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Nirmatrelvir + Ritonavir

Paxlovid · ATC-Code J05AE30

Auch bekannt als: Nirmatrelvir / Ritonavir

Steckbrief
Wirkstoff
Nirmatrelvir + Ritonavir (INN: nirmatrelvir / ritonavir)
ATC-Code
J05AE30
Zulassung
EU-weit zentral zugelassen (EMA)
Darreichungsformen
Paxlovid 150 mg + 100 mg Filmtabletten
Zulassungsinhaber
Pfizer Europe MA EEIG
Stand der Information
2026-10-27

Das Wichtigste in Kürze

Nirmatrelvir + Ritonavir (Paxlovid) ist eine antivirale Kombination: Nirmatrelvir hemmt die SARS-CoV-2-Protease, Ritonavir erhöht als CYP3A-Hemmer dessen Spiegel. Sie wird zur Behandlung von COVID-19 bei Risiko für einen schweren Verlauf eingesetzt.

Anwendung

  • COVID-19 bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren mit mindestens 20 kg, die keinen zusätzlichen Sauerstoff benötigen und ein erhöhtes Risiko für einen schweren Verlauf haben

Dosierung

  • Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren mit ≥40 kg: 300 mg Nirmatrelvir (zwei 150-mg-Tabletten) mit 100 mg Ritonavir alle 12 Stunden für 5 Tage
  • Kinder ab 6 Jahren mit ≥20 bis <40 kg: 150 mg Nirmatrelvir mit 100 mg Ritonavir alle 12 Stunden für 5 Tage
  • So früh wie möglich nach Diagnose und innerhalb von 5 Tagen nach Symptombeginn beginnen
  • Mäßige oder schwere Nierenfunktionsstörung: Dosisreduktion gemäß Volltext
  • Leichte oder mäßige Leberfunktionsstörung: keine Anpassung; schwere Leberfunktionsstörung (Child-Pugh C): nicht anwenden

Gegenanzeigen

  • Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder Bestandteile
  • Arzneimittel, die stark von CYP3A abhängen und bei erhöhten Spiegeln lebensbedrohlich sein können (z. B. Alfuzosin, Ranolazin, Dronedaron, Colchicin, Lurasidon, Quetiapin, Silodosin, Ergotamin)
  • Starke CYP3A-Induktoren (Liste im Volltext)

Wichtige Warnhinweise

  • Hohes Risiko schwerer Nebenwirkungen durch Arzneimittelwechselwirkungen; Begleitmedikation vollständig prüfen
  • Paxlovid erhöht die Spiegel von CYP3A-Substraten
  • Calcineurin- und mTOR-Inhibitoren: nur mit multidisziplinärer Beratung und engmaschiger Spiegelkontrolle

Nebenwirkungen

  • Häufig: Geschmacksstörung, Diarrhö, Kopfschmerzen, Erbrechen, Übelkeit
  • Gelegentlich: Überempfindlichkeit, Hypertonie, Bauchschmerzen, Hautausschlag
  • Selten: Anaphylaxie, toxische epidermale Nekrolyse

Wechselwirkungen

  • CYP3A-Induktoren können die Wirkung von Paxlovid vermindern
  • CYP3A4-Inhibitoren können die Spiegel von Nirmatrelvir und Ritonavir erhöhen
  • Ritonavir kann die Wirksamkeit kombinierter hormoneller Kontrazeptiva vermindern

Schwangerschaft und Stillzeit

  • Begrenzte Daten; Schwangerschaft während und vorsichtshalber 7 Tage nach der Behandlung vermeiden; bei hormoneller Verhütung zusätzlich Barrieremethode
  • Stillen während der Behandlung und 48 Stunden danach unterbrechen

Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI (Claude, Anthropic) am 2026-10-28. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.

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Zulassung und Handelsnamen nach Land

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EU – zentral zugelassen (alle Mitgliedstaaten)

  • PaxlovidPfizer Europe MA EEIG · EMEA/H/C/005973

Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation

Türkei

  • PaxlovıdPFİZER PFE İLAÇLARI A.Ş. · 1 Registereintrag

Quelle: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, Stand 2026-10-16

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Quellen

  1. European Medicines Agency. Paxlovid – EPAR, Product Information (Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf d). 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/de/documents/product-information/paxlovid-epar-product-information_de.pdf
  2. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-27 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden

Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.