Ticagrelor
Brilique · ATC-Code B01AC24
Handelsnamen: Brilique, Ticabril, Tigrix, Agrilor, Brilinta, Camilla, Talderol, Ticasa, Tigrelo, Tilanta, Tixalor
- Steckbrief
- Wirkstoff
- Ticagrelor
- Wirkstoffgruppe
- Antikoagulans
- ATC-Code
- B01AC24
- Zulassung
- EU-weit zentral zugelassen (EMA)
- Darreichungsformen
- Brilique 60 mg Filmtabletten · Brilique 90 mg Filmtabletten · Brilique 90 mg Schmelztabletten
- Zulassungsinhaber
- AstraZeneca AB
- Stand der Information
- 2026-10-27
Das Wichtigste in Kürze
Ticagrelor (Brilique) ist ein P2Y12-Rezeptorhemmer (Thrombozytenaggregationshemmer), der zusammen mit ASS zur Vorbeugung atherothrombotischer Ereignisse bei akutem Koronarsyndrom oder nach Herzinfarkt eingesetzt wird.
Anwendung
- Mit ASS: Vorbeugung atherothrombotischer Ereignisse bei Erwachsenen mit akutem Koronarsyndrom
- Mit ASS: Erwachsene mit Herzinfarkt in der Vorgeschichte und hohem Risiko für atherothrombotische Ereignisse
Dosierung
- Zusätzlich ASS in niedriger Erhaltungsdosis 75–150 mg täglich
- Akutes Koronarsyndrom: Initialdosis 180 mg (zwei Tabletten zu 90 mg), dann 90 mg zweimal täglich für 12 Monate
- Nach PCI mit erhöhtem Blutungsrisiko kann ASS nach 3 Monaten abgesetzt und Ticagrelor allein für 9 Monate fortgeführt werden
- Herzinfarkt vor mindestens einem Jahr: 60 mg zweimal täglich zur Langzeitbehandlung
- Vergessene Dosis: nur die nächste Tablette zur geplanten Zeit einnehmen
- Keine Dosisanpassung bei älteren Patienten oder Nierenfunktionsstörung
Gegenanzeigen
- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen Bestandteil
- Aktive pathologische Blutung; intrakranielle Blutung in der Vorgeschichte
- Schwere Leberfunktionsstörung
- Gleichzeitige Gabe starker CYP3A4-Hemmer (z. B. Ketoconazol, Clarithromycin, Ritonavir, Atazanavir)
Wichtige Warnhinweise
- Erhöhtes Blutungsrisiko; Vorsicht bei Blutungsneigung und mit NSAR, oralen Antikoagulanzien oder Fibrinolytika
- Vorzeitiges Absetzen kann das Risiko für kardiovaskulären Tod, Herzinfarkt oder Schlaganfall erhöhen
- Dyspnoe, meist leicht bis mittelschwer; Bradyarrhythmien und ventrikuläre Pausen
- Hyperurikämie, Kreatininanstieg, zentrale Schlafapnoe, sehr selten TTP
- ASS-Erhaltungsdosen über 300 mg nicht empfohlen
Nebenwirkungen
- Am häufigsten: Blutungen und Dyspnoe
- Außerdem u. a. Magen-Darm-Blutungen, Durchfall, Übelkeit, Dyspepsie, Verstopfung, Hypotonie, Schwindel, Bradyarrhythmie
Wechselwirkungen
- Starke CYP3A4-Hemmer: kontraindiziert
- Simvastatin: erhöhte Spiegel; Dosen über 40 mg täglich abwägen
- Morphin und andere Opioide können die Wirkung von Ticagrelor verringern
- Arzneimittel mit Bradykardie-Risiko sowie Antikoagulanzien und NSAR mit Vorsicht
Schwangerschaft und Stillzeit
- In der Schwangerschaft nicht empfohlen; Frauen im gebärfähigen Alter sollen verhüten
- Stillzeit: Entscheidung zwischen Abstillen und Therapieverzicht
Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI (Claude, Anthropic) am 2026-10-28. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.
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Für Patientinnen und Patienten
Packungsbeilage (Gebrauchsinformation) im Wortlaut
Zulassung und Handelsnamen nach Land
Arzneimittel mit genau dieser Wirkstoffzusammensetzung, wie sie die nationalen Register führen – alphabetisch und ohne Wertung. Ob ein Präparat gerade lieferbar ist, steht hier nicht.
EU – zentral zugelassen (alle Mitgliedstaaten)
- BriliqueAstraZeneca AB · EMEA/H/C/001241
Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation
Österreich
- TicagrelorStada Arzneimittel Gmbh, Teva B.V, Holsten Pharma Gmbh, Bluefish Pharmaceuticals Ab, Devatis Gmbh, Viatris Limited, Accord Healthcare B.V., Sandoz Gmbh, Swyssi Ag, Reddy Holding Gmbh, Hcs Bvba, Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. · 13 Registereinträge
Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-28
Deutschland
- TicabrilTad Pharma Gmbh · 1 Registereintrag
- TicagrelorIndoco Remedies Czech S.R.O., 089pharm Gmbh, 1 A Pharma Gmbh, 123 Acurae Pharma Gmbh, Generinobel Gmbh, Micro Labs Gmbh, Ratiopharm Gmbh, Medical Valley Invest Ab, Bluefish Pharmaceuticals Ab, Macleods Pharma España, S.L.U, Devatis Gmbh, Heumann Pharma Gmbh & Co. Generica Kg, Holsten Pharma Gmbh, Laboratorios Liconsa S.A., Viatris Germany Gmbh, Vivanta Generics S.R.O., Zentiva Pharma Gmbh, Juta Pharma Gmbh, Accord Healthcare B.V., Amarox Pharma Gmbh, Ascend Gmbh, Basics Gmbh, Acino Ag, Elpen Pharmaceutical Co. Inc., Intas Third Party Sales 2005, S.L., Olpha As, Puren Pharma Gmbh & Co. Kg, Stadapharm Gmbh, Abdi Farma Gmbh, Betapharm Arzneimittel Gmbh, Aliud Pharma Gmbh · 35 Registereinträge
- TigrixStada Arzneimittel Ag · 1 Registereintrag
Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-28
Türkei
- AgrilorALİ RAİF İLAÇ SAN. A.Ş. · 2 Registereinträge
- BrilintaASTRAZENECA İLAÇ SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ. · 3 Registereinträge
- CamillaSANOVEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 3 Registereinträge
- TalderolSANTA FARMA İLAÇ SAN. A.Ş. · 3 Registereinträge
- TicasaNOBEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 3 Registereinträge
- TigreloDEVA HOLDİNG A.Ş. · 2 Registereinträge
- TilantaABDİ İBRAHİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 3 Registereinträge
- TixalorSANDOZ İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 2 Registereinträge
Quelle: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, Stand 2026-10-16
Handelsnamen in 28 weiteren europäischen Ländern
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EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28
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Quellen
- European Medicines Agency. Brilique – EPAR, Product Information (Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf d). 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/de/documents/product-information/brilique-epar-product-information_de.pdf
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
- Wikidata (CC0): ATC B01AC.
Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-27 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden
Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.