Clorpromazina

Largactil, Largasel · Código ATC N05AA01

También conocido como: Chlorpromazin, Chlorpromazine, Klorpromazin

Ficha resumen
Principio activo
Clorpromazina (INN: chlorpromazine)
Código ATC
N05AA01
Autorización
autorización nacional; sin autorización centralizada en la UE
Información a fecha de
2026-10-27

Lo esencial

La clorpromazina es un antipsicótico fenotiazínico. Según la ficha técnica estadounidense (FDA), se utiliza en trastornos psicóticos, náuseas y vómitos, hipo persistente y otras indicaciones.

Para qué se usa

  • Trastornos psicóticos y esquizofrenia
  • Fase maníaca de la enfermedad maníaco-depresiva
  • Náuseas y vómitos
  • Inquietud y aprensión antes de una intervención quirúrgica
  • Porfiria aguda intermitente; tratamiento coadyuvante en el tétanos
  • Hipo persistente
  • Problemas graves de conducta en niños (de 1 a 12 años) y tratamiento a corto plazo de niños hiperactivos con trastornos de conducta

Dosis

  • Individualizar según la gravedad; aumentar hasta controlar los síntomas y después reducir gradualmente hasta la dosis de mantenimiento mínima eficaz
  • Trastornos psicóticos: 200 mg al día no es inusual; en pacientes hospitalizados, 500 mg al día suelen ser suficientes
  • Pacientes ambulatorios: 10 mg tres o cuatro veces al día, o 25 mg dos o tres veces al día
  • Náuseas y vómitos: de 10 mg a 25 mg cada 4 a 6 horas según necesidad
  • Hipo y porfiria: de 25 mg a 50 mg tres o cuatro veces al día
  • Pacientes de edad avanzada, debilitados o emaciados: dosis más bajas y aumentos más lentos; otras pautas en el texto completo

Contraindicaciones

  • Hipersensibilidad conocida a las fenotiazinas
  • Estados comatosos o presencia de grandes cantidades de depresores del SNC (alcohol, barbitúricos, narcóticos)

Advertencias importantes

  • Advertencia en recuadro (boxed warning): aumento de la mortalidad en pacientes de edad avanzada con psicosis asociada a demencia; no aprobada para este uso
  • Discinesia tardía, potencialmente irreversible
  • Los síntomas extrapiramidales pueden enmascarar los signos del síndrome de Reye o de una encefalopatía; evitar en niños con sospecha de síndrome de Reye
  • Precaución en enfermedades hepáticas; se ha notificado hipotensión grave en la insuficiencia mitral o el feocromocitoma

Efectos secundarios

  • Somnolencia, generalmente leve a moderada, sobre todo en las primeras semanas
  • Ictericia (reacción de sensibilidad), generalmente reversible al suspender el tratamiento
  • Hipotensión y reacciones neuromusculares (extrapiramidales), especialmente en personas de edad avanzada
  • Discinesia tardía

Interacciones

  • Efecto aditivo con los depresores del SNC (alcohol, barbitúricos, narcóticos); contraindicada con grandes cantidades

Resumen de la información oficial del producto elaborado con IA (2026-10-28); todas las cifras se han comprobado con el texto original.

Texto oficial completo →

Preguntas frecuentes – pregunta a Medelix

Para pacientes

Información para el paciente (EE. UU., en inglés)

Este producto no tiene una información para el paciente estadounidense propia.

Autorización y nombres comerciales por país

Medicamentos con exactamente esta composición de principios activos, tal como figuran en los registros nacionales – por orden alfabético y sin clasificación. Aquí no se indica si un producto está disponible actualmente.

España

  • LargactilNeuraxpharm Spain, S.L.U. · 2 entradas en el registro

Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-10-28

Turquía

  • LargactilLİLYUM İLAÇ VE KİMYA SAN. TİC. A.Ş. · 2 entradas en el registro
  • LargaselHAVER FARMA İLAÇ A.Ş. · 1 entrada en el registro

Fuente: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, a fecha de 2026-10-16

Nombres comerciales en 8 países europeos más
Chipre
Chlorpromazine Remedica
Francia
Largactil
Grecia
Solidon, Zuledine
Irlanda
Chloropromazine Pinewood Laboratories, Clonactil
Italia
Largactil
Malta
Chlorpromazine Remedica
Polonia
Fenactil
Portugal
Largactil

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

Medelix no recibe dinero de compañías farmacéuticas. Los nombres comerciales se enumeran por orden alfabético y sin clasificación.

Calculadoras relacionadas

¿Tienes otra pregunta sobre este principio activo?

Medelix responde preguntas clínicas a partir de guías, estudios e información de productos – cada afirmación con su fuente.

Fuentes

  1. U.S. Food and Drug Administration. Chlorpromazine hydrochloride (Northstar Rx LLC) – Prescribing Information, 2026-08-26. DailyMed (NLM), 2026-10-27. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=2bd42d3a-bf89-4d74-a252-9b914106a570
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Redacción: equipo editorial de Medelix · última actualización: 2026-10-27 · Cómo se elaboran estas páginas · Informar de un error

Fuente: U.S. Food and Drug Administration (FDA), ficha técnica (prescribing information), a través de DailyMed (NLM); dominio público. No es publicidad ni una recomendación terapéutica. Si tienes preguntas sobre tu propio tratamiento, consulta a tu médico o farmacéutico.