Bimatoprost

Lumigan · Código ATC S01EE03

Nombres comerciales: Lumigan, Amiriox, Bamixol, Bimeox, Bimi, Elymbus, Visuplain, Zimed, Bima-Vision Sine, Bimato-Vision, Bimatoprost Sandoz, Bimatoprost Stada, Iricryn, Bimatoprost -, Bimatroprost Al …

Ficha resumen
Principio activo: Bimatoprost
Código ATC: S01EE03
Autorización: autorización centralizada en toda la UE (EMA)
Titular de la autorización de comercialización: AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Información a fecha de: 2026-10-27

Lo esencial

El bimatoprost es un análogo de prostaglandinas en colirio que se utiliza para reducir la presión intraocular elevada en el glaucoma crónico de ángulo abierto y la hipertensión ocular en adultos.

Para qué se usa

Reducción de la presión intraocular elevada en el glaucoma crónico de ángulo abierto y la hipertensión ocular en adultos, en monoterapia o como tratamiento complementario a los betabloqueantes

Dosis

Lumigan 0,1 mg/ml y 0,3 mg/ml: una gota en el ojo u ojos afectados una vez al día, por la noche
No más de una vez al día, ya que un uso más frecuente puede reducir el efecto hipotensor ocular
Separar al menos 5 minutos los distintos medicamentos oftálmicos tópicos
No estudiado en insuficiencia renal ni en insuficiencia hepática moderada a grave: usar con precaución
Niños y adolescentes: no se ha establecido la seguridad ni la eficacia

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
Sospecha de reacción adversa previa al cloruro de benzalconio que motivó la suspensión (Lumigan 0,1 mg/ml y 0,3 mg/ml)

Advertencias importantes

Pueden aparecer periorbitopatía asociada a análogos de prostaglandinas y aumento de la pigmentación del iris, en parte permanentes; diferencias entre ambos ojos si solo se trata uno
Se ha notificado con poca frecuencia edema macular cistoide; precaución en presencia de factores de riesgo (p. ej., afaquia, pseudofaquia con rotura de la cápsula posterior)
Precaución con antecedentes de infecciones víricas oculares importantes (p. ej., herpes simple) o uveítis/iritis
Puede producirse crecimiento de vello en la piel en contacto repetido con la solución

Efectos secundarios

Lumigan 0,1 mg/ml: lo más frecuente es la hiperemia conjuntival (29%), en su mayoría leve
Lumigan 0,3 mg/ml: en el primer año, crecimiento de las pestañas (hasta el 45%), hiperemia conjuntival (hasta el 44%) y prurito ocular (hasta el 14%)
La periorbitopatía asociada a análogos de prostaglandinas también es muy frecuente; cefalea poco frecuente

Interacciones

No se han realizado estudios de interacciones; no se prevén dadas las concentraciones sistémicas muy bajas
El uso con otros análogos de prostaglandinas puede reducir el efecto hipotensor ocular

Embarazo y lactancia

No debe utilizarse durante el embarazo salvo que sea claramente necesario
Se desconoce si se excreta en la leche materna; decidir entre interrumpir la lactancia o el tratamiento en función del beneficio

Resumen de la información oficial del producto elaborado con IA (2026-10-28); todas las cifras se han comprobado con el texto original.

Texto oficial completo →

Preguntas frecuentes – pregunta a Medelix

Para pacientes

Prospecto, texto íntegro

Este producto no tiene una información para el paciente estadounidense propia.

Autorización y nombres comerciales por país

Medicamentos con exactamente esta composición de principios activos, tal como figuran en los registros nacionales – por orden alfabético y sin clasificación. Aquí no se indica si un producto está disponible actualmente.

UE – autorización centralizada (todos los Estados miembros)

LumiganAbbVie Deutschland GmbH & Co. KG · EMEA/H/C/000391

Fuente: Agencia Europea de Medicamentos (EMA), información del producto

España

AmirioxSifi S.P.A. · 1 entrada en el registro
BamixolLaboratorio Stada, S.L. · 1 entrada en el registro
BimeoxLaboratorios Salvat, S.A. · 1 entrada en el registro
BimiBrill Pharma S.L. · 1 entrada en el registro
ElymbusLaboratoires Thea · 1 entrada en el registro
VisuplainVisufarma Spa · 1 entrada en el registro
ZimedMedicom Healthcare Ireland Limited · 1 entrada en el registro

Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-10-28

Austria

Bima-Vision SineOmnivision Gmbh · 1 entrada en el registro
Bimato-VisionOmnivision Gmbh · 1 entrada en el registro
Bimatoprost SandozSandoz Gmbh · 1 entrada en el registro
Bimatoprost StadaStada Arzneimittel Gmbh · 1 entrada en el registro
ElymbusLaboratoires Thea · 1 entrada en el registro
IricrynTrb Chemedica (Austria) Gmbh · 1 entrada en el registro

Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-10-28

Alemania

AmirioxSifi S.P.A. · 1 entrada en el registro
Bimato-VisionOmnivision Gmbh · 2 entradas en el registro
Bimatoprost -1 A Pharma Gmbh, Micro Labs Gmbh, Ntc Srl, Axunio Pharma Gmbh, Pharma Stulln Gmbh, Hexal Ag, Aliud Pharma Gmbh · 10 entradas en el registro
Bimatroprost AlAliud Pharma Gmbh · 1 entrada en el registro
ElymbusLaboratoires Thea · 1 entrada en el registro
IricrynTrb Chemedica Ag · 1 entrada en el registro
VisuplainVisufarma Spa · 1 entrada en el registro

Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-10-28

Turquía

BematorinDEVA HOLDİNG A.Ş. · 2 entradas en el registro
BimaganWORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 entrada en el registro
BimapressROMPHARM İLAÇ SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ. · 2 entradas en el registro
Bimatocare %SABA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 entrada en el registro
Lumaglo %VEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 entrada en el registro
Lumigan RC %ABBVİE TIBBİ İLAÇLAR SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ. · 1 entrada en el registro

Fuente: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, a fecha de 2026-10-16

Nombres comerciales en 25 países europeos más

Bélgica: Bimatoprost Eg, Elymbus
Bulgaria: Бимаган, Биматопрост Абр, Визибим, Елимбус, Торпида
Chequia: Bimatoprost Farmaprojects, Bimatoprost Olikla, Bimatoprost Stada, Bimican, Elymbus, Vizibim
Chipre: Bimatoprost Pharmathen, Birmost, Elymbus
Croacia: Elymbus
Dinamarca: Bimatoprost "hexal", Bimatoprost "stada", Bimatoprost Pharmathen, Bimatoprost Stada, Elymbus, Iricryn, Vizibim
Eslovaquia: Bimatoprost Olikla, Elymbus, Vizibim
Eslovenia: Elymbus
Estonia: Elymbus
Finlandia: Bimatoprost, Elymbus, Iricryn
Francia: Amiriox, Bimatoprost, Bimatorpost Medipha Sante, Elumibus, Iricryn
Grecia: Birmost, Dacrysan, Elymbus
Irlanda: Elymbus, Eyreida, Iricryn
Islandia: Bimatoprost, Elymbus, Lumigan
Italia: Amiriox, Bialviz, Bimadoc, Bimanext, Bimatoprost Eg, Bimatoprost Mylan, Bimatoprost Pharmathen, Bimatoprost Sandoz Gmbh, Brinus, Elymbus, Visuplain
Letonia: Bimican, Bimifre, Elymbus, Iricryn
Liechtenstein: Lumigan
Lituania: Bimican, Bimifree, Elymbus
Luxemburgo: Bimatoprost Eg, Bimatoprost Medicom, Elymbus
Noruega: Bimaprez, Bimatoprost Hexal, Elymbus, Iricryn, Lumigan
Países Bajos: Bimagan, Bimato-Vision, Bimatoprost Axunio, Bimatoprost Brown & Burk, Bimatoprost Cf, Bimatoprost Idifarma Desarrollo Farmacéutico, Bimatoprost Ntc, Bimatoprost Sandoz, Bimatoprost Stulln, Bimatoprost Viatris, Bimeox, Elymbus, Ganmono Conserveermiddelvrij
Polonia: Bimican, Bimifree, Elymbus, Vizibim
Portugal: Amiriox, Bimatoprost Stulln, Bimeox, Birmost, Elymbus, Iricryn
Rumanía: Amiriox, Bimagan, Elymbus
Suecia: Bimaprez, Bimatoprost, Elymbus, Iricryn

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

Medelix no recibe dinero de compañías farmacéuticas. Los nombres comerciales se enumeran por orden alfabético y sin clasificación.

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Medelix responde preguntas clínicas a partir de guías, estudios e información de productos – cada afirmación con su fuente.

Fuentes

European Medicines Agency. Lumigan – EPAR, Product Information. 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/lumigan-epar-product-information_en.pdf
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Redacción: equipo editorial de Medelix · última actualización: 2026-10-27 · Cómo se elaboran estas páginas · Informar de un error

Fuente: Agencia Europea de Medicamentos (EMA), información del producto. No es publicidad ni una recomendación terapéutica. Si tienes preguntas sobre tu propio tratamiento, consulta a tu médico o farmacéutico.