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Lurasidon

Latuda · ATC-Code N05AE05

Auch bekannt als: lurasidone · Handelsnamen: Latuda, Lurasidon G.L., Lurasidon Genericon, Lurasidon Elpen, Feradon, Ledason, Luigon, Lunivex, Luradin, Sizolock

Steckbrief
Wirkstoff
Lurasidon (INN: lurasidone)
Wirkstoffgruppe
Neuroleptikum
ATC-Code
N05AE05
Zulassung
EU-weit zentral zugelassen (EMA)
Darreichungsformen
Latuda 18,5 mg Filmtabletten / Latuda 37 mg Filmtabletten / Latuda 74 mg Filmtabletten
Zulassungsinhaber
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A.
Stand der Information
2026-10-27

Das Wichtigste in Kürze

Lurasidon ist ein atypisches Antipsychotikum zur Behandlung der Schizophrenie bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 13 Jahren.

Anwendung

  • Schizophrenie bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 13 Jahren

Dosierung

  • Erwachsene: Startdosis 37 mg einmal täglich ohne Titration; wirksam von 37 bis 148 mg einmal täglich; maximal 148 mg
  • Jugendliche: Startdosis 37 mg einmal täglich; wirksam von 37 bis 74 mg; maximal 74 mg
  • Mäßige CYP3A4-Hemmer: Startdosis 18,5 mg, maximal 74 mg einmal täglich
  • Mäßige bis schwere Nierenfunktionsstörung: Startdosis 18,5 mg, maximal 74 mg; Leber: mäßig maximal 74 mg, schwer maximal 37 mg
  • Einmal täglich zu einer Mahlzeit einnehmen, da die Aufnahme ohne Nahrung deutlich geringer ist

Gegenanzeigen

  • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile
  • Gleichzeitige Gabe starker CYP3A4-Hemmer (z. B. Clarithromycin, Itraconazol, Ketoconazol, Ritonavir, Voriconazol)
  • Gleichzeitige Gabe starker CYP3A4-Induktoren (z. B. Carbamazepin, Phenytoin, Rifampicin, Johanniskraut)

Wichtige Warnhinweise

  • Suizidales Verhalten möglich, besonders früh nach Beginn oder Umstellung; Hochrisikopatienten engmaschig überwachen
  • Extrapyramidale Symptome und Spätdyskinesien; Verschlechterung bei Morbus Parkinson
  • Bei älteren Patienten mit Demenz unter atypischen Antipsychotika erhöhte Mortalität; Lurasidon dort nicht untersucht
  • Vorsicht mit QT-verlängernden Arzneimitteln

Nebenwirkungen

  • Sehr häufig: Akathisie, Übelkeit und Schlaflosigkeit
  • Häufig u. a. Somnolenz, Parkinsonismus, Schwindel, Agitation, Angst, Gewichtszunahme

Wechselwirkungen

  • Starke CYP3A4-Hemmer und -Induktoren kontraindiziert; mäßige CYP3A4-Hemmer erfordern Dosisbegrenzung
  • Andere zentral wirksame Arzneimittel und Alkohol: Vorsicht
  • Serotonerge Arzneimittel (z. B. SSRI, SNRI, MAO-Hemmer, Opioide): erhöhtes Risiko eines Serotoninsyndroms

Schwangerschaft und Stillzeit

  • In der Schwangerschaft nur anwenden, wenn eindeutig erforderlich
  • Stillen nur erwägen, wenn der Nutzen das Risiko für das Kind rechtfertigt

Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI (Claude, Anthropic) am 2026-10-28. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.

Vollständige Fachinformation im Wortlaut →

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Für Patientinnen und Patienten

Packungsbeilage (Gebrauchsinformation) im Wortlaut

Packungsbeilage für Patientinnen und Patienten →

Zulassung und Handelsnamen nach Land

Arzneimittel mit genau dieser Wirkstoffzusammensetzung, wie sie die nationalen Register führen – alphabetisch und ohne Wertung. Ob ein Präparat gerade lieferbar ist, steht hier nicht.

EU – zentral zugelassen (alle Mitgliedstaaten)

  • LatudaAziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A. · EMEA/H/C/002713

Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation

Österreich

  • Lurasidon G.L.G.L. Pharma Gmbh · 1 Registereintrag
  • Lurasidon GenericonGenericon Pharma Gesellschaft M.B.H. · 1 Registereintrag

Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-28

Deutschland

  • Lurasidon ElpenElpen Pharmaceutical Co. Inc. · 1 Registereintrag

Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-28

Türkei

  • FeradonNOBEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 Registereintrag
  • LedasonSANOVEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 5 Registereinträge
  • LuigonGENVEON İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 5 Registereinträge
  • LunivexSANTA FARMA İLAÇ SAN. A.Ş. · 5 Registereinträge
  • LuradinALİ RAİF İLAÇ SAN. A.Ş. · 5 Registereinträge
  • SizolockGEN İLAÇ VE SAĞLIK ÜRÜNLERİ SAN. VE TİC. A.Ş. · 5 Registereinträge

Quelle: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, Stand 2026-10-16

Handelsnamen in 16 weiteren europäischen Ländern
Bulgarien
Lurasidone Accord, Луразидон Тева
Dänemark
Elgera, Lurasidone Accord, Lurasidone Orifarm, Lurasidonhydrochlorid Elpen
Finnland
Lurasidone Accord
Griechenland
Elgera, Latomno, Lurasidone Pharmazac, Rellunta
Island
Latuda
Italien
Lurasidone Accord, Lurasidone Doc, Lurasidone Liconsa, Lurasidone Teva
Kroatien
Lurasidon Teva
Liechtenstein
Latuda
Niederlande
Lurasidon Teva
Norwegen
Latuda, Lurasidone Accord
Polen
Alurazen, Asil, Lurasidone +pharma, Lurasidone G.L. Pharma, Lurasidone Teva, Lurobran, Polur
Portugal
Latomno, Lurasidona Farmoz, Lurasidona Tecnigen
Schweden
Lurasidon G.L. Pharma, Lurasidone Accord, Lurasidone Liconsa, Lurasidone Orifarm, Lurobran, Polur
Slowenien
Lurasidon Teva
Spanien
Lurasidona Cinfa, Lurasidona Tecnigen, Lurasidona Teva, Lurobran
Tschechien
Isaq, Lurasidon G.L. Pharma, Lurasidon Teva, Lurasidone +pharma, Lurasidone Accord

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

Medelix erhält kein Geld von Arzneimittelherstellern. Handelsnamen sind alphabetisch und ohne Wertung aufgeführt.

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Quellen

  1. European Medicines Agency. Latuda – EPAR, Product Information (Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf d). 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/de/documents/product-information/latuda-epar-product-information_de.pdf
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  4. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
  5. Wikidata (CC0): ATC N05AE.

Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-27 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden

Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.