Ivermectina

Ivergelan, Ivermectin Stada, Scabioral, Soolantra · Código ATC P02CF01

También conocido como: Ivermectin, İvermektin, Ivermectine · Nombres comerciales: Ivercare, Ivergalen, Ivermectina Aristo, Ivermectina Stada, Ivermectina Teva, Ivertilene, Soolantra, Zulima, Ivergelan, Ivermectin Stada, Scabioral, Driponin, Iveraxiro, Ivermectin Al, Ivermectin Aristo …

Ficha resumen
Principio activo
Ivermectina (INN: ivermectin)
Código ATC
P02CF01
Autorización
autorización nacional; sin autorización centralizada en la UE
Información a fecha de
2026-10-27

Lo esencial

Ivermectina (Stromectol) es un antihelmíntico indicado, según la ficha técnica estadounidense (FDA), para la estrongiloidiasis intestinal y la oncocercosis.

Para qué se usa

  • Estrongiloidiasis intestinal (no diseminada) por Strongyloides stercoralis
  • Oncocercosis por Onchocerca volvulus (sin actividad frente a los parásitos adultos)

Dosis

  • Estrongiloidiasis: dosis oral única de aproximadamente 200 mcg/kg de peso corporal; número de comprimidos según la tabla de peso
  • Estrongiloidiasis: en general no son necesarias dosis adicionales; exámenes de heces de seguimiento para verificar la erradicación
  • Oncocercosis: dosis oral única de aproximadamente 150 mcg/kg; puede considerarse el retratamiento de pacientes individuales a intervalos de tan solo 3 meses
  • Tomar en ayunas con agua
  • Seguridad no establecida en pacientes pediátricos de menos de 15 kg

Contraindicaciones

  • Hipersensibilidad a cualquier componente del producto

Advertencias importantes

  • Oncocercosis: reacción de Mazzotti (cutánea y sistémica) y reacciones oftalmológicas por la muerte de las microfilarias
  • Se ha notificado neurotoxicidad, incluida alteración de la conciencia hasta el coma, confusión y muerte
  • Los pacientes con oncodermatitis hiperreactiva (sowda) pueden tener mayor probabilidad de reacciones graves

Efectos secundarios

  • Estrongiloidiasis: mareo, prurito, náuseas, diarrea, fatiga, dolor abdominal, somnolencia, temblor, erupción
  • Laboratorio: elevación de ALT/AST, disminución del recuento de leucocitos
  • Oncocercosis: reacciones de tipo Mazzotti e hipotensión postural

Interacciones

  • Warfarina: raramente se ha notificado elevación del INR

Embarazo y lactancia

  • No debe utilizarse durante el embarazo, ya que no se ha establecido su seguridad
  • Se excreta en la leche materna en bajas concentraciones; tratar a las madres lactantes solo si el beneficio supera el riesgo

Resumen de la información oficial del producto elaborado con IA (2026-10-28); todas las cifras se han comprobado con el texto original.

Texto oficial completo →

Preguntas frecuentes – pregunta a Medelix

Para pacientes

Información para el paciente (EE. UU., en inglés)

Este producto no tiene una información para el paciente estadounidense propia.

Autorización y nombres comerciales por país

Medicamentos con exactamente esta composición de principios activos, tal como figuran en los registros nacionales – por orden alfabético y sin clasificación. Aquí no se indica si un producto está disponible actualmente.

España

  • IvercareIndustrial Farmaceutica Cantabria, S.A. · 1 entrada en el registro
  • IvergalenGalenicum Derma S.L. · 1 entrada en el registro
  • Ivermectina AristoAristo Pharma Gmbh (Art 57) · 1 entrada en el registro
  • Ivermectina StadaLaboratorio Stada, S.L. · 1 entrada en el registro
  • Ivermectina TevaTeva B.V · 1 entrada en el registro
  • IvertileneGlenmark Arzneimittel Gmbh · 1 entrada en el registro
  • SoolantraLaboratorios Galderma S.A. · 1 entrada en el registro
  • ZulimaExeltis Healthcare S.L · 1 entrada en el registro

Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-10-28

Austria

  • IvergelanG.L. Pharma Gmbh · 1 entrada en el registro
  • Ivermectin StadaStada Arzneimittel Gmbh · 1 entrada en el registro
  • ScabioralInfectopharm Arzneimittel Und Consilium Gmbh, De, Heppenheim · 1 entrada en el registro
  • SoolantraGalderma International · 1 entrada en el registro

Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-10-28

Alemania

  • DriponinPädia Gmbh, De, Heppenheim · 1 entrada en el registro
  • IveraxiroMedical Valley Invest Ab · 1 entrada en el registro
  • Ivermectin AlAliud Pharma Gmbh · 2 entradas en el registro
  • Ivermectin AristoAristo Pharma Gmbh (Art 57) · 1 entrada en el registro
  • Ivermectin BiomoBiomo Pharma Gmbh · 1 entrada en el registro
  • Ivermectin GlenmarkGlenmark Arzneimittel Gmbh · 1 entrada en el registro
  • Ivermectin OrifarmOrifarm Healthcare A/S · 1 entrada en el registro
  • Ivermectin OrionOrion Corporation · 1 entrada en el registro
  • Ivermectin PädiaPädia Gmbh, De, Heppenheim · 1 entrada en el registro
  • Ivermectin RatiopharmRatiopharm Gmbh · 1 entrada en el registro
  • Ivermectin StadaStadapharm Gmbh · 1 entrada en el registro
  • ScabioralInfectopharm Arzneimittel Und Consilium Gmbh, De, Heppenheim · 1 entrada en el registro
Mostrar los 13 nombres comerciales
  • SoolantraGalderma Laboratorium Gmbh · 1 entrada en el registro

Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-10-28

Turquía

  • ArmecALİ RAİF İLAÇ SAN. A.Ş. · 7 entradas en el registro
  • ErmetinWORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 5 entradas en el registro
  • IveraxiroEXELTIS İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 4 entradas en el registro
  • İvercidFARMA-TEK İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 6 entradas en el registro
  • ZiverHUMANİS SAĞLIK A.Ş. · 7 entradas en el registro

Fuente: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, a fecha de 2026-10-16

EE. UU.

  • SoolantraGalderma Laboratories, L.P. · 1 entrada en el registro
  • StromectolMerck Sharp & Dohme LLC · 1 entrada en el registro

Fuente: U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), a fecha de 2026-10-28

Nombres comerciales en 24 países europeos más
Bélgica
Cesora, Ivermectin Eg, Ivermectin Substipharm, Soolantra
Bulgaria
Ивермектин, Скабал, Соолантра, Хювемек
Chequia
Ivermektin Aristo, Loutol, Soolantra
Chipre
Scaball, Soolantra
Dinamarca
Ivermectin Medical Valley, Ivermectin Newbury, Ivermectin Orifarm, Ivermectin Orion, Ivermectin Stada Ag, Scatol, Soolantra
Eslovaquia
Ivermectin Exeltis, Soolantra
Estonia
Ivermectin Orion, Soolantra
Finlandia
Ivermectin Glenmark, Ivermectin Medical Valley, Ivermectin Orifarm, Ivermectin Orion, Ivermectin Stada, Ivermectine Ratiopharm, Scatol, Soolantra
Francia
Bibovel, Cesora, Ivermectine Arrow Lab, Ivermectine Biogaran, Ivermectine Cristers, Ivermectine Eg, Ivermectine Liconsa, Ivermectine Pharmaki Generics, Ivermectine Pierre Fabre, Ivermectine Sandoz, Ivermectine Substipharm, Ivermectine Teva, Ivermectine Viatris, Ivermectine Zentiva, Mectizan, Soolantra, Stromectol, Vona
Grecia
Scaball, Soolantra
Hungría
Soolantra
Irlanda
Iverscab, Soolantra
Islandia
Ivermcetin Stada, Ivermectin Medical Valley, Ivermectin Stada, Soolantra
Italia
Efacti, Ivercare, Ivermectina Difa, Ivermectina Giuliani, Iverscab, Ivesk, Scaver
Letonia
Ivermectin Orion, Ivermectine Orion, Soolantra
Lituania
Ivermectin Orion, Soolantra
Luxemburgo
Ivermectin Eg, Ivermectin Substipharm, Soolantra
Malta
Soolantra
Noruega
Ivermectin Glenmark, Ivermectin Medical Valley, Ivermectin Newbury, Ivermectin Orifarm Healthcare, Ivermectin Orion, Ivermectin Stada Arzneimittel Ag, Scatol, Soolantra
Países Bajos
Ivergalen, Ivermectin Substipharm, Ivermectine Aristo, Ivermectine Cf, Ivermectine Glenmark, Ivermectine Orion, Ivermectine Teva, Ivermectine Xiromed, Iverscab, Posela, Soolantra, Stromectol
Polonia
Ivermectin Medical Valley, Ivermectin Orion, Ivermectin Stada, Posela, Scavertin, Soolantra, Vesarco, Yverfast
Portugal
Ivergalen, Ivermectina Cantabria, Ivertopic, Soolantra
Rumanía
Soolantra
Suecia
Cesora, Efrinter, Ivermectin Aristo, Ivermectin Medical Valley, Ivermectin Newbury, Ivermectin Orifarm, Ivermectin Orion, Ivermectin Stada, Scatol, Soolantra, Yverfast

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

Medelix no recibe dinero de compañías farmacéuticas. Los nombres comerciales se enumeran por orden alfabético y sin clasificación.

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Medelix responde preguntas clínicas a partir de guías, estudios e información de productos – cada afirmación con su fuente.

Fuentes

  1. U.S. Food and Drug Administration. STROMECTOL (Merck Sharp & Dohme LLC) – Prescribing Information, 2024-09-20. DailyMed (NLM), 2026-10-27. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=681888c9-af79-4b7d-ae80-c3f4f6f1effd
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  4. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  5. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
  6. U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), 2026-10-28. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/

Redacción: equipo editorial de Medelix · última actualización: 2026-10-27 · Cómo se elaboran estas páginas · Informar de un error

Fuente: U.S. Food and Drug Administration (FDA), ficha técnica (prescribing information), a través de DailyMed (NLM); dominio público. No es publicidad ni una recomendación terapéutica. Si tienes preguntas sobre tu propio tratamiento, consulta a tu médico o farmacéutico.