Insulin aspart

Fiasp, NovoMix, NovoRapid · ATC-Code A10AB05

Handelsnamen: Fiasp, NovoMix, NovoRapid, Fiasp® Flextouch®, Fiasp® Penfill®

Steckbrief
Wirkstoff
Insulin aspart
Wirkstoffgruppe
Insulinanalogon
ATC-Code
A10AB05
Zulassung
EU-weit zentral zugelassen (EMA)
Darreichungsformen
Fiasp 100 Einheiten/ml FlexTouch Injektionslösung im Fertigpen / Fiasp 100 Einheiten/ml Penfill Injektionslösung in einer Patrone / Fiasp 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einer Durchstechflasche · NovoMix 30 Penfill 100 Einheiten/ml Injektionssuspension in einer Patrone / NovoMix 30 FlexPen 100 Einheiten/ml Injektionssuspension in einem Fertigpen · NovoMix 50 Penfill 100 Einheiten/ml Injektionssuspension in einer Patrone / NovoMix 50 FlexPen 100 Einheiten/ml Injektionssuspension in einem Fertigpen · NovoRapid 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einer Durchstechflasche / NovoRapid Penfill 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einer Patrone / NovoRapid FlexPen 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einem Fertigpen
Zulassungsinhaber
Novo Nordisk A/S
Stand der Information
2026-10-27

Das Wichtigste in Kürze

Insulin aspart ist ein schnell wirkendes Insulinanalogon. Es wird als NovoRapid, Fiasp (Mahlzeiteninsulin) und als Mischinsulin NovoMix 30/50 zur Behandlung des Diabetes mellitus angewendet.

Anwendung

  • NovoRapid und Fiasp: Diabetes mellitus bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 1 Jahr
  • NovoMix 30: Diabetes mellitus ab 10 Jahren
  • NovoMix 50: Diabetes mellitus bei Erwachsenen

Dosierung

  • Dosierung immer individuell nach Bedarf; Blutzuckerkontrolle und Dosisanpassung empfohlen
  • NovoRapid: Insulinbedarf meist 0,5 bis 1,0 Einheit/kg/Tag; im Basis-Bolus-Schema 50–70 % als NovoRapid, kombiniert mit Basalinsulin
  • Fiasp: bis zu 2 Minuten vor Mahlzeitbeginn, optional bis 20 Minuten nach Beginn; Typ 2: Startdosis 4 Einheiten zu einer oder mehreren Mahlzeiten
  • NovoMix 30 bei Typ 2: Start mit 6 Einheiten zum Frühstück und 6 Einheiten zum Abendessen oder 12 Einheiten einmal abends
  • NovoMix 30 und 50 nicht intravenös und nicht in Insulinpumpen
  • Bei Nieren- oder Leberfunktionsstörung und bei älteren Patienten engmaschigere Kontrolle und individuelle Anpassung

Gegenanzeigen

  • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile

Wichtige Warnhinweise

  • Hypoglykämie bei ausgelassener Mahlzeit, ungeplanter Anstrengung oder zu hoher Dosis; Warnsymptome können sich verändern
  • Fiasp: Hypoglykämie kann wegen des früheren Wirkeintritts früher auftreten
  • Hyperglykämie und diabetische Ketoazidose bei unzureichender Dosis oder Therapieabbruch, besonders bei Typ 1
  • NovoMix: intravenöse Gabe kann schwere Hypoglykämie verursachen
  • Vor Reisen über Zeitzonen ärztlichen Rat einholen

Nebenwirkungen

  • Am häufigsten: Hypoglykämie
  • Zu Therapiebeginn: Refraktionsanomalien, Ödeme, Reaktionen an der Injektionsstelle
  • Lipodystrophie, kutane Amyloidose, allergische Hautreaktionen, selten Anaphylaxie
  • Vorübergehende Verschlechterung einer diabetischen Retinopathie bei rascher Blutzuckersenkung; akute schmerzhafte Neuropathie

Wechselwirkungen

  • Senken den Insulinbedarf: orale Antidiabetika, GLP-1-Agonisten, MAO-Hemmer, Betablocker, ACE-Hemmer, Salicylate, anabole Steroide, Sulfonamide
  • Erhöhen den Insulinbedarf: orale Kontrazeptiva, Thiazide, Glukokortikoide, Schilddrüsenhormone, Sympathomimetika, Wachstumshormon, Danazol
  • Betablocker können Hypoglykämie-Symptome verschleiern; Alkohol kann die Wirkung verstärken oder abschwächen

Schwangerschaft und Stillzeit

  • NovoRapid und Fiasp können in der Schwangerschaft angewendet werden; mit NovoMix begrenzte Erfahrung
  • Insulinbedarf sinkt meist im ersten Trimenon und steigt im zweiten und dritten Trimenon

Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI (Claude, Anthropic) am 2026-10-28. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.

Vollständige Fachinformation im Wortlaut →

Häufige Fragen – direkt an Medelix

Für Patientinnen und Patienten

Packungsbeilage (Gebrauchsinformation) im Wortlaut

Packungsbeilage für Patientinnen und Patienten →

Zulassung und Handelsnamen nach Land

Arzneimittel mit genau dieser Wirkstoffzusammensetzung, wie sie die nationalen Register führen – alphabetisch und ohne Wertung. Ob ein Präparat gerade lieferbar ist, steht hier nicht.

EU – zentral zugelassen (alle Mitgliedstaaten)

Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation

Türkei

  • Fiasp® Flextouch®NOVO NORDİSK SAĞLIK ÜRÜNLERİ TİC LTD. ŞTİ. · 3 Registereinträge
  • Fiasp® Penfill®NOVO NORDİSK SAĞLIK ÜRÜNLERİ TİC LTD. ŞTİ. · 2 Registereinträge
  • NovomixNOVO NORDİSK SAĞLIK ÜRÜNLERİ TİC LTD. ŞTİ. · 2 Registereinträge
  • NovorapidNOVO NORDİSK SAĞLIK ÜRÜNLERİ TİC LTD. ŞTİ. · 3 Registereinträge

Quelle: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, Stand 2026-10-16

Handelsnamen in 3 weiteren europäischen Ländern
Island
Dazparda, Fiasp, Insulin Aspart Sanofi, Kirsty, Novomix, Novorapid
Liechtenstein
Dazparda, Insulin Aspart Sanofi, Kirsty
Norwegen
Dazparda, Fiasp, Insulin Aspart Sanofi, Kirsty, Novomix, Novorapid

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

Medelix erhält kein Geld von Arzneimittelherstellern. Handelsnamen sind alphabetisch und ohne Wertung aufgeführt.

Weitere Wirkstoffe derselben Gruppe

Passende Rechner

Noch eine Frage zu diesem Wirkstoff?

Medelix beantwortet klinische Fragen aus Leitlinien, Studien und Produktinformationen – jede Aussage mit Quelle.

Quellen

  1. European Medicines Agency. Fiasp – EPAR, Product Information (Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf d). 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/de/documents/product-information/fiasp-epar-product-information_de.pdf
  2. European Medicines Agency. NovoMix – EPAR, Product Information (Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf d). 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/de/documents/product-information/novomix-epar-product-information_de.pdf
  3. European Medicines Agency. NovoRapid – EPAR, Product Information (Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf d). 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/de/documents/product-information/novorapid-epar-product-information_de.pdf
  4. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
  5. Wikidata (CC0): ATC A10AB.

Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-27 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden

Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.