Cangrelor
Kengrexal · Código ATC B01
También conocido como: Kangrelor, Cangrélor
- Ficha resumen
- Principio activo
- Cangrelor
- Código ATC
- B01
- Autorización
- autorización centralizada en toda la UE (EMA)
- Titular de la autorización de comercialización
- Chiesi Farmaceutici S.p.A.
- Información a fecha de
- 2026-10-29
Lo esencial
El cangrelor (Kengrexal) es un inhibidor plaquetario del P2Y12 intravenoso utilizado para reducir los eventos trombóticos durante la intervención coronaria percutánea (ICP).
Para qué se usa
- Administrado junto con ácido acetilsalicílico para reducir los eventos cardiovasculares trombóticos en adultos con enfermedad coronaria sometidos a ICP que no han recibido un inhibidor oral del P2Y12 antes del procedimiento y en los que el tratamiento oral con inhibidores del P2Y12 no es viable ni deseable.
Dosis
- Bolo intravenoso de 30 microgramos/kg seguido inmediatamente de una perfusión intravenosa de 4 microgramos/kg/min.
- El bolo y la perfusión se inician antes del procedimiento y continúan durante al menos dos horas o mientras dure el procedimiento, lo que sea más largo; a criterio del médico, hasta un total de cuatro horas.
- Transición al tratamiento oral con inhibidores del P2Y12 con dosis de carga: clopidogrel inmediatamente tras finalizar la perfusión; prasugrel inmediatamente después o hasta 30 minutos antes del final de la perfusión; ticagrelor en cualquier momento durante la perfusión o inmediatamente después.
- No se requiere ajuste de dosis en pacientes de edad avanzada ni en insuficiencia renal o hepática.
- Para uso por médicos con experiencia en atención coronaria aguda o intervencionismo coronario, en el hospital.
Contraindicaciones
- Hemorragia activa o mayor riesgo de hemorragia (hemostasia alterada, trastornos irreversibles de la coagulación, cirugía mayor o traumatismo recientes, hipertensión grave no controlada).
- Cualquier antecedente de ictus o accidente isquémico transitorio (AIT).
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
Advertencias importantes
- Mayor riesgo de hemorragia, sobre todo en el lugar de punción arterial; un descenso inexplicado de la presión arterial o del hematocrito debe hacer considerar una hemorragia y la interrupción de la perfusión.
- Más hemorragias intracraneales a los 30 días que con clopidogrel (0,07% frente a 0,02%).
- Mayor riesgo de taponamiento cardíaco.
- Reacciones de hipersensibilidad, incluidas anafilaxia y angioedema; mayor riesgo de disnea.
- Precaución en la insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina 15-30 mL/min) por un empeoramiento más frecuente de la función renal.
- Semivida de tres a seis minutos; la función plaquetaria se restablece en los 60 minutos siguientes a la interrupción de la perfusión.
Efectos secundarios
- Más frecuentes: hemorragia leve y moderada y disnea.
- Graves: hemorragia grave o potencialmente mortal e hipersensibilidad.
- Otras incluyen hematoma, equimosis, taponamiento cardíaco, hemorragia intracraneal e insuficiencia renal aguda.
Interacciones
- El clopidogrel administrado durante la perfusión de cangrelor no logra la inhibición plaquetaria esperada; 600 mg de clopidogrel inmediatamente tras finalizar la perfusión proporcionan el efecto completo.
- Precaución con medicamentos que aumentan el riesgo de hemorragia.
Embarazo y lactancia
- No se recomienda durante el embarazo.
- No se puede excluir un riesgo para el lactante.
Resumen de la información oficial del producto elaborado con IA (2026-10-29); todas las cifras se han comprobado con el texto original.
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UE – autorización centralizada (todos los Estados miembros)
- KengrexalChiesi Farmaceutici S.p.A. · EMEA/H/C/003773
Fuente: Agencia Europea de Medicamentos (EMA), información del producto
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Fuentes
- European Medicines Agency. Kengrexal – EPAR, Product Information. 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/kengrexal-epar-product-information_en.pdf
Redacción: equipo editorial de Medelix · última actualización: 2026-10-29 · Cómo se elaboran estas páginas · Informar de un error
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