Insulin lispro

Humalog, Liprolog, Lyumjev (previously Liumjev) · ATC-Code A10AB04;A10AD04

Steckbrief
Wirkstoff
Insulin lispro
Wirkstoffgruppe
Insulinanalogon
ATC-Code
A10AB04;A10AD04
Zulassung
EU-weit zentral zugelassen (EMA)
Darreichungsformen
Humalog 100 Einheiten/ml, Injektionslösung in Durchstechflasche / Humalog 100 Einheiten/ml, Injektionslösung in Patrone / Humalog 100 Einheiten/ml KwikPen, Injektionslösung in einem Fertigpen · Humalog Mix25 100 Einheiten/ml, Injektionssuspension in Durchstechflasche / Humalog Mix25 100 Einheiten/ml, Injektionssuspension in Patronen / Humalog Mix25 100 Einheiten/ml KwikPen, Injektionssuspension in einem Fertigpen · Humalog Mix50 100 Einheiten/ml, Injektionssuspension in Patronen / Humalog Mix50 100 Einheiten/ml KwikPen, Injektionssuspension in einem Fertigpen · Humalog 200 Einheiten/ml KwikPen, Injektionslösung in einem Fertigpen · Liprolog 100 Einheiten/ml, Injektionslösung in Durchstechflasche / Liprolog 100 Einheiten/ml, Injektionslösung in Patrone / Liprolog 100 Einheiten/ml KwikPen, Injektionslösung in einem Fertigpen · Liprolog Mix25 100 Einheiten/ml, Injektionssuspension in Patronen / Liprolog Mix25 100 Einheiten/ml KwikPen, Injektionssuspension in einem Fertigpen · Liprolog Mix50 100 Einheiten/ml, Injektionssuspension in Patronen / Liprolog Mix50 100 Einheiten/ml KwikPen, Injektionssuspension in einem Fertigpen · Liprolog 200 Einheiten/ml KwikPen, Injektionslösung in einem Fertigpen
Zulassungsinhaber
Eli Lilly Nederland B.V.
Stand der Information
2026-10-27

Das Wichtigste in Kürze

Insulin lispro ist ein schnell wirkendes Humaninsulin-Analogon (z. B. Humalog, Liprolog, Lyumjev) zur Behandlung des insulinpflichtigen Diabetes mellitus; als Mischinsulin (Mix25, Mix50) mit einem Verzögerungsanteil kombiniert.

Anwendung

  • Humalog/Liprolog: Erwachsene und Kinder mit insulinpflichtigem Diabetes mellitus sowie zur Ersteinstellung
  • Humalog/Liprolog Mix25 und Mix50: Diabetes mellitus mit Insulinbedarf
  • Lyumjev 100 Einheiten/ml: Diabetes mellitus bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 1 Jahr; Lyumjev 200 Einheiten/ml nur bei Erwachsenen

Dosierung

  • Dosis wird vom Arzt individuell nach Bedarf festgelegt
  • Humalog/Liprolog: kurz vor den Mahlzeiten, bei Bedarf kurz danach; Wirkdauer subkutan 2 bis 5 Stunden
  • Lyumjev: null bis zwei Minuten vor Mahlzeitbeginn, optional bis 20 Minuten nach Beginn
  • Mix25/Mix50: nur subkutan, niemals intravenös
  • Humalog 100 Einheiten/ml kann bei Bedarf intravenös gegeben werden (z. B. Ketoazidose, perioperativ)
  • Bei Nieren- oder Leberfunktionsstörung kann der Insulinbedarf sinken
  • 200 Einheiten/ml: Lösung nie aus dem KwikPen in eine Spritze aufziehen (Überdosierungsgefahr)

Gegenanzeigen

  • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen Bestandteil
  • Hypoglykämie

Wichtige Warnhinweise

  • Umstellung auf ein anderes Insulin nur unter strenger ärztlicher Aufsicht; Dosisänderung kann nötig sein
  • Hypoglykämie- und Hyperglykämiegefahr; Warnzeichen können abgeschwächt sein
  • Kombination mit Pioglitazon: Fälle von Herzinsuffizienz berichtet
  • Verwechslungen vermeiden: vor jeder Injektion das Etikett prüfen
  • Chargenbezeichnung zur Rückverfolgbarkeit dokumentieren

Nebenwirkungen

  • Hypoglykämie ist die häufigste Nebenwirkung; schwere Hypoglykämien können zu Bewusstlosigkeit und im Extremfall zum Tod führen
  • Lokale und systemische Allergien
  • Lipodystrophie und kutane Amyloidose an der Injektionsstelle

Wechselwirkungen

  • Erhöhter Insulinbedarf z. B. durch orale Kontrazeptiva, Kortikosteroide, Schilddrüsenhormone, Danazol, Beta-2-Sympathomimetika
  • Verminderter Insulinbedarf z. B. durch orale Antidiabetika, Salicylate, Sulfonamide, MAO-Hemmer, SSRI, ACE-Hemmer, Angiotensin-II-Rezeptorblocker, Betablocker, Octreotid, Alkohol
  • Pioglitazon: Herzinsuffizienz-Risiko beachten

Schwangerschaft und Stillzeit

  • Keine Hinweise auf schädliche Wirkungen in der Schwangerschaft; Insulinbedarf sinkt meist im ersten und steigt im zweiten und dritten Trimenon
  • In der Stillzeit können Anpassungen von Dosis oder Ernährung nötig sein

Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI (Claude, Anthropic) am 2026-10-28. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.

Vollständige Fachinformation im Wortlaut →

Häufige Fragen – direkt an Medelix

Für Patientinnen und Patienten

Packungsbeilage (Gebrauchsinformation) im Wortlaut

Packungsbeilage für Patientinnen und Patienten →

Zulassung und Handelsnamen nach Land

Arzneimittel mit genau dieser Wirkstoffzusammensetzung, wie sie die nationalen Register führen – alphabetisch und ohne Wertung. Ob ein Präparat gerade lieferbar ist, steht hier nicht.

EU – zentral zugelassen (alle Mitgliedstaaten)

Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation

Handelsnamen in 3 weiteren europäischen Ländern
Island
Bysumlog, Humalog, Insulin Lispro, Liprolog, Lyumjev
Liechtenstein
Bysumlog, Humalog, Insulin Lispro, Liprolog, Lyumjev
Norwegen
Bysumlog, Humalog, Insulin Lispro, Liprolog, Lyumjev

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

Medelix erhält kein Geld von Arzneimittelherstellern. Handelsnamen sind alphabetisch und ohne Wertung aufgeführt.

Weitere Wirkstoffe derselben Gruppe

Passende Rechner

Noch eine Frage zu diesem Wirkstoff?

Medelix beantwortet klinische Fragen aus Leitlinien, Studien und Produktinformationen – jede Aussage mit Quelle.

Quellen

  1. European Medicines Agency. Humalog – EPAR, Product Information (Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf d). 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/de/documents/product-information/humalog-epar-product-information_de.pdf
  2. European Medicines Agency. Liprolog – EPAR, Product Information (Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf d). 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/de/documents/product-information/liprolog-epar-product-information_de.pdf
  3. European Medicines Agency. Lyumjev (previously Liumjev) – EPAR, Product Information (Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf d). 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/de/documents/product-information/lyumjev-epar-product-information_de.pdf
  4. Wikidata (CC0): ATC A10AB.

Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-27 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden

Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.