Furoato de fluticasona

Avamys · Código ATC R01AD12

También conocido como: Fluticasonfuroat, fluticasone furoate, Flutikazon furoat, Fluticasone furoato, Furoate de fluticasone · Nombres comerciales: Avamys, Avancort, Fluticasona, Furamist, Morco, Motufe, Fluticasonfuroat Cipla, Fluticasonfuroat Galenpharma, Fluticasonfuroat Goibela, Fluticasonfuroat Substipharm, Polaro, Tisona, Fluticasonfuroat Day Zero, Flutigalen, Fixflow …

Ficha resumen
Principio activo
Furoato de fluticasona (INN: fluticasone furoate)
Código ATC
R01AD12
Autorización
autorización centralizada en toda la UE (EMA)
Titular de la autorización de comercialización
GlaxoSmithKline Trading Services Limited
Información a fecha de
2026-10-27

Lo esencial

El furoato de fluticasona es un corticosteroide intranasal (Avamys pulverizador nasal). Se utiliza para tratar los síntomas de la rinitis alérgica en adultos y niños de 6 años o más.

Para qué se usa

  • Síntomas de la rinitis alérgica en adultos, adolescentes y niños (6 años o más)

Dosis

  • Adultos y adolescentes de 12 años o más: dos pulverizaciones en cada fosa nasal una vez al día (110 microgramos/día); para el mantenimiento puede ser eficaz una pulverización por fosa nasal (55 microgramos/día)
  • Niños de 6 a 11 años: una pulverización en cada fosa nasal una vez al día (55 microgramos/día); dos pulverizaciones por fosa nasal si la respuesta es insuficiente
  • Ajustar a la dosis mínima eficaz; se necesita uso regular para el beneficio completo, duración limitada al periodo de exposición al alérgeno
  • No es necesario ajustar la dosis en pacientes de edad avanzada ni en insuficiencia renal o hepática
  • Seguridad y eficacia en menores de 6 años no establecidas

Contraindicaciones

  • Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes

Advertencias importantes

  • Pueden producirse efectos sistémicos de los corticosteroides, sobre todo a dosis altas durante periodos prolongados (p. ej., supresión suprarrenal, retraso del crecimiento en niños, cataratas, glaucoma)
  • Con menor frecuencia, efectos psicológicos o conductuales, sobre todo en niños
  • Tener en cuenta la carga total de corticosteroides sistémicos cuando se usan otros corticosteroides

Efectos secundarios

  • Más frecuentes: epistaxis, ulceración nasal y cefalea
  • Raras: reacciones de hipersensibilidad, incluidas anafilaxia, angioedema, exantema y urticaria
  • Frecuencia no conocida: alteraciones del gusto y del olfato

Interacciones

  • Metabolizado por el CYP3A4; no se recomienda la administración concomitante con ritonavir (aumento de la exposición sistémica)

Embarazo y lactancia

  • Embarazo: no hay datos adecuados; usar solo si el beneficio para la madre supera los posibles riesgos
  • Lactancia: se desconoce si se excreta en la leche materna; considerar solo si el beneficio supera cualquier posible riesgo

Resumen de la información oficial del producto elaborado con IA (2026-10-28); todas las cifras se han comprobado con el texto original.

Texto oficial completo →

Preguntas frecuentes – pregunta a Medelix

Para pacientes

Prospecto, texto íntegro

Este producto no tiene una información para el paciente estadounidense propia.

Autorización y nombres comerciales por país

Medicamentos con exactamente esta composición de principios activos, tal como figuran en los registros nacionales – por orden alfabético y sin clasificación. Aquí no se indica si un producto está disponible actualmente.

UE – autorización centralizada (todos los Estados miembros)

  • AvamysGlaxoSmithKline Trading Services Limited · EMEA/H/C/000770

Fuente: Agencia Europea de Medicamentos (EMA), información del producto

España

  • AvancortLaboratorios Cinfa S.A. · 1 entrada en el registro
  • FluticasonaTeva B.V · 1 entrada en el registro
  • FuramistCipla Europe Nv · 1 entrada en el registro
  • MorcoSubstipharm · 1 entrada en el registro
  • MotufeSubstipharm · 1 entrada en el registro

Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-10-28

Austria

  • Fluticasonfuroat CiplaCipla Europe Nv · 1 entrada en el registro
  • Fluticasonfuroat GalenpharmaGalenpharma Gmbh · 1 entrada en el registro
  • Fluticasonfuroat GoibelaLaboratorios Cinfa S.A. · 1 entrada en el registro
  • Fluticasonfuroat SubstipharmSubstipharm · 1 entrada en el registro
  • MorcoSubstipharm · 1 entrada en el registro
  • MotufeSubstipharm · 1 entrada en el registro
  • PolaroSubstipharm · 1 entrada en el registro
  • TisonaSubstipharm · 1 entrada en el registro

Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-10-28

Alemania

  • Fluticasonfuroat Day ZeroDay Zero Ehf · 1 entrada en el registro
  • FlutigalenGalenpharma Gmbh · 1 entrada en el registro

Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-10-28

Turquía

  • AvamysGLAXOSMİTHKLİNE İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 entrada en el registro
  • FixflowABDİ İBRAHİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 entrada en el registro
  • FixrivaNEUTEC İLAÇ SAN. TİC. A.Ş · 1 entrada en el registro
  • Flutel-FWORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 entrada en el registro
  • OdestamedWORLD MEDICINE OPHTHALMICS İLAÇLARI LTD. ŞTİ. · 1 entrada en el registro
  • RedulanPHARMETHİCA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 entrada en el registro
  • TimonormPHARMAPLACE İLAÇ TİC. A.Ş. · 1 entrada en el registro

Fuente: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, a fecha de 2026-10-16

Nombres comerciales en 15 países europeos más
Chequia
Flutikason Furoát Teva
Dinamarca
Fluticasonfuroat Evolan, Fluticasonfuroat Teva
Estonia
Fluticasone Teva
Finlandia
Fluticasone Furoate Evolan, Fluticasone Furoate Ratiopharm
Francia
Fluticasone Furoate Substipharm, Fluticasone Furoate Teva, Tisona
Irlanda
Fluticasone Furoate Teva
Islandia
Avamys, Fluticasone Alvogen, Fluticasone Teva
Italia
Deflut, Fluticasone Furoato Substipharm
Letonia
Fluticasone Teva
Liechtenstein
Avamys
Noruega
Avamys
Países Bajos
Fluticasonfuroaat Basic Pharma, Fluticasonfuroaat Ratiopharm, Fluticasonfuroaat Teva, Flutit
Polonia
Furocort, Polaro, Sinaflu
Portugal
Fluticasona Teva, Fluvyon, Furoato De Fluticasona Bluepharma
Suecia
Fluticasone Furoate Evolan

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

Medelix no recibe dinero de compañías farmacéuticas. Los nombres comerciales se enumeran por orden alfabético y sin clasificación.

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Fuentes

  1. European Medicines Agency. Avamys – EPAR, Product Information. 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/avamys-epar-product-information_en.pdf
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  4. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  5. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Redacción: equipo editorial de Medelix · última actualización: 2026-10-27 · Cómo se elaboran estas páginas · Informar de un error

Fuente: Agencia Europea de Medicamentos (EMA), información del producto. No es publicidad ni una recomendación terapéutica. Si tienes preguntas sobre tu propio tratamiento, consulta a tu médico o farmacéutico.