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Aztreonam

Cayston · Código ATC J01DF01

También conocido como: Aztréonam

Ficha resumen
Principio activo
Aztreonam
Código ATC
J01DF01
Autorización
autorización centralizada en toda la UE (EMA)
Titular de la autorización de comercialización
Gilead Sciences Ireland UC
Información a fecha de
2026-10-27

Lo esencial

El aztreonam es un antibiótico monobactámico. Como solución para nebulizador (Cayston) se utiliza como tratamiento supresor de las infecciones pulmonares crónicas por Pseudomonas aeruginosa en la fibrosis quística.

Para qué se usa

  • Tratamiento supresor de las infecciones pulmonares crónicas causadas por Pseudomonas aeruginosa en pacientes con fibrosis quística de 6 años o más

Dosis

  • Adultos y niños de 6 años o más: 75 mg tres veces cada 24 horas durante 28 días, con al menos 4 horas entre dosis
  • Puede utilizarse en ciclos repetidos de 28 días de tratamiento seguidos de 28 días sin tratamiento
  • Usar un broncodilatador antes de cada dosis; orden: broncodilatador, mucolíticos y después Cayston
  • Usar solo con el sistema nebulizador Altera
  • No se requiere ajuste de dosis en insuficiencia renal o hepática; precaución si la creatinina sérica está marcadamente elevada

Contraindicaciones

  • Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes

Advertencias importantes

  • Reacciones alérgicas: interrumpir la administración si aparecen; una erupción cutánea puede indicar alergia
  • Precaución en pacientes con antecedentes de alergia a betalactámicos (posible reactividad cruzada, riesgo bajo)
  • Se ha notificado broncoespasmo tras la administración
  • Hemoptisis

Efectos secundarios

  • Muy frecuentes: tos (58%), congestión nasal (18%), sibilancias (15%), dolor faringolaríngeo (13,0%), pirexia (12%), disnea (10%)
  • Frecuentes: broncoespasmo, molestias torácicas, rinorrea, hemoptisis, erupción cutánea, artralgia, disminución de la función pulmonar
  • Poco frecuentes: tumefacción articular

Interacciones

  • No se han realizado estudios de interacciones; sin indicios de interacciones en estudios con broncodilatadores, dornasa alfa, enzimas pancreáticas, azitromicina, tobramicina y esteroides

Embarazo y lactancia

  • No hay datos en mujeres embarazadas; no debe utilizarse durante el embarazo a menos que la situación clínica de la mujer requiera tratamiento con aztreonam

Resumen de la información oficial del producto elaborado con IA (2026-10-28); todas las cifras se han comprobado con el texto original.

Texto oficial completo →

Preguntas frecuentes – pregunta a Medelix

Para pacientes

Prospecto, texto íntegro

Este producto no tiene una información para el paciente estadounidense propia.

Autorización y nombres comerciales por país

Medicamentos con exactamente esta composición de principios activos, tal como figuran en los registros nacionales – por orden alfabético y sin clasificación. Aquí no se indica si un producto está disponible actualmente.

UE – autorización centralizada (todos los Estados miembros)

  • CaystonGilead Sciences Ireland UC · EMEA/H/C/000996

Fuente: Agencia Europea de Medicamentos (EMA), información del producto

España

  • AzactamGalenicum Derma S.L. · 1 entrada en el registro

Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-10-28

Austria

  • AzactamLaboratoires Delbert · 1 entrada en el registro

Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-10-28

Nombres comerciales en 11 países europeos más
Bélgica
Azactam
Finlandia
Azactam
Francia
Azactam
Irlanda
Azactam
Islandia
Cayston
Liechtenstein
Cayston
Luxemburgo
Azactam
Noruega
Azactam, Cayston
Portugal
Azactam
Rumanía
Azactam
Suecia
Azactam

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

Medelix no recibe dinero de compañías farmacéuticas. Los nombres comerciales se enumeran por orden alfabético y sin clasificación.

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Fuentes

  1. European Medicines Agency. Cayston – EPAR, Product Information. 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/cayston-epar-product-information_en.pdf
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database

Redacción: equipo editorial de Medelix · última actualización: 2026-10-27 · Cómo se elaboran estas páginas · Informar de un error

Fuente: Agencia Europea de Medicamentos (EMA), información del producto. No es publicidad ni una recomendación terapéutica. Si tienes preguntas sobre tu propio tratamiento, consulta a tu médico o farmacéutico.