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Hidroclorotiazida

Hct G.L. · Código ATC C03AA03

También conocido como: Hydrochlorothiazid, Hydrochlorothiazide, Hidroklorotiyazid, Idroclorotiazide · Nombres comerciales: Drine, Esidrex, Hidroclorotiazida Aristo, Hidroclorotiazida Aurovitas, Hidroclorotiazida Cinfa, Hidroclorotiazida Gobens, Hidroclorotiazida Kern Pharma, Hidroclorotiazida Normon, Hidroclorotiazida Sandoz, Hidroclorotiazida Stada, Hidroclorotiazida Vir, Hidrosaluretil, Hct G.L., Hct

Ficha resumen
Principio activo
Hidroclorotiazida (INN: hydrochlorothiazide)
Código ATC
C03AA03
Autorización
autorización nacional; sin autorización centralizada en la UE
Información a fecha de
2026-10-29

Lo esencial

La hidroclorotiazida es, según la ficha técnica estadounidense (FDA), un diurético tiazídico utilizado para tratar edemas de diversas causas y la hipertensión, sola o con otros antihipertensivos.

Para qué se usa

  • Tratamiento complementario del edema asociado a insuficiencia cardíaca congestiva, cirrosis hepática y tratamiento con corticosteroides y estrógenos.
  • Edema debido a disfunción renal como síndrome nefrótico, glomerulonefritis aguda e insuficiencia renal crónica.
  • Hipertensión, sola o para potenciar otros antihipertensivos.

Dosis

  • Individualizar el tratamiento y usar la dosis eficaz más baja.
  • Edema (adultos): habitualmente de 25 mg a 100 mg al día en una o varias tomas; muchos pacientes responden a un tratamiento intermitente (días alternos o de 3 a 5 días por semana).
  • Hipertensión (adultos): empezar con 25 mg al día, que pueden aumentarse a 50 mg al día; las dosis más altas se asocian a menudo a descensos marcados del potasio sérico.
  • Niños: de 1 a 2 mg/kg al día, sin superar 37,5 mg al día hasta los 2 años ni 100 mg al día en niños de 2 a 12 años; los lactantes menores de 6 meses pueden necesitar hasta 3 mg/kg al día.

Contraindicaciones

  • Anuria.
  • Hipersensibilidad a este producto o a otros fármacos derivados de sulfonamidas.

Advertencias importantes

  • Miopía aguda y glaucoma secundario de ángulo cerrado en horas o semanas tras el inicio; sin tratamiento, puede producirse pérdida permanente de la visión.
  • Precaución en enfermedad renal grave (azotemia, acumulación) y en alteración de la función hepática (los desplazamientos de líquidos y electrólitos pueden precipitar un coma hepático).
  • Alteraciones electrolíticas como hiponatremia, alcalosis hipoclorémica, hipopotasemia e hipomagnesemia; controlar periódicamente los electrólitos.
  • Hiperuricemia o gota aguda, hiperglucemia (una diabetes latente puede hacerse manifiesta), aumento del colesterol y los triglicéridos.
  • Mayor riesgo de cáncer de piel no melanoma; proteger la piel del sol y realizar cribado periódico del cáncer de piel.
  • Posible exacerbación o activación del lupus eritematoso sistémico.

Efectos secundarios

  • No se indican frecuencias; las reacciones notificadas incluyen debilidad, hipotensión (ortostática), pancreatitis, ictericia y molestias gastrointestinales.
  • Trastornos hematológicos como anemia aplásica, agranulocitosis, trombocitopenia.
  • Reacciones de hipersensibilidad, fotosensibilidad, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica.
  • Mareo, cefalea, espasmos musculares, insuficiencia renal, nefritis intersticial, impotencia.

Interacciones

  • En general no debe administrarse litio con diuréticos (alto riesgo de toxicidad por litio).
  • La colestiramina y el colestipol reducen la absorción de hidroclorotiazida (hasta un 85 y un 43 por ciento).
  • Los corticosteroides y la ACTH intensifican la pérdida de potasio; los AINE pueden reducir los efectos diurético y antihipertensivo.
  • El alcohol, los barbitúricos y los narcóticos pueden potenciar la hipotensión ortostática; puede ser necesario ajustar las dosis de antidiabéticos.

Embarazo y lactancia

  • El uso sistemático de diuréticos en el embarazo normal no es adecuado; las tiazidas atraviesan la placenta (riesgo, entre otros, de ictericia y trombocitopenia neonatales).
  • Las tiazidas se excretan en la leche materna.

Resumen de la información oficial del producto elaborado con IA (2026-10-29); todas las cifras se han comprobado con el texto original.

Texto oficial completo →

Preguntas frecuentes – pregunta a Medelix

Para pacientes

Información para el paciente (EE. UU., en inglés)

Este producto no tiene una información para el paciente estadounidense propia.

Autorización y nombres comerciales por país

Medicamentos con exactamente esta composición de principios activos, tal como figuran en los registros nacionales – por orden alfabético y sin clasificación. Aquí no se indica si un producto está disponible actualmente.

España

  • DrineChiesi España S.A.U. · 1 entrada en el registro
  • EsidrexLaboratoires Juvise Pharmaceuticals · 1 entrada en el registro
  • Hidroclorotiazida AristoAristo Pharma Iberia, S.L. · 1 entrada en el registro
  • Hidroclorotiazida AurovitasAurovitas Spain,s.A.U. · 1 entrada en el registro
  • Hidroclorotiazida CinfaLaboratorios Cinfa S.A. · 1 entrada en el registro
  • Hidroclorotiazida GobensLaboratorios Normon, S.A. · 1 entrada en el registro
  • Hidroclorotiazida Kern PharmaKern Pharma, S.L. · 2 entradas en el registro
  • Hidroclorotiazida NormonLaboratorios Normon, S.A. · 1 entrada en el registro
  • Hidroclorotiazida SandozSandoz Farmacéutica, S.A. · 1 entrada en el registro
  • Hidroclorotiazida StadaLaboratorio Stada, S.L. · 1 entrada en el registro
  • Hidroclorotiazida VirIndustria Química Y Farmaceútica Vir, S.A. · 1 entrada en el registro
  • HidrosaluretilChiesi España S.A.U. · 1 entrada en el registro

Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-10-29

Austria

  • Hct G.L.G.L. Pharma Gmbh · 1 entrada en el registro

Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-10-29

Alemania

  • Hct089pharm Gmbh, 1 A Pharma Gmbh, Ratiopharm Gmbh, Dexcel Pharma Gmbh, Hexal Ag, Puren Pharma Gmbh & Co. Kg, Betapharm Arzneimittel Gmbh, Abz-Pharma Gmbh · 8 entradas en el registro

Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-10-29

Nombres comerciales en 20 países europeos más
Bulgaria
Hypodehydra, Дехидразид, Дехидратин Нео
Chequia
Hydrochlorothiazid Léčiva
Chipre
Didralin, Hydrochlorothiazide Remedica
Dinamarca
Hydrochlorothiazide Orifarm, Hydromed
Eslovaquia
Hydrochlorothiazid Léčiva
Estonia
Hypothiazid
Finlandia
Hydrex
Francia
Esidrex, Hydrochlorothiazide Arrow, Hydrochlorothiazide Biogaran, Hydrochlorothiazide Eg, Hydrochlorothiazide Gerda, Hydrochlorothiazide Sfdb, Hydrochlorothiazide Substipharm
Grecia
Diuren, Losazide
Hungría
Hypothiazid
Islandia
Hydromed
Italia
Esidrex, Idroclorotiazide Aurobindo
Letonia
Hypothiazid
Lituania
Hypothiazid
Noruega
Esidrex, Hydrochlorothiazide Orifarm, Hydromed
Países Bajos
Hydrochloorthiazide
Polonia
Hydrochlorothiazide Aurovitas, Hydrochlorothiazidum Polpharma
Portugal
Hidroclorotiazida Bluefish, Hidroclorotiazida Generis
Rumanía
Nefrix
Suecia
Esidrex, Hydrochlorothiazide Bluefish, Hydrochlorothiazide Orifarm, Hydroklortiazid Evolan

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

Medelix no recibe dinero de compañías farmacéuticas. Los nombres comerciales se enumeran por orden alfabético y sin clasificación.

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Medelix responde preguntas clínicas a partir de guías, estudios e información de productos – cada afirmación con su fuente.

Fuentes

  1. U.S. Food and Drug Administration. Hydrochlorothiazide (Unichem Pharmaceuticals (USA), Inc.) – Prescribing Information, 2025-06-13. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=33f3b980-b339-4dbf-99bd-05588c2a298c
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  4. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database

Redacción: equipo editorial de Medelix · última actualización: 2026-10-29 · Cómo se elaboran estas páginas · Informar de un error

Fuente: U.S. Food and Drug Administration (FDA), ficha técnica (prescribing information), a través de DailyMed (NLM); dominio público. No es publicidad ni una recomendación terapéutica. Si tienes preguntas sobre tu propio tratamiento, consulta a tu médico o farmacéutico.