Rifaximin
Colidimin, Refero · ATC-Code A07AA11
Auch bekannt als: Rifaksimin · Handelsnamen: Colidimin, Refero, Rifaxan, Tixteller, Xifaxan, Colidur, Hepazec
- Steckbrief
- Wirkstoff
- Rifaximin
- ATC-Code
- A07AA11
- Zulassung
- national zugelassen; in der EU keine zentrale Zulassung
- Stand der Information
- 2026-10-29
Das Wichtigste in Kürze
Rifaximin ist ein Rifamycin-Antibiotikum. Laut US-Fachinformation (XIFAXAN) wird es bei Reisediarrhö, zur Rückfallprophylaxe der hepatischen Enzephalopathie und beim Reizdarmsyndrom mit Durchfall eingesetzt.
Anwendung
- Reisediarrhö durch nicht invasive Escherichia-coli-Stämme bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren; nicht bei Fieber, Blut im Stuhl oder anderen Erregern
- Senkung des Rückfallrisikos einer manifesten hepatischen Enzephalopathie bei Erwachsenen
- Reizdarmsyndrom mit Durchfall (IBS-D) bei Erwachsenen
Dosierung
- Reisediarrhö: 200 mg oral dreimal täglich für 3 Tage
- Hepatische Enzephalopathie: 550 mg oral zweimal täglich
- IBS-D: 550 mg oral dreimal täglich für 14 Tage; bei Wiederauftreten bis zu zweimal mit gleichem Schema wiederholbar
- Mit oder ohne Nahrung; bei schwerer Leberfunktionsstörung (Child-Pugh C) Vorsicht
Gegenanzeigen
- Überempfindlichkeit gegen Rifaximin, andere Rifamycine oder einen Bestandteil (z. B. exfoliative Dermatitis, Angioödem, Anaphylaxie)
Wichtige Warnhinweise
- Bei Reisediarrhö mit Fieber und/oder Blut im Stuhl oder durch andere Erreger als E. coli (z. B. Campylobacter jejuni, Shigellen, Salmonellen) nicht wirksam; absetzen, wenn Beschwerden sich verschlechtern oder länger als 24 bis 48 Stunden anhalten
- Clostridium-difficile-assoziierte Diarrhö, von leichtem Durchfall bis zu tödlicher Kolitis
- Erhöhte systemische Exposition bei schwerer Leberfunktionsstörung und mit P-gp-Hemmern
Nebenwirkungen
- Reisediarrhö: Kopfschmerzen 10 %
- Hepatische Enzephalopathie: periphere Ödeme 15 %, Übelkeit 14 %, Schwindel 13 %, Müdigkeit 12 %, Aszites 11 %, Muskelkrämpfe 9 %, Juckreiz 9 %
- IBS-D: ALT-Anstieg 2 %, Übelkeit 2 % bis 3 %
Wechselwirkungen
- P-gp-Hemmer wie Ciclosporin: deutlich erhöhte Rifaximin-Exposition; Vorsicht
- Warfarin: INR-Veränderungen berichtet; INR überwachen
- CYP3A4-Substrate: siehe Volltext
Schwangerschaft und Stillzeit
- Keine Daten bei Schwangeren; im Tierversuch teratogen; über mögliches Risiko für den Fetus aufklären
- Keine Informationen zum Übergang in die Muttermilch
Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI am 2026-10-29. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.
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Für Patientinnen und Patienten
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Zulassung und Handelsnamen nach Land
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Österreich
- ColidiminGebro Pharma Gmbh · 2 Registereinträge
- ReferoAlfasigma S.P.A. · 1 Registereintrag
Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-29
Deutschland
- RifaxanAlfasigma S.P.A. · 1 Registereintrag
- TixtellerAlfasigma S.P.A. · 1 Registereintrag
- XifaxanNorgine B.V. · 1 Registereintrag
Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-29
Türkei
- ColidurDROGSAN İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş. · 3 Registereinträge
- HepazecİLKO İLAÇ SAN.VE TİC. A.Ş. · 2 Registereinträge
Quelle: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, Stand 2026-10-16
USA
- XifaxanSalix Pharmaceuticals, Inc. · 3 Registereinträge
Quelle: U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), Stand 2026-10-29
Handelsnamen in 18 weiteren europäischen Ländern
- Belgien
- Targaxan, Tixteller
- Dänemark
- Faxinorm, Xifaxan
- Finnland
- Targaxan, Xifaxan
- Frankreich
- Tixtar
- Griechenland
- Rifacol
- Irland
- Rifaximin Alfasigma, Targaxan
- Italien
- Flonorm, Normix, Rifacol, Tixtar, Tixteller
- Luxemburg
- Refero, Targaxan
- Niederlande
- Tixteller, Xifaxan
- Norwegen
- Xifaxan
- Polen
- Tixteller, Xifaxan
- Portugal
- Refero, Xifaxan
- Rumänien
- Normix, Tixteller
- Schweden
- Xifaxan
- Slowakei
- Normix, Refero
- Spanien
- Spiraxin, Tixtar, Tixteller
- Tschechien
- Normix
- Ungarn
- Normix, Refero
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29
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Quellen
- U.S. Food and Drug Administration. XIFAXAN (Salix Pharmaceuticals, Inc.) – Prescribing Information, 2025-06-25. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=c5e8e2fd-7087-4b78-9181-cc259c0be2f1
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
- U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/
Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-29 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden
Quelle: U.S. Food and Drug Administration (FDA), Prescribing Information, über DailyMed (NLM); gemeinfrei. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.