Ampicilina
Ampicillin Eberth, Ampicillin Mip, Standacillin · Código ATC J01CA01
También conocido como: Ampicillin, Ampisilin, Ampicillina, Ampicilline · Nombres comerciales: Ampicilina Antibiotice, Ampicilina Noridem, Britapen, Gobemicina, Ampicillin Eberth, Ampicillin Mip, Standacillin, Ampicillin Antibiotice, Ampicillin Ratiopharm, Alfasilin, Ampisina, Makrosilin, Penbisin, Penoral, Semisilin …
- Ficha resumen
- Principio activo
- Ampicilina (INN: ampicillin)
- Código ATC
- J01CA01
- Autorización
- autorización nacional; sin autorización centralizada en la UE
- Información a fecha de
- 2026-10-29
Lo esencial
La ampicilina es un antibiótico penicilínico. Según la ficha técnica estadounidense (FDA), sus cápsulas y su suspensión oral se utilizan para infecciones causadas por cepas bacterianas sensibles.
Para qué se usa
- Infecciones del tracto genitourinario, incluida la gonorrea (p. ej., E. coli, P. mirabilis, enterococos, Shigella, Salmonella, N. gonorrhoeae no productora de penicilinasa)
- Infecciones respiratorias por H. influenzae y estafilococos no productores de penicilinasa, y por estreptococos, incluido Streptococcus pneumoniae
- Infecciones del tracto gastrointestinal (Shigella, Salmonella, E. coli, P. mirabilis, enterococos)
- Meningitis por N. meningitidis
- Solo para infecciones demostradas o con fuerte sospecha de origen bacteriano
Dosis
- Adultos y niños de más de 20 kg, infecciones genitourinarias o gastrointestinales (distintas de la gonorrea): habitualmente 500 mg cuatro veces al día; las infecciones graves o crónicas pueden requerir dosis mayores
- Gonorrea: dosis oral única de 3,5 gramos de ampicilina administrada con 1 gramo de probenecid; cultivos de control 7 a 14 días después del tratamiento
- Infecciones respiratorias en adultos: habitualmente 250 mg cuatro veces al día
- Niños de 20 kg o menos: 100 mg/kg/día (genitourinarias/gastrointestinales) o 50 mg/kg/día (respiratorias) en dosis iguales divididas; sin superar las dosis de adultos
- Tomar al menos media hora antes o dos horas después de las comidas; continuar al menos 48 a 72 horas tras la resolución de los síntomas, y al menos 10 días en las infecciones por estreptococos hemolíticos
Contraindicaciones
- Antecedentes de reacciones de hipersensibilidad graves (p. ej., anafilaxia, síndrome de Stevens-Johnson) a la ampicilina o a otros antibacterianos betalactámicos
- Infecciones causadas por microorganismos productores de penicilinasa
- Ictericia colestásica/disfunción hepática previa asociada a ampicilina
Advertencias importantes
- Reacciones anafilácticas graves y en ocasiones mortales con el tratamiento con penicilina, incluso por vía oral; preguntar previamente por alergia a penicilinas, cefalosporinas y otros alérgenos
- Reacciones adversas cutáneas graves (NET, SSJ, DRESS, dermatitis exfoliativa, eritema multiforme, PEGA); suspender si las lesiones progresan
- Hepatotoxicidad, incluidas hepatitis e ictericia colestásica, habitualmente reversible, aunque se han notificado muertes; vigilar regularmente la función hepática en la insuficiencia hepática
- Diarrea asociada a Clostridioides difficile, desde diarrea leve hasta colitis mortal
Efectos secundarios
- Principalmente reacciones de sensibilización, más probables con antecedentes de alergia a la penicilina, asma, fiebre del heno o urticaria
- Glositis, estomatitis, náuseas, vómitos, enterocolitis, colitis pseudomembranosa y diarrea
- Reacciones cutáneas graves y angioedema
Interacciones
- Alopurinol: incidencia de erupciones cutáneas sustancialmente aumentada
- Cloranfenicol, eritromicinas, sulfonamidas, tetraciclinas: pueden interferir con el efecto bactericida (demostrado in vitro)
- Anticonceptivos orales: pueden ser menos eficaces, con aumento del sangrado intermenstrual
- Probenecid: aumento de los niveles sanguíneos de ampicilina
Embarazo y lactancia
- Utilizar durante el embarazo solo si es claramente necesario; no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas
- Se excreta en la leche y puede sensibilizar al lactante; precaución durante la lactancia
Resumen de la información oficial del producto elaborado con IA (2026-10-29); todas las cifras se han comprobado con el texto original.
Preguntas frecuentes – pregunta a Medelix
Para pacientes
Información para el paciente (EE. UU., en inglés)
Este producto no tiene una información para el paciente estadounidense propia.
Autorización y nombres comerciales por país
Medicamentos con exactamente esta composición de principios activos, tal como figuran en los registros nacionales – por orden alfabético y sin clasificación. Aquí no se indica si un producto está disponible actualmente.
España
- Ampicilina AntibioticeAntibiotice Sa · 1 entrada en el registro
- Ampicilina NoridemNoridem Enterprises Ltd · 1 entrada en el registro
- BritapenLaboratorio Reig Jofre, S.A. · 5 entradas en el registro
- GobemicinaLaboratorios Normon, S.A. · 1 entrada en el registro
Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-10-29
Austria
- Ampicillin EberthDr. Friedrich Eberth Arzneimittel Gmbh · 1 entrada en el registro
- Ampicillin MipMip Pharma Gmbh · 2 entradas en el registro
- StandacillinSandoz Gmbh · 2 entradas en el registro
Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-10-29
Alemania
- Ampicillin AntibioticeAntibiotice Sa · 2 entradas en el registro
- Ampicillin EberthDr. Friedrich Eberth Arzneimittel Gmbh · 1 entrada en el registro
- Ampicillin MipMip Pharma Gmbh · 2 entradas en el registro
- Ampicillin RatiopharmRatiopharm Gmbh · 2 entradas en el registro
Fuente: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), a fecha de 2026-10-29
Turquía
- AlfasilinTEVA İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş., TEVA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 3 entradas en el registro
- AmpisinaGENSENTA İLAÇ SANAYİ VE TİC. A.Ş. · 11 entradas en el registro
- MakrosilinATABAY İLAÇ FABRİKASI A.Ş. · 3 entradas en el registro
- PenbisinMENARİNİ SAĞLIK VE İLAÇ SAN. TİC. A.Ş. · 3 entradas en el registro
- PenoralNOBEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 13 entradas en el registro
- SemisilinADEKA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 3 entradas en el registro
- SilinaBİLİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 14 entradas en el registro
- TopsilinTOPRAK İLAÇ VE KİMYEVİ MADDELER SAN.VE TİC. A.Ş. · 6 entradas en el registro
Fuente: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, a fecha de 2026-10-16
Nombres comerciales en 20 países europeos más
- Bulgaria
- Ампицилин Tzf
- Chequia
- Ampicilin Bbp, Ampicillin Ardez, Ampicillin Noridem
- Chipre
- Pamecil, Syntocil
- Croacia
- Ampicilin Noridem, Ampicilin Sandoz
- Dinamarca
- Ampicillin "pcd", Ampicillin Medochemie, Ampicillin Pcd, Ampicillin Stada, Ampitar
- Eslovaquia
- Ampicilin Bbp, Ampicillin Noridem
- Estonia
- Standacillin
- Finlandia
- A-Pen, Ampicillin Noridem, Ampicillin Stada, Ampitar
- Francia
- Ampicilline Panpharma
- Grecia
- Adefocin, Ampicillin Cooper, Outcyst
- Hungría
- Ampicillin Antibiotice, Ampicillin Noridem, Ampicillin Sgs Pharma, Semicillin, Standacillin
- Islandia
- Amipicilin Stada, Doktacillin
- Italia
- Ampicillina Biopharma, Ampicillina Ethypharm, Ampicillina Noridem, Ampicillina Tillomed
- Letonia
- Pamecil
- Lituania
- Standacillin
- Noruega
- Ampicillin Noridem, Ampicillin Sgs Pharma, Ampicillin Stada Nordic, Ampitar
- Polonia
- Ampicillin Adamed, Ampicillin Tzf, Ampitar
- Portugal
- Ampicilina Labesfal, Ampicilina Noridem, Hiperbiótico
- Rumanía
- Ampicilina Atb, Ampicilina Forte, Ampicilină Arena, Ampicilină Atb, Epicocillin, Pamecil
- Suecia
- Ampicillin Noridem, Ampicillin Stada Nordic, Ampitar, Doktacillin
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29
Medelix no recibe dinero de compañías farmacéuticas. Los nombres comerciales se enumeran por orden alfabético y sin clasificación.
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Fuentes
- U.S. Food and Drug Administration. Ampicillin (Sandoz Inc) – Prescribing Information, 2025-07-17. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=0a66c5c3-63bf-46e3-835e-26b555ab6954
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
Redacción: equipo editorial de Medelix · última actualización: 2026-10-29 · Cómo se elaboran estas páginas · Informar de un error
Fuente: U.S. Food and Drug Administration (FDA), ficha técnica (prescribing information), a través de DailyMed (NLM); dominio público. No es publicidad ni una recomendación terapéutica. Si tienes preguntas sobre tu propio tratamiento, consulta a tu médico o farmacéutico.