Clorpromazina
Largactil, Largasel · Código ATC N05AA01
También conocido como: Chlorpromazin, Chlorpromazine, Klorpromazin
- Ficha resumen
- Principio activo
- Clorpromazina (INN: chlorpromazine)
- Código ATC
- N05AA01
- Autorización
- autorización nacional; sin autorización centralizada en la UE
- Información a fecha de
- 2026-10-27
Lo esencial
La clorpromazina es un antipsicótico fenotiazínico. Según la ficha técnica estadounidense (FDA), se utiliza en trastornos psicóticos, náuseas y vómitos, hipo persistente y otras indicaciones.
Para qué se usa
- Trastornos psicóticos y esquizofrenia
- Fase maníaca de la enfermedad maníaco-depresiva
- Náuseas y vómitos
- Inquietud y aprensión antes de una intervención quirúrgica
- Porfiria aguda intermitente; tratamiento coadyuvante en el tétanos
- Hipo persistente
- Problemas graves de conducta en niños (de 1 a 12 años) y tratamiento a corto plazo de niños hiperactivos con trastornos de conducta
Dosis
- Individualizar según la gravedad; aumentar hasta controlar los síntomas y después reducir gradualmente hasta la dosis de mantenimiento mínima eficaz
- Trastornos psicóticos: 200 mg al día no es inusual; en pacientes hospitalizados, 500 mg al día suelen ser suficientes
- Pacientes ambulatorios: 10 mg tres o cuatro veces al día, o 25 mg dos o tres veces al día
- Náuseas y vómitos: de 10 mg a 25 mg cada 4 a 6 horas según necesidad
- Hipo y porfiria: de 25 mg a 50 mg tres o cuatro veces al día
- Pacientes de edad avanzada, debilitados o emaciados: dosis más bajas y aumentos más lentos; otras pautas en el texto completo
Contraindicaciones
- Hipersensibilidad conocida a las fenotiazinas
- Estados comatosos o presencia de grandes cantidades de depresores del SNC (alcohol, barbitúricos, narcóticos)
Advertencias importantes
- Advertencia en recuadro (boxed warning): aumento de la mortalidad en pacientes de edad avanzada con psicosis asociada a demencia; no aprobada para este uso
- Discinesia tardía, potencialmente irreversible
- Los síntomas extrapiramidales pueden enmascarar los signos del síndrome de Reye o de una encefalopatía; evitar en niños con sospecha de síndrome de Reye
- Precaución en enfermedades hepáticas; se ha notificado hipotensión grave en la insuficiencia mitral o el feocromocitoma
Efectos secundarios
- Somnolencia, generalmente leve a moderada, sobre todo en las primeras semanas
- Ictericia (reacción de sensibilidad), generalmente reversible al suspender el tratamiento
- Hipotensión y reacciones neuromusculares (extrapiramidales), especialmente en personas de edad avanzada
- Discinesia tardía
Interacciones
- Efecto aditivo con los depresores del SNC (alcohol, barbitúricos, narcóticos); contraindicada con grandes cantidades
Resumen de la información oficial del producto elaborado con IA (2026-10-28); todas las cifras se han comprobado con el texto original.
Preguntas frecuentes – pregunta a Medelix
Para pacientes
Información para el paciente (EE. UU., en inglés)
Este producto no tiene una información para el paciente estadounidense propia.
Autorización y nombres comerciales por país
Medicamentos con exactamente esta composición de principios activos, tal como figuran en los registros nacionales – por orden alfabético y sin clasificación. Aquí no se indica si un producto está disponible actualmente.
España
- LargactilNeuraxpharm Spain, S.L.U. · 2 entradas en el registro
Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-10-28
Turquía
- LargactilLİLYUM İLAÇ VE KİMYA SAN. TİC. A.Ş. · 2 entradas en el registro
- LargaselHAVER FARMA İLAÇ A.Ş. · 1 entrada en el registro
Fuente: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, a fecha de 2026-10-16
Nombres comerciales en 8 países europeos más
- Chipre
- Chlorpromazine Remedica
- Francia
- Largactil
- Grecia
- Solidon, Zuledine
- Irlanda
- Chloropromazine Pinewood Laboratories, Clonactil
- Italia
- Largactil
- Malta
- Chlorpromazine Remedica
- Polonia
- Fenactil
- Portugal
- Largactil
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28
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Calculadoras relacionadas
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Fuentes
- U.S. Food and Drug Administration. Chlorpromazine hydrochloride (Northstar Rx LLC) – Prescribing Information, 2026-08-26. DailyMed (NLM), 2026-10-27. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=2bd42d3a-bf89-4d74-a252-9b914106a570
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
Redacción: equipo editorial de Medelix · última actualización: 2026-10-27 · Cómo se elaboran estas páginas · Informar de un error
Fuente: U.S. Food and Drug Administration (FDA), ficha técnica (prescribing information), a través de DailyMed (NLM); dominio público. No es publicidad ni una recomendación terapéutica. Si tienes preguntas sobre tu propio tratamiento, consulta a tu médico o farmacéutico.