Tiamazol
Mucavo, Perizol, Thyromazol · Código ATC H03BB02
También conocido como: Thiamazol, Methimazole, Tiamazolo, Thiamazole
- Ficha resumen
- Principio activo
- Tiamazol (INN: methimazole)
- Código ATC
- H03BB02
- Autorización
- autorización nacional; sin autorización centralizada en la UE
- Información a fecha de
- 2026-10-29
Lo esencial
El tiamazol es un fármaco antitiroideo. Según la ficha técnica estadounidense (FDA), se utiliza en el hipertiroidismo debido a enfermedad de Graves o a bocio multinodular tóxico.
Para qué se usa
- Enfermedad de Graves con hipertiroidismo o bocio multinodular tóxico cuando la cirugía o el yodo radiactivo no son adecuados
- Mejoría de los síntomas de hipertiroidismo en la preparación para la tiroidectomía o el tratamiento con yodo radiactivo
Dosis
- Vía oral; dosis diaria total habitualmente repartida en 3 tomas a intervalos de aproximadamente 8 horas
- Adultos, dosis diaria inicial: 15 mg en el hipertiroidismo leve, 30 a 40 mg en el moderadamente grave y 60 mg en el grave
- Mantenimiento 5 a 15 mg al día
- Niños: inicialmente 0,4 mg/kg de peso corporal al día en 3 tomas, mantenimiento aproximadamente la mitad de la dosis inicial
Contraindicaciones
- Hipersensibilidad al tiamazol o a cualquier otro componente del producto
Advertencias importantes
- El uso en el primer trimestre puede causar malformaciones congénitas (p. ej., aplasia cutis, malformaciones craneofaciales y gastrointestinales, onfalocele); durante el embarazo pueden ser adecuados otros fármacos
- Agranulocitosis, potencialmente mortal; comunicar de inmediato fiebre o dolor de garganta; suspender en caso de agranulocitosis o anemia aplásica
- Hepatotoxicidad, incluida insuficiencia hepática aguda; evaluar la función hepática si aparecen síntomas de disfunción hepática
- Vasculitis, a menudo asociada a ANCA, con complicaciones graves
Efectos secundarios
- Mayores (menos frecuentes): agranulocitosis, trombocitopenia, anemia aplásica, fiebre medicamentosa, síndrome lupus-like, síndrome autoinmune por insulina, hepatitis, hipoprotrombinemia; se ha notificado pancreatitis aguda
- Menores: exantema, urticaria, náuseas, vómitos, artralgia, mialgia, parestesias, pérdida del gusto, caída del cabello, cefalea, prurito, somnolencia, edema
Interacciones
- Anticoagulantes orales (p. ej., warfarina): su actividad puede aumentar; considerar un control adicional del TP/INR
- Betabloqueantes y glucósidos digitálicos: puede ser necesaria una reducción de dosis una vez que el paciente alcanza el eutiroidismo
Embarazo y lactancia
- Atraviesa la placenta; riesgo de malformaciones en el primer trimestre; si se usa, a la dosis más baja posible
- Pasa a la leche materna; varios estudios no encontraron efectos en los lactantes amamantados
Resumen de la información oficial del producto elaborado con IA (2026-10-29); todas las cifras se han comprobado con el texto original.
Preguntas frecuentes – pregunta a Medelix
Para pacientes
Información para el paciente (EE. UU., en inglés)
Este producto no tiene una información para el paciente estadounidense propia.
Autorización y nombres comerciales por país
Medicamentos con exactamente esta composición de principios activos, tal como figuran en los registros nacionales – por orden alfabético y sin clasificación. Aquí no se indica si un producto está disponible actualmente.
Turquía
- MucavoWORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 3 entradas en el registro
- PerizolMERCK İLAÇ ECZA VE KİMYA TİC. A.Ş. · 8 entradas en el registro
- ThyromazolABDİ İBRAHİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 7 entradas en el registro
Fuente: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, a fecha de 2026-10-16
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Fuentes
- U.S. Food and Drug Administration. Methimazole (AiPing Pharmaceutical, Inc.) – Prescribing Information, 2026-08-20. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=06bb4bcc-5e47-48b6-a76c-648f846704e8
- TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
Redacción: equipo editorial de Medelix · última actualización: 2026-10-29 · Cómo se elaboran estas páginas · Informar de un error
Fuente: U.S. Food and Drug Administration (FDA), ficha técnica (prescribing information), a través de DailyMed (NLM); dominio público. No es publicidad ni una recomendación terapéutica. Si tienes preguntas sobre tu propio tratamiento, consulta a tu médico o farmacéutico.