recomiendan seis gramos al día durante las primeras 48 a 72 horas, hasta 8 gramos al día en afecciones graves; después, habitualmente unos 4 gramos al día
Contraindicaciones
- Hipersensibilidad al metocarbamol o a cualquier componente del comprimido
Advertencias importantes
- Puede tener un efecto depresor general del SNC; precaución con el alcohol y otros depresores del SNC
- Puede alterar la capacidad para conducir o utilizar máquinas (somnolencia, mareo)
- Se han notificado anomalías fetales y congénitas tras la exposición intrauterina
Efectos secundarios
- Sistema nervioso: somnolencia, mareo o sensación de aturdimiento, sedación, confusión, amnesia, diplopía, nistagmo, incoordinación, convulsiones
- Cardiovasculares: bradicardia, rubefacción, hipotensión, síncope
- Digestivos: dispepsia, náuseas, vómitos, ictericia
- Reacción anafiláctica, edema angioneurótico, fiebre, cefalea, exantema, prurito, urticaria, sabor metálico, visión borrosa, leucopenia
Interacciones
- Alcohol y otros depresores del SNC: efectos aditivos
- Bromuro de piridostigmina: su efecto puede inhibirse; precaución en la miastenia gravis tratada con anticolinesterásicos
- Puede causar interferencias de color en ciertas pruebas de cribado en orina (5-HIAA, VMA)
Embarazo y lactancia
- No debe utilizarse en mujeres embarazadas o que puedan quedarse embarazadas, especialmente al inicio del embarazo, salvo que los posibles beneficios superen los posibles riesgos
Resumen de la información oficial del producto elaborado con IA (2026-10-29); todas las cifras se han comprobado con el texto original.
Preguntas frecuentes – pregunta a Medelix
Para pacientes
Información para el paciente (EE. UU., en inglés)
Este producto no tiene una información para el paciente estadounidense propia.
Autorización y nombres comerciales por país
Medicamentos con exactamente esta composición de principios activos, tal como figuran en los registros nacionales – por orden alfabético y sin clasificación. Aquí no se indica si un producto está disponible actualmente.
España
- DolirobaxFaes Farma, S.A. · 1 entrada en el registro
- MolitremNeuraxpharm Spain, S.L.U. · 1 entrada en el registro
- RobaxinFaes Farma, S.A. · 2 entradas en el registro
Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-10-29
Austria
- Methocarbamol KwizdaKwizda Pharma Gmbh · 1 entrada en el registro
Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-10-29
Alemania
- MethocaPuren Pharma Gmbh & Co. Kg · 1 entrada en el registro
- Methocarbamol AlAliud Pharma Gmbh · 1 entrada en el registro
- Methocarbamol AristoAristo Pharma Gmbh (Art 57) · 1 entrada en el registro
- Methocarbamol HexalHexal Ag · 1 entrada en el registro
- Methocarbamol Micro LabsMicro Labs Gmbh · 1 entrada en el registro
- Methocarbamol NeuraxpharmNeuraxpharm Arzneimittel Gmbh · 1 entrada en el registro
- Methocarbamol StadaStadapharm Gmbh · 1 entrada en el registro
- OrtotonRecordati Pharma Gmbh · 3 entradas en el registro
Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-10-29
EE. UU.
- AtmeksiRosemont Pharmaceuticals LLC · 1 entrada en el registro
- RobaxinHikma Pharmaceuticals USA Inc. · 1 entrada en el registro
- TanlorForte Bio-Pharma · 1 entrada en el registro
Fuente: U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), a fecha de 2026-10-29
Nombres comerciales en 8 países europeos más
- Chequia
- Dolirobax
- Eslovaquia
- Dolirobax
- Francia
- Lumirelax, Methocarbamol Arrow, Methocarbamol Biogaran, Methocarbamol Micro Labs, Methocarbamol Venipharm
- Hungría
- Dolirobax Tabletta
- Luxemburgo
- Methocarbamol Micro Labs
- Malta
- Rolaxifor
- Polonia
- Methocarbamol Espefa
- Portugal
- Robaxisal, Zelaz
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29
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Fuentes
- U.S. Food and Drug Administration. Methocarbamol (Granules Pharmaceuticals Inc.) – Prescribing Information, 2026-07-07. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=6f0d3966-962d-fa7c-e053-2a91aa0a8e3c
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/
Redacción: equipo editorial de Medelix · última actualización: 2026-10-29 · Cómo se elaboran estas páginas · Informar de un error
Fuente: U.S. Food and Drug Administration (FDA), ficha técnica (prescribing information), a través de DailyMed (NLM); dominio público. No es publicidad ni una recomendación terapéutica. Si tienes preguntas sobre tu propio tratamiento, consulta a tu médico o farmacéutico.