Clorzoxazona

Paraflex · Código ATC M03BB03

También conocido como: Chlorzoxazon, Chlorzoxazone, Klorzoksazon, Clorzoxazone

Ficha resumen
Principio activo
Clorzoxazona (INN: chlorzoxazone)
Código ATC
M03BB03
Autorización
autorización nacional; sin autorización centralizada en la UE
Información a fecha de
2026-10-29

Lo esencial

La clorzoxazona es, según la ficha técnica estadounidense (FDA), un agente de acción central utilizado como complemento del reposo y la fisioterapia en afecciones musculoesqueléticas agudas y dolorosas.

Para qué se usa

  • Complemento del reposo, la fisioterapia y otras medidas para aliviar las molestias asociadas a afecciones musculoesqueléticas agudas y dolorosas.
  • Su mecanismo de acción no está claramente identificado, pero puede estar relacionado con sus propiedades sedantes; no relaja directamente los músculos esqueléticos contraídos.

Dosis

  • Posología habitual en adultos: un comprimido (250 mg) tres o cuatro veces al día.
  • Posología inicial en afecciones musculoesqueléticas dolorosas: dos comprimidos (500 mg) tres o cuatro veces al día; si la respuesta es insuficiente, hasta tres comprimidos (750 mg) tres o cuatro veces al día.
  • A medida que se produce la mejoría, la posología puede reducirse habitualmente.

Contraindicaciones

  • Intolerancia conocida al fármaco.

Advertencias importantes

  • Raramente se ha notificado toxicidad hepatocelular grave (incluso mortal); el mecanismo es desconocido e impredecible.
  • Suspender de inmediato ante los primeros signos de lesión hepática (fiebre, exantema, anorexia, náuseas, vómitos, cansancio, dolor en el cuadrante superior derecho, orina oscura, ictericia) o si las enzimas hepáticas se alteran.
  • Precaución en pacientes con alergias conocidas; suspender si aparece una reacción de sensibilización como urticaria, enrojecimiento o picor.
  • El alcohol y otros depresores del SNC pueden tener un efecto aditivo.

Efectos secundarios

  • Trastornos gastrointestinales ocasionales; en casos raros, posible hemorragia gastrointestinal.
  • Ocasionalmente somnolencia, mareo, aturdimiento, malestar general o sobreestimulación.
  • Raramente erupciones cutáneas alérgicas, petequias o equimosis; el edema angioneurótico o las reacciones anafilácticas son extremadamente raros.
  • Raramente cambio de color de la orina debido a un metabolito, sin importancia clínica conocida.

Interacciones

  • Alcohol y otros depresores del sistema nervioso central: posible efecto aditivo.

Embarazo y lactancia

  • No se ha establecido la seguridad de uso con respecto al desarrollo fetal; en mujeres en edad fértil, usar solo cuando los posibles beneficios superen los posibles riesgos.

Resumen de la información oficial del producto elaborado con IA (2026-10-29); todas las cifras se han comprobado con el texto original.

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Para pacientes

Información para el paciente (EE. UU., en inglés)

Este producto no tiene una información para el paciente estadounidense propia.

Autorización y nombres comerciales por país

Medicamentos con exactamente esta composición de principios activos, tal como figuran en los registros nacionales – por orden alfabético y sin clasificación. Aquí no se indica si un producto está disponible actualmente.

Turquía

  • ParaflexGÜREL İLAÇ TİC. A.Ş. · 4 entradas en el registro

Fuente: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, a fecha de 2026-10-16

Nombres comerciales en 5 países europeos más
Bulgaria
Миоксазон
Dinamarca
Klorzoxazon Dak, Klorzoxazon Evolan
Hungría
Myoflexin
Rumanía
Clorzoxazonă Arena, Clorzoxazonă Richter
Suecia
Klorzoxazon Evolan, Klorzoxazon Orifarm, Paraflex

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

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Fuentes

  1. U.S. Food and Drug Administration. CHLORZOXAZONE (Happy Robin, LLC) – Prescribing Information, 2025-10-08. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=3f90c7bc-118f-4371-e063-6394a90a279a
  2. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Redacción: equipo editorial de Medelix · última actualización: 2026-10-29 · Cómo se elaboran estas páginas · Informar de un error

Fuente: U.S. Food and Drug Administration (FDA), ficha técnica (prescribing information), a través de DailyMed (NLM); dominio público. No es publicidad ni una recomendación terapéutica. Si tienes preguntas sobre tu propio tratamiento, consulta a tu médico o farmacéutico.