Erythromycin

Erina, Eritro, Eritromüsk Ampul, Eritronal · ATC-Code J01FA01

Auch bekannt als: Eritromisin · Handelsnamen: Aknemycin, Erythromycin Panpharma, Inderm, Erina, Eritro, Eritromüsk Ampul, Eritronal, Eritrosif, Ery, Ery-Tab

Steckbrief
Wirkstoff: Erythromycin
Wirkstoffgruppe: Makrolidantibiotikum
ATC-Code: J01FA01
Zulassung: national zugelassen; in der EU keine zentrale Zulassung
Stand der Information: 2026-10-27

US-Fachinformation der FDA, Kernabschnitte ins Deutsche übersetzt, abgerufen am 2026-10-27

Für diesen Wirkstoff gibt es keine EU-weite Zulassung; jedes Land lässt seine Präparate selbst zu. Unten steht deshalb die US-amerikanische Fachinformation (Prescribing Information): Warnhinweis im Kasten, Anwendungsgebiete, Dosierung und Gegenanzeigen in deutscher Übersetzung, alle weiteren Abschnitte im englischen Original. In Europa zugelassene Präparate können sich in Anwendungsgebieten, Dosierungen und Warnhinweisen unterscheiden – maßgeblich ist die Fachinformation des jeweiligen Präparats. Diese Seite ist nicht ärztlich geprüft und ersetzt keine ärztliche Beratung.

Deutsche Übersetzung des englischen US-Originals, erstellt mit KI (Claude, Anthropic) am 2026-10-27. Jede Zahl wurde automatisch gegen das Original geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist der englische Originaltext.

Grundlage: Erythromycin (Torrent Pharmaceuticals Limited), Fassung vom 2026-03-05

Original auf DailyMed (FDA/NLM)

Das Wichtigste in Kürze

Erythromycin ist ein Makrolid-Antibiotikum. Laut US-Fachinformation wird es bei Infektionen durch empfindliche Bakterien angewendet, unter anderem der Atemwege, und in der Prophylaxe des rheumatischen Fiebers.

Anwendung

Leichte bis mittelschwere Infektionen der oberen und unteren Atemwege durch empfindliche Streptokokken (H. influenzae nur zusammen mit Sulfonamiden)
Listeriose
Atemwegsinfektionen durch Mycoplasma pneumoniae
Weitere Indikationen (u. a. Chlamydien-Infektionen, Syphilis, Amöbiasis) laut Fachinformation

Dosierung

Optimale Blutspiegel bei Einnahme nüchtern (mindestens ½ Stunde, besser 2 Stunden vor dem Essen)
Erwachsene: 250 mg viermal täglich oder 500 mg alle 12 Stunden; bis 4 g pro Tag je nach Schwere; bei mehr als 1 g täglich keine zweimal tägliche Gabe
Kinder: üblich 30 bis 50 mg/kg/Tag in gleich verteilten Dosen; bei schweren Infektionen verdoppelbar, jedoch nicht über 4 g pro Tag
Streptokokken-Infektionen der oberen Atemwege: mindestens zehn Tage
Urogenitale Chlamydien-Infektion in der Schwangerschaft: 500 mg viermal täglich für mindestens 7 Tage; weitere Schemata in der Fachinformation

Gegenanzeigen

Bekannte Überempfindlichkeit gegen Erythromycin
Gleichzeitige Einnahme von Terfenadin, Astemizol, Cisaprid, Pimozid, Ergotamin oder Dihydroergotamin
Gleichzeitige Anwendung mit Lovastatin oder Simvastatin (Risiko für Myopathie und Rhabdomyolyse)

Wichtige Warnhinweise

Hepatotoxizität: Leberfunktionsstörung, hepatozelluläre und/oder cholestatische Hepatitis
QT-Verlängerung und Torsade de pointes, auch mit Todesfällen; meiden bei bekannter QT-Verlängerung, unkorrigierter Hypokaliämie oder Hypomagnesiämie, Bradykardie und Antiarrhythmika der Klasse IA oder III
Erythromycin erreicht den Fetus möglicherweise nicht ausreichend, um eine konnatale Syphilis zu verhindern
Clostridium-difficile-assoziierte Diarrhö

Nebenwirkungen

Am häufigsten gastrointestinal und dosisabhängig: Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Durchfall, Appetitlosigkeit
Leberfunktionsstörung, pseudomembranöse Kolitis, QT-Verlängerung und ventrikuläre Arrhythmien
Allergische Reaktionen bis zur Anaphylaxie; selten schwere Hautreaktionen; reversibler Hörverlust vor allem bei Niereninsuffizienz oder hohen Dosen

Wechselwirkungen

CYP3A4-Substrate: Colchicin-Toxizität, Rhabdomyolyse mit Simvastatin, Lovastatin und Atorvastatin, Hypotonie mit Calciumkanalblockern (z. B. Verapamil, Amlodipin, Diltiazem)
Antiarrhythmika der Klasse IA (Chinidin, Procainamid) oder III (Dofetilid, Amiodaron, Sotalol): QT-Risiko

Schwangerschaft und Stillzeit

In Tierstudien keine Hinweise auf Teratogenität; Kinder von Müttern, die wegen Frühsyphilis mit oralem Erythromycin behandelt wurden, sollen ein Penicillin-Regime erhalten
Erythromycin geht in die Muttermilch über; Vorsicht in der Stillzeit

Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI (Claude, Anthropic) am 2026-10-28. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.

Vollständige Fachinformation im Wortlaut →

Häufige Fragen – direkt an Medelix

Für Patientinnen und Patienten

Patienteninformation (USA, englisch)

Für dieses Präparat gibt es keine eigene US-Patienteninformation.

Zulassung und Handelsnamen nach Land

Arzneimittel mit genau dieser Wirkstoffzusammensetzung, wie sie die nationalen Register führen – alphabetisch und ohne Wertung. Ob ein Präparat gerade lieferbar ist, steht hier nicht.

Deutschland

AknemycinAlmirall Hermal Gmbh · 1 Registereintrag
Erythromycin PanpharmaPanpharma · 1 Registereintrag
IndermDermapharm Ag · 1 Registereintrag

Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-28

Türkei

ErinaNOBEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 Registereintrag
EritroKOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SAN. A.Ş. · 1 Registereintrag
Eritromüsk AmpulNOBEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 2 Registereinträge
EritronalNOBEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 9 Registereinträge
EritrosifSİFAR İLAÇLARI TİC. VE SAN. A.Ş. · 1 Registereintrag

Quelle: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, Stand 2026-10-16

USA

EryPadagis Israel Pharmaceuticals Ltd · 3 Registereinträge
Ery-TabArbor Pharmaceuticals, Inc. · 1 Registereintrag

Quelle: U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), Stand 2026-10-28

Handelsnamen in 22 weiteren europäischen Ländern

Belgien: Erycine, Erythrocine, Erythroforte, Inderm Lotion, Inderm Lotioni
Dänemark: Abboticin, Erythromycin Panpharma
Finnland: Abboticin, Erythromycin Panpharma
Frankreich: Ery, Eryfluid, Erythrogel, Erythromycine Bailleul, Erythromycine Panpharma, Erythromycine Stragen
Griechenland: Acne Hermal, Dankit
Irland: Erythrocin
Italien: Eritromicina Idi
Kroatien: Eritromicin Belupo
Lettland: Erythromycin Tzf
Litauen: Erythromycin Tc
Luxemburg: Aknemycin, Ery, Erythrocine I.V.
Niederlande: Erythrocine, Inderm
Norwegen: Abboticin, Ery-Max, Erythromycin Panpharma
Polen: Aknemycin, Cusi, Erythromycinum Tzf
Portugal: Akne-Mycin, Clinac, Eritrocina I.V.
Rumänien: Eritromicină Atb
Schweden: Abboticin, Ery-Max, Erythromycin Panpharma
Slowakei: Aknemycin, Eryfluid
Spanien: Eritromicina Panpharma, Oftalmolosa Cusí Eritromicina
Tschechien: Aknemycin
Ungarn: Aknemycin
Zypern: Ermyced, Ermycin

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

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Quellen

U.S. Food and Drug Administration. Erythromycin (Torrent Pharmaceuticals Limited) – Prescribing Information, 2026-03-05. DailyMed (NLM), 2026-10-27. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=933049f6-61b9-4ed5-b6b7-60c5037e2115
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), 2026-10-28. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/
Wikidata (CC0): ATC J01FA.

Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-27 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden

Quelle: U.S. Food and Drug Administration (FDA), Prescribing Information, über DailyMed (NLM); gemeinfrei. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.