Clarithromycin
Clarithromycin, Klacid · ATC-Code J01FA09
Auch bekannt als: Klaritromisin · Handelsnamen: Klacid, Clarilind, Pro, Clabel, Claricide, Clarol, Cleanomisin, Deklarit, Denta-Clar, Inclar, Klamaxin, Klamer, Klarimax, Klaritromisin - Haver, Klarolid …
- Steckbrief
- Wirkstoff
- Clarithromycin
- Wirkstoffgruppe
- Makrolidantibiotikum
- ATC-Code
- J01FA09
- Zulassung
- national zugelassen; in der EU keine zentrale Zulassung
- Stand der Information
- 2026-10-27
Das Wichtigste in Kürze
Clarithromycin ist ein Makrolid-Antibiotikum zur Behandlung leichter bis mittelschwerer bakterieller Infektionen, zur Eradikation von H. pylori und bei Mycobacterium-avium-Infektionen.
Anwendung
- Akute bakterielle Exazerbation einer chronischen Bronchitis, akute Sinusitis maxillaris, ambulant erworbene Pneumonie
- Pharyngitis/Tonsillitis (als Alternative), unkomplizierte Haut- und Weichteilinfektionen, akute Otitis media
- Behandlung und Prophylaxe der disseminierten Mycobacterium-avium-Erkrankung
- H.-pylori-Eradikation zur Senkung des Rezidivrisikos von Duodenalulzera (in Kombination)
Dosierung
- Einnahme mit oder ohne Nahrung
- Erwachsene: je nach Infektion 250 bis 500 mg alle 12 Stunden über 7 bis 14 Tage (z. B. Sinusitis 500 mg für 14 Tage)
- H. pylori, Tripeltherapie: 500 mg Clarithromycin mit Amoxicillin 1 Gramm und Lansoprazol 30 mg oder Omeprazol 20 mg, alle 12 Stunden
- Kinder: 15 mg/kg/Tag aufgeteilt alle 12 Stunden für 10 Tage (bis zur Erwachsenendosis)
- Schwere Niereninsuffizienz (CLcr < 30 mL/min): Dosis um 50 % reduzieren; weitere Anpassungen bei Atazanavir/Ritonavir
Gegenanzeigen
- Überempfindlichkeit gegen Clarithromycin, Erythromycin oder andere Makrolide
- Gleichzeitige Gabe von Cisaprid, Pimozid, Ergotamin/Dihydroergotamin, Lurasidon, Lomitapid, Lovastatin oder Simvastatin
- Cholestatischer Ikterus oder Leberfunktionsstörung nach früherer Clarithromycin-Einnahme
- Colchicin bei Patienten mit Nieren- oder Leberfunktionsstörung
Wichtige Warnhinweise
- Schwere akute Überempfindlichkeitsreaktionen (u. a. Anaphylaxie, SJS, TEN, DRESS): sofort absetzen
- QT-Verlängerung und Torsade de pointes; meiden bei QT-Verlängerung, Hypokaliämie/Hypomagnesiämie, Bradykardie oder Klasse-IA/III-Antiarrhythmika
- Hepatotoxizität bis hin zum Leberversagen; bei Hepatitis-Zeichen sofort absetzen
- Clostridium-difficile-assoziierte Diarrhö; Verschlechterung einer Myasthenia gravis
- Schwerwiegende Nebenwirkungen durch Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln
Nebenwirkungen
- Am häufigsten: Bauchschmerzen, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen und Geschmacksstörung
- Weitere: Dyspepsie, abnorme Leberwerte, Candidose, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Ausschlag
- Anaphylaktische Reaktion berichtet
Wechselwirkungen
- Hemmt CYP3A: erhöhte Spiegel von CYP3A-Substraten (z. B. Carbamazepin); Dosisanpassung und Spiegelkontrollen
- Arzneimittel, die das QT-Intervall verlängern, meiden
- Zahlreiche kontraindizierte Kombinationen (siehe Gegenanzeigen)
Schwangerschaft und Stillzeit
- Aufgrund von Tierstudien in der Schwangerschaft nicht empfohlen, außer wenn keine geeignete Alternative besteht
Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI (Claude, Anthropic) am 2026-10-28. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.
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Für Patientinnen und Patienten
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Zulassung und Handelsnamen nach Land
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Österreich
- Clarithromycin1a Pharma Gmbh, Teva B.V, Accord Healthcare B.V., Hameln Pharma Gmbh, Sandoz Gmbh, Hikma Farmacêutica (Portugal), S.A., Stada Arzneimittel Gmbh, Krka, D.D., Novo Mesto · 8 Registereinträge
- KlacidViatris Austria Gmbh, Viatris Healthcare Limited · 3 Registereinträge
Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-28
Deutschland
- ClarilindAristo Pharma Gmbh (Art 57) · 1 Registereintrag
- Clarithromycin1 A Pharma Gmbh, Micro Labs Gmbh, Hec Pharm Gmbh, Tillomed Pharma Gmbh, Noridem Enterprises Ltd, Basics Gmbh, Hameln Pharma Gmbh, Hexal Ag, Hikma Farmacêutica (Portugal), S.A., Stadapharm Gmbh, Aliud Pharma Gmbh · 15 Registereinträge
- KlacidViatris Healthcare Gmbh · 5 Registereinträge
- ProAliud Pharma Gmbh, Stadapharm Gmbh · 2 Registereinträge
Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-28
Türkei
- ClabelNOBEL İLAÇ PAZARLAMA VE SAN. LTD. ŞTİ., NOBEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 2 Registereinträge
- ClaricideBİLİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 2 Registereinträge
- ClarolVEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 Registereintrag
- CleanomisinRECORDATİ İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 Registereintrag
- DeklaritDEVA HOLDİNG A.Ş. · 5 Registereinträge
- Denta-ClarDROGSAN İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş. · 4 Registereinträge
- InclarINCPHARMA İLAÇ SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ. · 1 Registereintrag
- KlacidABBOTT LABORATUARLARI İTHALAT İHRACAT VE TİC. LTD. ŞTİ. · 8 Registereinträge
- KlamaxinMENARİNİ SAĞLIK VE İLAÇ SAN. TİC. A.Ş. · 7 Registereinträge
- KlamerATABAY KİMYA SAN. VE TİC. A.Ş. · 7 Registereinträge
- KlarimaxORBİS PHARMA İLAÇ VE KİMYA KOZMETİK MEDİKAL SAN. TİC. LTD. ŞTİ. · 2 Registereinträge
- Klaritromisin - HaverHAVER TRAKYA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 Registereintrag
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- KlarolidBERAT BERAN İLAÇ SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ. · 2 Registereinträge
- KlarominAVİXA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 7 Registereinträge
- KlaxTOPRAK İLAÇ VE KİMYEVİ MADDELER SAN.VE TİC. A.Ş. · 5 Registereinträge
- LaricidBİOFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 4 Registereinträge
- MacrolSANOVEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 9 Registereinträge
- MaxiclarKOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SAN. A.Ş. · 3 Registereinträge
- MegasidACTAVİS İLAÇLARI A.Ş. · 3 Registereinträge
- OradroWORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 4 Registereinträge
- UniklarLİLYUM İLAÇ VE KİMYA SAN. TİC. LTD. ŞTİ. · 6 Registereinträge
Quelle: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, Stand 2026-10-16
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- Portugal
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- Ungarn
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EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28
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Quellen
- U.S. Food and Drug Administration. Clarithromycin (Rising Pharma Holdings, Inc.) – Prescribing Information, 2024-01-05. DailyMed (NLM), 2026-10-27. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=0c4db97f-f4c9-4cac-9f12-9db1d967ebeb
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
- Wikidata (CC0): ATC J01FA.
Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-27 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden
Quelle: U.S. Food and Drug Administration (FDA), Prescribing Information, über DailyMed (NLM); gemeinfrei. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.