Clorzoxazona
Paraflex · Código ATC M03BB03
También conocido como: Chlorzoxazon, Chlorzoxazone, Klorzoksazon, Clorzoxazone
- Ficha resumen
- Principio activo
- Clorzoxazona (INN: chlorzoxazone)
- Código ATC
- M03BB03
- Autorización
- autorización nacional; sin autorización centralizada en la UE
- Información a fecha de
- 2026-10-29
Lo esencial
La clorzoxazona es, según la ficha técnica estadounidense (FDA), un agente de acción central utilizado como complemento del reposo y la fisioterapia en afecciones musculoesqueléticas agudas y dolorosas.
Para qué se usa
- Complemento del reposo, la fisioterapia y otras medidas para aliviar las molestias asociadas a afecciones musculoesqueléticas agudas y dolorosas.
- Su mecanismo de acción no está claramente identificado, pero puede estar relacionado con sus propiedades sedantes; no relaja directamente los músculos esqueléticos contraídos.
Dosis
- Posología habitual en adultos: un comprimido (250 mg) tres o cuatro veces al día.
- Posología inicial en afecciones musculoesqueléticas dolorosas: dos comprimidos (500 mg) tres o cuatro veces al día; si la respuesta es insuficiente, hasta tres comprimidos (750 mg) tres o cuatro veces al día.
- A medida que se produce la mejoría, la posología puede reducirse habitualmente.
Contraindicaciones
- Intolerancia conocida al fármaco.
Advertencias importantes
- Raramente se ha notificado toxicidad hepatocelular grave (incluso mortal); el mecanismo es desconocido e impredecible.
- Suspender de inmediato ante los primeros signos de lesión hepática (fiebre, exantema, anorexia, náuseas, vómitos, cansancio, dolor en el cuadrante superior derecho, orina oscura, ictericia) o si las enzimas hepáticas se alteran.
- Precaución en pacientes con alergias conocidas; suspender si aparece una reacción de sensibilización como urticaria, enrojecimiento o picor.
- El alcohol y otros depresores del SNC pueden tener un efecto aditivo.
Efectos secundarios
- Trastornos gastrointestinales ocasionales; en casos raros, posible hemorragia gastrointestinal.
- Ocasionalmente somnolencia, mareo, aturdimiento, malestar general o sobreestimulación.
- Raramente erupciones cutáneas alérgicas, petequias o equimosis; el edema angioneurótico o las reacciones anafilácticas son extremadamente raros.
- Raramente cambio de color de la orina debido a un metabolito, sin importancia clínica conocida.
Interacciones
- Alcohol y otros depresores del sistema nervioso central: posible efecto aditivo.
Embarazo y lactancia
- No se ha establecido la seguridad de uso con respecto al desarrollo fetal; en mujeres en edad fértil, usar solo cuando los posibles beneficios superen los posibles riesgos.
Resumen de la información oficial del producto elaborado con IA (2026-10-29); todas las cifras se han comprobado con el texto original.
Preguntas frecuentes – pregunta a Medelix
Para pacientes
Información para el paciente (EE. UU., en inglés)
Este producto no tiene una información para el paciente estadounidense propia.
Autorización y nombres comerciales por país
Medicamentos con exactamente esta composición de principios activos, tal como figuran en los registros nacionales – por orden alfabético y sin clasificación. Aquí no se indica si un producto está disponible actualmente.
Turquía
- ParaflexGÜREL İLAÇ TİC. A.Ş. · 4 entradas en el registro
Fuente: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, a fecha de 2026-10-16
Nombres comerciales en 5 países europeos más
- Bulgaria
- Миоксазон
- Dinamarca
- Klorzoxazon Dak, Klorzoxazon Evolan
- Hungría
- Myoflexin
- Rumanía
- Clorzoxazonă Arena, Clorzoxazonă Richter
- Suecia
- Klorzoxazon Evolan, Klorzoxazon Orifarm, Paraflex
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29
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Fuentes
- U.S. Food and Drug Administration. CHLORZOXAZONE (Happy Robin, LLC) – Prescribing Information, 2025-10-08. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=3f90c7bc-118f-4371-e063-6394a90a279a
- TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
Redacción: equipo editorial de Medelix · última actualización: 2026-10-29 · Cómo se elaboran estas páginas · Informar de un error
Fuente: U.S. Food and Drug Administration (FDA), ficha técnica (prescribing information), a través de DailyMed (NLM); dominio público. No es publicidad ni una recomendación terapéutica. Si tienes preguntas sobre tu propio tratamiento, consulta a tu médico o farmacéutico.