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Eritromicina

Erina, Eritro, Eritromüsk Ampul, Eritronal · Código ATC J01FA01

También conocido como: Erythromycin, Eritromisin, Érythromycine · Nombres comerciales: Eritromicina Panpharma, Oftalmolosa Cusí Eritromicina, Aknemycin, Erythromycin Panpharma, Inderm, Erina, Eritro, Eritromüsk Ampul, Eritronal, Eritrosif, Ery, Ery-Tab

Ficha resumen
Principio activo
Eritromicina (INN: erythromycin)
Código ATC
J01FA01
Autorización
autorización nacional; sin autorización centralizada en la UE
Información a fecha de
2026-10-27

Lo esencial

La eritromicina es un antibacteriano macrólido. Según la ficha técnica estadounidense (FDA), trata infecciones causadas por bacterias sensibles, incluidas las infecciones de las vías respiratorias, y se utiliza en la profilaxis de la fiebre reumática.

Para qué se usa

  • Infecciones leves a moderadas de las vías respiratorias altas y bajas causadas por estreptococos sensibles (H. influenzae solo con sulfonamidas)
  • Listeriosis
  • Infecciones de las vías respiratorias por Mycoplasma pneumoniae
  • Otras indicaciones (p. ej., infecciones por clamidia, sífilis, amebiasis): ver texto completo

Dosis

  • Niveles sanguíneos óptimos en ayunas (al menos ½ hora y preferiblemente 2 horas antes de las comidas)
  • Adultos: 250 mg cuatro veces al día o 500 mg cada 12 horas; hasta 4 g al día según la gravedad; no se recomienda la pauta de dos veces al día por encima de 1 g diario
  • Niños: habitualmente de 30 a 50 mg/kg/día en dosis iguales divididas; puede duplicarse en infecciones graves, pero sin superar 4 g al día
  • Infecciones estreptocócicas de las vías respiratorias altas: al menos diez días
  • Infección urogenital por clamidia en el embarazo: 500 mg cuatro veces al día durante al menos 7 días; otras pautas en el texto completo

Contraindicaciones

  • Hipersensibilidad conocida a la eritromicina
  • Uso concomitante de terfenadina, astemizol, cisaprida, pimozida, ergotamina o dihidroergotamina
  • Uso concomitante de lovastatina o simvastatina (riesgo de miopatía y rabdomiólisis)

Advertencias importantes

  • Hepatotoxicidad: disfunción hepática, hepatitis hepatocelular y/o colestásica
  • Prolongación del QT y torsades de pointes, con casos mortales; evitar en caso de prolongación del QT conocida, hipopotasemia o hipomagnesemia no corregidas, bradicardia y con antiarrítmicos de clase IA o III
  • La eritromicina puede no alcanzar al feto en concentración suficiente para prevenir la sífilis congénita
  • Diarrea asociada a Clostridium difficile

Efectos secundarios

  • Los más frecuentes son gastrointestinales y dependientes de la dosis: náuseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea, anorexia
  • Disfunción hepática, colitis pseudomembranosa, prolongación del QT y arritmias ventriculares
  • Reacciones alérgicas hasta la anafilaxia; raramente reacciones cutáneas graves; pérdida de audición reversible, sobre todo en insuficiencia renal o a dosis altas

Interacciones

  • Sustratos del CYP3A4: toxicidad por colchicina, rabdomiólisis con simvastatina, lovastatina y atorvastatina, hipotensión con antagonistas del calcio (p. ej., verapamilo, amlodipino, diltiazem)
  • Antiarrítmicos de clase IA (quinidina, procainamida) o de clase III (dofetilida, amiodarona, sotalol): riesgo de prolongación del QT

Embarazo y lactancia

  • Sin evidencia de teratogenicidad en estudios en animales; los lactantes de madres tratadas con eritromicina oral por sífilis precoz deben recibir una pauta con penicilina
  • La eritromicina se excreta en la leche materna; precaución durante la lactancia

Resumen de la información oficial del producto elaborado con IA (2026-10-28); todas las cifras se han comprobado con el texto original.

Texto oficial completo →

Preguntas frecuentes – pregunta a Medelix

Para pacientes

Información para el paciente (EE. UU., en inglés)

Este producto no tiene una información para el paciente estadounidense propia.

Autorización y nombres comerciales por país

Medicamentos con exactamente esta composición de principios activos, tal como figuran en los registros nacionales – por orden alfabético y sin clasificación. Aquí no se indica si un producto está disponible actualmente.

España

  • Eritromicina PanpharmaPanpharma · 1 entrada en el registro
  • Oftalmolosa Cusí EritromicinaNtc Srl · 1 entrada en el registro

Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-10-28

Alemania

  • AknemycinAlmirall Hermal Gmbh · 1 entrada en el registro
  • Erythromycin PanpharmaPanpharma · 1 entrada en el registro
  • IndermDermapharm Ag · 1 entrada en el registro

Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-10-28

Turquía

  • ErinaNOBEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 entrada en el registro
  • EritroKOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SAN. A.Ş. · 1 entrada en el registro
  • Eritromüsk AmpulNOBEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 2 entradas en el registro
  • EritronalNOBEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 9 entradas en el registro
  • EritrosifSİFAR İLAÇLARI TİC. VE SAN. A.Ş. · 1 entrada en el registro

Fuente: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, a fecha de 2026-10-16

EE. UU.

  • EryPadagis Israel Pharmaceuticals Ltd · 3 entradas en el registro
  • Ery-TabArbor Pharmaceuticals, Inc. · 1 entrada en el registro

Fuente: U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), a fecha de 2026-10-28

Nombres comerciales en 21 países europeos más
Bélgica
Erycine, Erythrocine, Erythroforte, Inderm Lotion, Inderm Lotioni
Chequia
Aknemycin
Chipre
Ermyced, Ermycin
Croacia
Eritromicin Belupo
Dinamarca
Abboticin, Erythromycin Panpharma
Eslovaquia
Aknemycin, Eryfluid
Finlandia
Abboticin, Erythromycin Panpharma
Francia
Ery, Eryfluid, Erythrogel, Erythromycine Bailleul, Erythromycine Panpharma, Erythromycine Stragen
Grecia
Acne Hermal, Dankit
Hungría
Aknemycin
Irlanda
Erythrocin
Italia
Eritromicina Idi
Letonia
Erythromycin Tzf
Lituania
Erythromycin Tc
Luxemburgo
Aknemycin, Ery, Erythrocine I.V.
Noruega
Abboticin, Ery-Max, Erythromycin Panpharma
Países Bajos
Erythrocine, Inderm
Polonia
Aknemycin, Cusi, Erythromycinum Tzf
Portugal
Akne-Mycin, Clinac, Eritrocina I.V.
Rumanía
Eritromicină Atb
Suecia
Abboticin, Ery-Max, Erythromycin Panpharma

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

Medelix no recibe dinero de compañías farmacéuticas. Los nombres comerciales se enumeran por orden alfabético y sin clasificación.

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Fuentes

  1. U.S. Food and Drug Administration. Erythromycin (Torrent Pharmaceuticals Limited) – Prescribing Information, 2026-03-05. DailyMed (NLM), 2026-10-27. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=933049f6-61b9-4ed5-b6b7-60c5037e2115
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  4. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
  5. U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), 2026-10-28. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/

Redacción: equipo editorial de Medelix · última actualización: 2026-10-27 · Cómo se elaboran estas páginas · Informar de un error

Fuente: U.S. Food and Drug Administration (FDA), ficha técnica (prescribing information), a través de DailyMed (NLM); dominio público. No es publicidad ni una recomendación terapéutica. Si tienes preguntas sobre tu propio tratamiento, consulta a tu médico o farmacéutico.