Ziprasidon
Zeldox, Ziprasidon Krka, Ziprasidon Stada, Ziprasidon Viatris · ATC-Code N05AE04
Auch bekannt als: Ziprasidone · Handelsnamen: Zeldox, Ziprasidon Krka, Ziprasidon Stada, Ziprasidon Viatris, Zipsilan
- Steckbrief
- Wirkstoff
- Ziprasidon (INN: ziprasidone)
- Wirkstoffgruppe
- Neuroleptikum
- ATC-Code
- N05AE04
- Zulassung
- national zugelassen; in der EU keine zentrale Zulassung
- Stand der Information
- 2026-10-29
Das Wichtigste in Kürze
Ziprasidon ist ein atypisches Antipsychotikum. Laut US-Fachinformation wird es bei Schizophrenie und bei Bipolar-I-Störung (akute manische oder gemischte Episoden sowie Erhaltungstherapie) eingesetzt.
Anwendung
- Schizophrenie bei Erwachsenen
- Monotherapie akuter manischer oder gemischter Episoden bei Bipolar-I-Störung
- Erhaltungstherapie der Bipolar-I-Störung ergänzend zu Lithium oder Valproat
- Wegen der stärkeren QT-Verlängerung im Vergleich zu mehreren anderen Antipsychotika ist dies bei der Wahl zu berücksichtigen
Dosierung
- Mit einer Mahlzeit einnehmen; Kapseln im Ganzen schlucken, nicht öffnen, zerdrücken oder kauen
- Schizophrenie: Beginn mit 20 mg zweimal täglich, bei Bedarf bis 80 mg zweimal täglich; Anpassungen frühestens alle 2 Tage
- Dosen über 80 mg zweimal täglich werden in der Regel nicht empfohlen
- Bipolare Manie: Beginn mit 40 mg zweimal täglich, am zweiten Tag 60 mg oder 80 mg zweimal täglich, danach 40 mg bis 80 mg zweimal täglich
- Erhaltung (mit Lithium oder Valproat): stabilisierende Dosis im Bereich 40 mg bis 80 mg zweimal täglich beibehalten
Gegenanzeigen
- Bekannte QT-Verlängerung (einschließlich angeborenem Long-QT-Syndrom), kürzlicher akuter Herzinfarkt, dekompensierte Herzinsuffizienz
- Gleichzeitige Gabe anderer QT-verlängernder Mittel (z. B. Dofetilid, Sotalol, Chinidin, Thioridazin, Pimozid, Moxifloxacin, Arsentrioxid)
- Einnahme von MAO-Hemmern (einschließlich Linezolid und intravenösem Methylenblau) oder innerhalb von 14 Tagen nach Absetzen
Wichtige Warnhinweise
- Boxed Warning: Erhöhte Sterblichkeit bei älteren Patienten mit demenzbedingter Psychose; dafür nicht zugelassen
- QT-Verlängerung und Risiko eines plötzlichen Herztods
- Malignes neuroleptisches Syndrom, Spätdyskinesien, Serotonin-Syndrom
- Schwere Hautreaktionen einschließlich DRESS, teils tödlich
- Stoffwechselveränderungen, orthostatische Hypotonie, Leukopenie/Agranulozytose, Krampfanfälle, Hyperprolaktinämie, Priapismus
Nebenwirkungen
- Schizophrenie: Schläfrigkeit, Atemwegsinfektionen
- Bipolare Störung: Schläfrigkeit, extrapyramidale Symptome, Schwindel, Akathisie, Sehstörungen, Asthenie, Erbrechen
- Hautausschlag, Stürze, Schluckstörungen
Wechselwirkungen
- Andere QT-verlängernde Arzneimittel: kontraindiziert
- Ketoconazol und andere CYP3A4-Hemmer: Anstieg der Ziprasidon-Exposition um etwa 35 bis 40 %
- Carbamazepin: Senkung der Exposition um etwa 35 %
- MAO-Hemmer und serotonerge Mittel: Serotonin-Syndrom
Schwangerschaft und Stillzeit
- Neugeborene nach Exposition im letzten Schwangerschaftsdrittel können extrapyramidale oder Entzugssymptome entwickeln; ein Fehlbildungsrisiko ist nicht belegt
Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI am 2026-10-29. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.
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Für Patientinnen und Patienten
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Zulassung und Handelsnamen nach Land
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Österreich
- ZeldoxViatris Austria Gmbh, Viatris Healthcare Limited · 2 Registereinträge
- Ziprasidon KrkaKrka, D.D., Novo Mesto · 1 Registereintrag
- Ziprasidon StadaStada Arzneimittel Gmbh · 1 Registereintrag
- Ziprasidon ViatrisUpjohn Eesv, Viatris Healthcare Limited · 2 Registereinträge
Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-29
Deutschland
- ZeldoxViatris Pharma Gmbh · 2 Registereinträge
- Ziprasidon1 A Pharma Gmbh, Neuraxpharm Arzneimittel Gmbh, Puren Pharma Gmbh & Co. Kg, Hormosan Pharma Gmbh, Teva B.V, Viatris Germany Gmbh, Stadapharm Gmbh, Betapharm Arzneimittel Gmbh · 11 Registereinträge
- ZipsilanTad Pharma Gmbh · 1 Registereintrag
Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-29
Türkei
- ZeldoxVİATRİS İLAÇLARI LİMİTED ŞİRKETİ · 4 Registereinträge
Quelle: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, Stand 2026-10-16
Handelsnamen in 22 weiteren europäischen Ländern
- Bulgarien
- Зелдокс, Зипсила, Зипуел
- Dänemark
- Zeldox, Ziprasidon Krka, Ziprasidon Stada, Ziprasidone "sandoz"
- Finnland
- Zeldox, Ziprasidon Krka, Ziprasidon Viatris
- Griechenland
- Geodon, Ziprasidone Actavis
- Irland
- Geodon
- Island
- Zeldox, Ziprasidon Actavis
- Italien
- Zeldox, Ziprasidone Sandoz
- Kroatien
- Zeldox
- Lettland
- Ypsila, Zeldox
- Litauen
- Zeldox, Zypsilan
- Malta
- Ziprasidone Aurobindo
- Norwegen
- Zeldox, Ziprasidon Actavis
- Polen
- Zypsila
- Portugal
- Zeldox, Ziprasidona Aurobindo, Ziprasidona Ciclum, Ziprasidona Mylan
- Rumänien
- Zypsila
- Schweden
- Zeldox, Ziprasidon Actavis, Ziprasidon Krka, Ziprasidon Stada, Ziprasidon Upjohn, Ziprasidone Sandoz
- Slowakei
- Zeldox, Zipwell, Zypsilan
- Slowenien
- Zeldox, Zypsila
- Spanien
- Zeldox, Ziprasidona Aurovitas, Ziprasidona Cinfa, Ziprasidona Krka, Ziprasidona Sandoz, Ziprasidona Stada, Ziprasidone Viatris
- Tschechien
- Zeldox, Zypsilan
- Ungarn
- Ypsila, Zeldox
- Zypern
- Geodon
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29
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Quellen
- U.S. Food and Drug Administration. ziprasidone hydrochloride (Apotex Corp.) – Prescribing Information, 2026-07-20. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=ccfd5ba2-7271-f3dd-4c98-7418c1a4b54a
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
- Wikidata (CC0): ATC N05AE.
Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-29 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden
Quelle: U.S. Food and Drug Administration (FDA), Prescribing Information, über DailyMed (NLM); gemeinfrei. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.