Angiotensin II
Giapreza · ATC-Code C09
- Steckbrief
- Wirkstoff
- Angiotensin II
- ATC-Code
- C09
- Zulassung
- EU-weit zentral zugelassen (EMA)
- Darreichungsformen
- Giapreza 2,5 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Zulassungsinhaber
- Paion Pharma GmbH
- Stand der Information
- 2026-10-27
Das Wichtigste in Kürze
Angiotensin II ist ein Vasopressor (synthetisches Peptidhormon). Es wird bei Erwachsenen mit refraktärer Hypotonie im septischen oder anderen distributiven Schock angewendet.
Anwendung
- Refraktäre Hypotonie bei Erwachsenen mit septischem oder anderem distributivem Schock, die trotz adäquater Volumensubstitution, Katecholaminen und anderer verfügbarer Vasopressoren hypoton bleiben
Dosierung
- Anwendung nur im Krankenhaus durch in der Schockbehandlung erfahrene Ärzte, als kontinuierliche intravenöse Infusion nach Verdünnung, bevorzugt über einen zentralvenösen Zugang
- Anfangsdosis: 20 ng/kg pro Minute
- Titration bei Bedarf bis alle 5 Minuten in Schritten von bis zu 15 ng/kg pro Minute, je nach Ziel-MAP (üblich 65–75 mmHg)
- In den ersten 3 Stunden 80 ng/kg pro Minute nicht überschreiten; Erhaltungsdosis nicht über 40 ng/kg pro Minute
- Absetzen schrittweise in Schritten von bis zu 15 ng/kg pro Minute, um eine Hypotonie zu vermeiden
- Keine spezielle Dosisanpassung bei älteren Patienten sowie bei Nieren- oder Leberfunktionsstörung; Kinder: keine Daten
Gegenanzeigen
- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile
Wichtige Warnhinweise
- Klinische Erfahrung nur beim septischen oder anderen distributiven Schock; Anwendung bei anderen Schockformen (z. B. kardiogener Schock) nicht empfohlen
- Thromboembolische Ereignisse; begleitende VTE-Prophylaxe, sofern nicht kontraindiziert
- Periphere Ischämie; niedrigste wirksame Dosis verwenden
- Bei abruptem Absetzen Hypotonie oder Verschlechterung des Schocks möglich
Nebenwirkungen
- Sehr häufig: thromboembolische Ereignisse, transiente Hypertonie
- Häufig: Tachykardie, periphere Ischämie
- Transiente Hypertonie unter der Anfangsdosis lässt sich durch Dosisreduktion rasch beherrschen
Wechselwirkungen
- Kürzlich eingenommene ACE-Hemmer: möglicherweise verstärktes Ansprechen
- Kürzlich eingenommene Angiotensin-II-Rezeptorblocker: möglicherweise vermindertes Ansprechen
- Andere Vasopressoren: additive Wirkung auf den MAP; deren Dosis muss ggf. reduziert werden
Schwangerschaft und Stillzeit
- Schwangerschaft: begrenzte Daten; Anwendung möglichst vermeiden und Nutzen gegen Risiko für den Fetus abwägen
- Stillen während der Behandlung unterbrechen
Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI (Claude, Anthropic) am 2026-10-28. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.
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EU – zentral zugelassen (alle Mitgliedstaaten)
- GiaprezaPaion Pharma GmbH · EMEA/H/C/004930
Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation
Handelsnamen in 3 weiteren europäischen Ländern
- Island
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- Liechtenstein
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- Norwegen
- Giapreza
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28
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Quellen
- European Medicines Agency. Giapreza – EPAR, Product Information (Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf d). 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/de/documents/product-information/giapreza-epar-product-information_de.pdf
Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-27 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden
Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.