Glucagón

Baqsimi, Ogluo · Código ATC H04AA01

También conocido como: Glucagon, Glukagon, Glucagone

Ficha resumen
Principio activo
Glucagón (INN: glucagon)
Código ATC
H04AA01
Autorización
autorización centralizada en toda la UE (EMA)
Titular de la autorización de comercialización
Amphastar France Pharmaceuticals, Strongbridge Dublin Limited
Información a fecha de
2026-10-27

Lo esencial

El glucagón es una hormona que eleva la glucemia. Como polvo nasal (Baqsimi) o inyección (Ogluo) trata la hipoglucemia grave en personas con diabetes mellitus.

Para qué se usa

  • Baqsimi: hipoglucemia grave en adultos, adolescentes y niños de 1 año o más con diabetes mellitus
  • Ogluo: hipoglucemia grave en adultos, adolescentes y niños de 2 años o más con diabetes mellitus

Dosis

  • Baqsimi: 3 mg de glucagón en una fosa nasal; no es necesario inhalar profundamente.
  • Ogluo, adultos y adolescentes (≥6 años): 1 mg por vía subcutánea.
  • Ogluo, niños de ≥2 a <6 años: menos de 25 kg 0,5 mg, 25 kg o más 1 mg por vía subcutánea.
  • Ogluo: si no hay respuesta en 15 minutos, puede administrarse una dosis adicional con un dispositivo nuevo.
  • Tras la respuesta, administrar hidratos de carbono por vía oral; pedir ayuda médica de inmediato.
  • No es necesario ajustar la dosis por edad, insuficiencia renal o hepática.

Contraindicaciones

  • Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
  • Feocromocitoma

Advertencias importantes

  • Feocromocitoma: el glucagón puede liberar catecolaminas y elevar bruscamente la presión arterial
  • Insulinoma: tras el aumento inicial de la glucosa puede producirse hipoglucemia
  • Ineficaz cuando el glucógeno hepático está agotado (ayuno, insuficiencia suprarrenal, abuso de alcohol, hipoglucemia crónica)
  • Pueden producirse reacciones alérgicas, incluido shock anafiláctico

Efectos secundarios

  • Baqsimi: aumento del lagrimeo (36%), irritación de las vías respiratorias superiores (34%), náuseas (27%), cefalea (21%), vómitos (16%)
  • Ogluo: náuseas y vómitos muy frecuentes; cefalea, taquicardia frecuentes
  • Ogluo: reacciones en el lugar de inyección
  • Aumentos transitorios de la presión arterial y de la frecuencia cardíaca

Interacciones

  • La insulina actúa de forma antagónica al glucagón
  • Indometacina: el glucagón puede perder su efecto hiperglucemiante o incluso producir hipoglucemia
  • Betabloqueantes: aumento mayor y transitorio del pulso y la presión arterial
  • Warfarina: el efecto anticoagulante puede aumentar

Embarazo y lactancia

  • Puede usarse durante el embarazo; el glucagón no atraviesa la placenta.
  • Puede usarse durante la lactancia.

Resumen de la información oficial del producto elaborado con IA (2026-10-28); todas las cifras se han comprobado con el texto original.

Texto oficial completo →

Preguntas frecuentes – pregunta a Medelix

Para pacientes

Prospecto, texto íntegro

Este producto no tiene una información para el paciente estadounidense propia.

Autorización y nombres comerciales por país

Medicamentos con exactamente esta composición de principios activos, tal como figuran en los registros nacionales – por orden alfabético y sin clasificación. Aquí no se indica si un producto está disponible actualmente.

UE – autorización centralizada (todos los Estados miembros)

  • BaqsimiAmphastar France Pharmaceuticals · EMEA/H/C/003848
  • OgluoStrongbridge Dublin Limited · EMEA/H/C/005391

Fuente: Agencia Europea de Medicamentos (EMA), información del producto

España

  • Glucagen HypokitNovo Nordisk A/S · 1 entrada en el registro

Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-10-28

Austria

  • GlucagenNovo Nordisk Pharma Gmbh · 2 entradas en el registro

Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-10-28

Alemania

  • GlucagenNovo Nordisk Pharma Gmbh · 2 entradas en el registro

Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-10-28

Turquía

  • Glucagen HypokitNOVO NORDİSK SAĞLIK ÜRÜNLERİ TİC LTD. ŞTİ. · 1 entrada en el registro

Fuente: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, a fecha de 2026-10-16

Nombres comerciales en 27 países europeos más
Bélgica
Glucagen
Bulgaria
Глюкаген Хипокит
Chequia
Glucagen Hypokit
Chipre
Glucagen Hypokit
Croacia
Glucagen Hypokit
Dinamarca
Glucagen
Eslovaquia
Glucagen Hypokit
Eslovenia
Glucagen Hypokit
Estonia
Glucagen Hypokit
Finlandia
Glucagen
Francia
Glucagen
Grecia
Glucagen
Hungría
Glucagen Hypokit
Irlanda
Glucagen Hypokit
Islandia
Baqsimi, Glucagen
Italia
Glucagen
Letonia
Glucagen Hypokit
Liechtenstein
Baqsimi
Lituania
Glucagen Hypokit
Luxemburgo
Glucagen
Malta
Glucagen
Noruega
Baqsimi, Glucagon
Países Bajos
Glucagen Hypokit
Polonia
Glucagen Hypokit
Portugal
Glucagen
Rumanía
Glucagen Hypokit
Suecia
Glucagon Novo Nordisk

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

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Fuentes

  1. European Medicines Agency. Baqsimi – EPAR, Product Information. 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/baqsimi-epar-product-information_en.pdf
  2. European Medicines Agency. Ogluo – EPAR, Product Information. 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/ogluo-epar-product-information_en.pdf
  3. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  4. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  5. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  6. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Redacción: equipo editorial de Medelix · última actualización: 2026-10-27 · Cómo se elaboran estas páginas · Informar de un error

Fuente: Agencia Europea de Medicamentos (EMA), información del producto. No es publicidad ni una recomendación terapéutica. Si tienes preguntas sobre tu propio tratamiento, consulta a tu médico o farmacéutico.