Ritonavir
Norvir · ATC-Code J05AE03
- Steckbrief
- Wirkstoff
- Ritonavir
- ATC-Code
- J05AE03
- Zulassung
- EU-weit zentral zugelassen (EMA)
- Darreichungsformen
- Norvir 100 mg Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen · Norvir 100 mg Filmtabletten
- Zulassungsinhaber
- AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
- Stand der Information
- 2026-10-27
Das Wichtigste in Kürze
Ritonavir ist ein HIV-Proteasehemmer, der als pharmakokinetischer Verstärker (Booster) anderer Proteasehemmer in der antiretroviralen Kombinationstherapie eingesetzt wird.
Anwendung
- Pharmakokinetischer Verstärker gleichzeitig gegebener Proteasehemmer bei HIV-1-Infektion
- Erwachsene und Kinder ab 2 Jahren, als Teil einer antiretroviralen Kombinationstherapie
Dosierung
- Dosierung richtet sich nach dem jeweiligen Proteasehemmer; dessen Fachinformation beachten
- Erwachsene, z. B.: Atazanavir 300 mg + Ritonavir 100 mg einmal täglich; Darunavir 800 mg + Ritonavir 100 mg einmal täglich
- Fosamprenavir 700 mg + Ritonavir 100 mg zweimal täglich; Tipranavir 500 mg + Ritonavir 200 mg zweimal täglich (nicht bei therapienaiven Patienten)
- Filmtabletten mit dem Essen, unzerkaut schlucken
- Keine Dosisanpassung bei älteren Patienten; nicht bei dekompensierter Lebererkrankung
Gegenanzeigen
- Überempfindlichkeit; dekompensierte Lebererkrankung
- Arzneimittel, deren Spiegel durch CYP3A-Hemmung gefährlich steigen, z. B. Alfuzosin, Amiodaron, Dronedaron, Chinidin, Ranolazin, Pimozid, Quetiapin, Lurasidon
- Ergotamin-Derivate, Cisaprid, Lovastatin, Simvastatin, Lomitapid, orales Midazolam, Triazolam
- Sildenafil bei pulmonaler arterieller Hypertonie; Johanniskraut
Wichtige Warnhinweise
- Warnhinweise des jeweils kombinierten Proteasehemmers beachten
- Keine Heilung der HIV-Infektion; opportunistische Infektionen weiterhin möglich
- Durchfall kann Resorption und Wirksamkeit beeinträchtigen; Nierenfunktion bei Niereninsuffizienz überwachen
- Vorsicht bei Hämophilie und schwerer Leberfunktionsstörung
Nebenwirkungen
- Abhängig vom kombinierten Proteasehemmer
- Am häufigsten: Magen-Darm-Beschwerden (Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen), Parästhesien einschließlich oraler Parästhesie, Müdigkeit/Asthenie
Wechselwirkungen
- Starker Hemmer von CYP3A4 und CYP2D6: erhöhte Spiegel vieler Arzneimittel mit Risiko schwerer Nebenwirkungen
- Johanniskraut senkt die Ritonavir-Spiegel (kontraindiziert)
- Wechselwirkung mit oralen Kontrazeptiva: alternative Verhütungsmethode verwenden
Schwangerschaft und Stillzeit
- Umfangreiche Daten zeigen keinen Anstieg von Geburtsfehlern; Anwendung in der Schwangerschaft bei klinischem Bedarf möglich
- Frauen mit HIV sollen unter Ritonavir nicht stillen
Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI (Claude, Anthropic) am 2026-10-28. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.
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EU – zentral zugelassen (alle Mitgliedstaaten)
- NorvirAbbVie Deutschland GmbH & Co. KG · EMEA/H/C/000127
- Ritonavir Viatris (previously Ritonavir Mylan) · GenerikumViatris Limited · EMEA/H/C/004549
Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation
Österreich
- Ritonavir AccordAccord Healthcare B.V. · 1 Registereintrag
Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-28
Deutschland
- Ritonavir AccordAccord Healthcare B.V. · 1 Registereintrag
- Ritonavir HexalHexal Ag · 1 Registereintrag
Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-28
Türkei
- NorvirABBVİE TIBBİ İLAÇLAR SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ. · 3 Registereinträge
- RitocovWORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 Registereintrag
Quelle: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, Stand 2026-10-16
Handelsnamen in 16 weiteren europäischen Ländern
- Belgien
- Ritonavir Accord
- Dänemark
- Ritonavir Accord
- Estland
- Ritonavir Auxilia
- Finnland
- Ritonavir Accord
- Frankreich
- Ritonavir Arrow
- Island
- Norvir, Ritonavir Viatris
- Italien
- Ritonavir Sandoz
- Liechtenstein
- Norvir, Ritonavir Viatris
- Niederlande
- Ritonavir Accord, Ritonavir Sandoz
- Norwegen
- Norvir, Ritonavir Viatris
- Polen
- Ritonavir Accord, Ritonavir Aurovitas
- Portugal
- Ritonavir Farmoz, Ritonavir Generis, Ritonavir Sandoz
- Schweden
- Ritonavir Accord
- Spanien
- Ritonavir Accord
- Ungarn
- Ritonavir Accord
- Zypern
- Ritonavir Accord
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28
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Quellen
- European Medicines Agency. Norvir – EPAR, Product Information (Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf d). 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/de/documents/product-information/norvir-epar-product-information_de.pdf
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
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