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Atezolizumab

Tecentriq · ATC-Code L01XC32

Steckbrief
Wirkstoff
Atezolizumab
ATC-Code
L01XC32
Zulassung
EU-weit zentral zugelassen (EMA)
Darreichungsformen
Tecentriq 840 mg Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung / Tecentriq 1 200 mg Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung · Tecentriq 1 875 mg Injektionslösung
Zulassungsinhaber
Roche Registration GmbH
Stand der Information
2026-10-27

Das Wichtigste in Kürze

Atezolizumab ist ein monoklonaler Antikörper gegen PD-L1 (Immun-Checkpoint-Inhibitor). Es wird bei verschiedenen Krebserkrankungen eingesetzt, darunter Urothelkarzinom und nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC).

Anwendung

  • Lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes Urothelkarzinom bei Erwachsenen (Monotherapie, nach platinhaltiger Chemotherapie oder bei Cisplatin-Ungeeignetheit mit PD-L1 ≥ 5 %)
  • Adjuvante Behandlung des NSCLC im Frühstadium nach vollständiger Resektion und platinbasierter Chemotherapie bei hohem Rezidivrisiko und PD-L1 ≥ 50 % (ohne EGFR-Mutation/ALK-Positivität)
  • Erstlinienbehandlung des metastasierten nicht-plattenepithelialen NSCLC in Kombination mit Bevacizumab, Paclitaxel und Carboplatin bzw. mit nab-Paclitaxel und Carboplatin
  • Weitere Indikationen (u. a. triple-negatives Mammakarzinom) siehe vollständige Fachinformation

Dosierung

  • Intravenös (Tecentriq 840 mg/1.200 mg Konzentrat): 840 mg alle 2 Wochen oder 1.200 mg alle 3 Wochen oder 1.680 mg alle 4 Wochen
  • Subkutan (Tecentriq 1.875 mg Injektionslösung): 1.875 mg alle 3 Wochen; Wechsel zwischen intravenöser und subkutaner Gabe möglich
  • Dauer je nach Indikation bis zur Krankheitsprogression oder nicht beherrschbaren Toxizität; adjuvant beim NSCLC für 1 Jahr
  • In Kombinationstherapie wird Atezolizumab am selben Tag zuerst gegeben; Schemata der Kombinationspartner siehe Fachinformation
  • Patientenauswahl nach PD-L1-Expression mit validiertem Test, sofern in der Indikation gefordert

Gegenanzeigen

  • Überempfindlichkeit gegen Atezolizumab oder einen der sonstigen Bestandteile

Wichtige Warnhinweise

  • Immunvermittelte Nebenwirkungen, auch an mehreren Organsystemen und nach der letzten Dosis; je nach Schweregrad Therapie unterbrechen und Kortikosteroide geben
  • Dauerhaftes Absetzen bei wiederkehrenden Grad-3- und allen Grad-4-immunvermittelten Nebenwirkungen (außer hormonell substituierten Endokrinopathien)
  • Kortikosteroide nach Besserung auf Grad ≤ 1 über mindestens 1 Monat ausschleichen
  • Rückverfolgbarkeit: Name und Chargennummer dokumentieren

Nebenwirkungen

  • Monotherapie, am häufigsten: Fatigue, verminderter Appetit, Ausschlag, Übelkeit, Husten, Diarrhö, Fieber, Dyspnoe, Arthralgie
  • In Kombination am häufigsten: Anämie, Neutropenie, Übelkeit, Fatigue, Alopezie, Thrombozytopenie, periphere Neuropathie
  • Subkutane Darreichung zusätzlich: Reaktionen an der Injektionsstelle
  • Immunvermittelte Nebenwirkungen (z. B. Pneumonitis, Hepatitis, Kolitis, Endokrinopathien)

Wechselwirkungen

  • Keine metabolischen Wechselwirkungen erwartet (Abbau durch Katabolismus)
  • Systemische Kortikosteroide oder Immunsuppressiva vor Therapiebeginn vermeiden; zur Behandlung immunvermittelter Nebenwirkungen danach möglich

Schwangerschaft und Stillzeit

  • Keine Daten bei Schwangeren; aufgrund des Wirkmechanismus mögliches Risiko für den Fetus (u. a. Abort, Totgeburt)
  • Frauen im gebärfähigen Alter müssen während und bis 5 Monate nach der Behandlung wirksam verhüten

Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI (Claude, Anthropic) am 2026-10-28. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.

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Zulassung und Handelsnamen nach Land

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EU – zentral zugelassen (alle Mitgliedstaaten)

  • TecentriqRoche Registration GmbH · EMEA/H/C/004143

Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation

Türkei

  • TecentriqROCHE MÜSTAHZARLARI SAN.A.Ş. · 2 Registereinträge

Quelle: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, Stand 2026-10-16

Handelsnamen in 3 weiteren europäischen Ländern
Island
Tecentriq
Liechtenstein
Tecentriq
Norwegen
Tecentriq

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

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Quellen

  1. European Medicines Agency. Tecentriq – EPAR, Product Information (Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf d). 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/de/documents/product-information/tecentriq-epar-product-information_de.pdf
  2. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-27 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden

Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.