Imiquimod
Aldara, Zyclara · ATC-Code D06BB10
Handelsnamen: Aldara, Zyclara, Imikeraderm, Aksunim, Aldosil, Alquira, Imidara
- Steckbrief
- Wirkstoff
- Imiquimod
- ATC-Code
- D06BB10
- Zulassung
- EU-weit zentral zugelassen (EMA)
- Darreichungsformen
- Aldara 5% Creme · Zyclara 3,75% Creme
- Zulassungsinhaber
- Viatris Healthcare Limited
- Stand der Information
- 2026-10-27
Das Wichtigste in Kürze
Imiquimod ist ein topisch angewendeter Immunmodulator (Creme). Es wird bei Erwachsenen bei äußeren Genitalwarzen, superfiziellem Basalzellkarzinom und aktinischen Keratosen eingesetzt.
Anwendung
- Aldara 5 %: äußere Genital- und Perianalwarzen (Condylomata acuminata) bei Erwachsenen
- Aldara 5 %: kleine superfizielle Basalzellkarzinome bei Erwachsenen
- Aldara 5 %: typische, nicht hyperkeratotische aktinische Keratosen an Gesicht oder Kopfhaut bei immunkompetenten Erwachsenen
- Zyclara 3,75 %: aktinische Keratosen des gesamten Gesichts oder der unbehaarten Kopfhaut bei immunkompetenten Erwachsenen
Dosierung
- Aldara, Genitalwarzen: 3-mal pro Woche vor dem Schlafen, 6 bis 10 Stunden auf der Haut; bis zur Abheilung, höchstens 16 Wochen
- Aldara, superfizielles Basalzellkarzinom: 5-mal pro Woche über 6 Wochen, etwa 8 Stunden einwirken lassen
- Aldara, aktinische Keratose: 3-mal pro Woche über vier Wochen, nach 4 Wochen Pause Kontrolle, ggf. Wiederholung
- Zyclara: einmal täglich vor dem Schlafen, bis zu 2 Beutel, zwei Behandlungszyklen von 2 Wochen mit 2 Wochen Pause
- Nicht häufiger als einmal täglich auftragen; bei Kindern nicht empfohlen
Gegenanzeigen
- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile
Wichtige Warnhinweise
- Kontakt mit Augen, Lippen und Nasenlöchern vermeiden; keine Okklusionsverbände
- Nicht auf verletzter Haut vor Abheilung früherer Behandlungen anwenden (erhöhte systemische Aufnahme)
- Vorsicht bei Autoimmunerkrankungen und nach Organtransplantation
- Starke lokale Entzündungsreaktionen möglich; Sonnenexposition minimieren
Nebenwirkungen
- Sehr häufig: Reaktionen an der Anwendungsstelle (Erythem, Schorf, Schuppung, Trockenheit)
- Genitalwarzen: Reaktionen an der Warzenstelle bei 33,7 %; Kopfschmerzen (3,7 %), grippeähnliche Symptome, Myalgie
- Zyclara: Kopfschmerzen 6 %, Müdigkeit 4 %; Herpes simplex häufig
Wechselwirkungen
- Vorsicht bei gleichzeitiger immunsuppressiver Therapie
- Zyclara nicht mit anderen Imiquimod-Cremes im selben Areal kombinieren
Schwangerschaft und Stillzeit
- Keine klinischen Daten; Vorsicht bei Schwangeren, Zyclara nur bei Nutzen, der das Risiko rechtfertigt
Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI (Claude, Anthropic) am 2026-10-28. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.
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Zulassung und Handelsnamen nach Land
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EU – zentral zugelassen (alle Mitgliedstaaten)
- AldaraViatris Healthcare Limited · EMEA/H/C/000179
- ZyclaraViatris Healthcare Limited · EMEA/H/C/002387
Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation
Österreich
- ImikeradermDermapharm Gmbh · 1 Registereintrag
Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-28
Deutschland
- AksunimBasics Gmbh · 1 Registereintrag
- ImikeradermDermapharm Ag · 1 Registereintrag
Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-28
Türkei
- AldaraVİATRİS İLAÇLARI LİMİTED ŞİRKETİ · 3 Registereinträge
- AldosilBEYMED SAĞLIK İNŞAAT SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 Registereintrag
- AlquiraBEYMED İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 Registereintrag
- ImidaraARGİS İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 Registereintrag
Quelle: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, Stand 2026-10-16
Handelsnamen in 11 weiteren europäischen Ländern
- Griechenland
- Modiwart, Quimodia
- Island
- Aldara, Zyclara
- Italien
- Imunocare
- Liechtenstein
- Aldara, Zyclara
- Niederlande
- Bascellex
- Norwegen
- Aldara, Bascellex, Zyclara
- Polen
- Imikeraderm
- Portugal
- Imicare
- Schweden
- Bascellex
- Spanien
- Imikeraderm, Imunocare
- Zypern
- Modiwart
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28
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Quellen
- European Medicines Agency. Aldara – EPAR, Product Information ({MM.JJJJ} Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel ). 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/de/documents/product-information/aldara-epar-product-information_de.pdf
- European Medicines Agency. Zyclara – EPAR, Product Information ({MM.JJJJ} Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel ). 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/de/documents/product-information/zyclara-epar-product-information_de.pdf
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-27 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden
Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.