Trimetoprim
Motrim, Triprim · ATC kodu J01EA01
Diğer adları: Trimethoprim
- Künye
- Etkin madde
- Trimetoprim (INN: trimethoprim)
- ATC kodu
- J01EA01
- Ruhsat
- ulusal ruhsatlı; AB'de merkezi ruhsat yok
- Bilginin tarihi
- 2026-10-29
Özet
Trimetoprim antibakteriyel bir ilaçtır. ABD reçete bilgisine göre duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu komplike olmayan idrar yolu enfeksiyonlarının ilk ataklarında kullanılır.
Kullanım
- Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter türleri ve S. saprophyticus dahil koagülaz negatif Staphylococcus türlerinin duyarlı suşlarına bağlı komplike olmayan idrar yolu enfeksiyonlarının ilk atakları
- Yalnızca bakteriyel olduğu kanıtlanmış veya kuvvetle şüphelenilen enfeksiyonlarda
Dozaj
- Erişkinler: 12 saatte bir 100 mg veya 24 saatte bir 200 mg, her biri 10 gün süreyle
- Kreatinin klerensi 15 ila 30 ml/dk: 12 saatte bir 50 mg
- Kreatinin klerensi 15 ml/dk altında: önerilmez
Kontrendikasyonlar
- Trimetoprime aşırı duyarlılık
- Folat eksikliğine bağlı belgelenmiş megaloblastik anemi
Önemli uyarılar
- Seyrek olarak ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonları
- Özellikle yüksek dozlarda veya uzun süreli kullanımda seyrek olarak hematopoezde bozulma; boğaz ağrısı, ateş, solukluk veya purpura erken belirtiler olabilir, bu durumda kan sayımı yapılmalı
- Tedaviden iki ay sonra bile görülebilen Clostridium difficile ilişkili ishal
- Böbrek veya karaciğer fonksiyon bozukluğunda dikkatli olunmalı
Yan etkiler
- En sık döküntü ve kaşıntı; önerilen dozlarda döküntü sıklığı %2,9 ila %6,7
- Epigastrik rahatsızlık, bulantı, kusma, glossit; transaminaz ve bilirubin yükselmesi
- Trombositopeni, lökopeni, nötropeni, megaloblastik anemi, metehemoglobinemi; hiperkalemi, hiponatremi
- Seyrek olarak eksfoliyatif dermatit, Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz, anafilaksi, aseptik menenjit
Etkileşimler
- Fenitoin: yarılanma ömrü %51 uzar; aşırı fenitoin etkisine karşı dikkatli olunmalı
- Metotreksat testini (CBPA) ve Jaffe kreatinin testini etkileyebilir
Gebelik ve emzirme
- Sıçanlarda teratojenik; gebelerde yeterli çalışma yoktur; yalnızca yarar riski haklı çıkarıyorsa kullanılmalı
- Anne sütüne geçer ve folik asit metabolizmasını etkileyebilir; emzirmede dikkatli olunmalı
Resmî ürün bilgisinin yapay zekâ ile hazırlanmış özeti (2026-10-29); tüm sayılar orijinal metne göre kontrol edildi.
Sık sorulan sorular – Medelix'e sor
Hastalar için
Hasta bilgisi (ABD, İngilizce)
Bu ürünün ayrı bir ABD hasta bilgisi yok.
Ülkelere göre ruhsat ve ticari adlar
Tam olarak bu etkin madde bileşimine sahip ilaçlar, ulusal kayıtlarda yer aldığı şekliyle – alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan. Bir ürünün şu anda bulunup bulunmadığı burada gösterilmez.
Avusturya
- MotrimG.L. Pharma Gmbh · 1 kayıt
- TriprimTeva B.V · 1 kayıt
Kaynak: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), tarih 2026-10-29
Almanya
- InfectotrimetInfectopharm Arzneimittel Und Consilium Gmbh, De, Heppenheim · 1 kayıt
Kaynak: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), tarih 2026-10-29
13 Avrupa ülkesinde daha ticari adlar
- Danimarka
- Trimopan
- Estonya
- Trimetop
- Finlandiya
- Trimetin, Trimopan
- Fransa
- Delprim
- Hollanda
- Trimethoprim Cf, Trimethoprim Mylan
- İrlanda
- Monotrim, Trimethoprim Athlone Pharmaceuticals, Trimoptin
- İspanya
- Tediprima
- İsveç
- Idotrim, Trimetoprim Viatris
- İzlanda
- Idotrim, Trimetoprim Viatris
- Letonya
- Trimetop
- Litvanya
- Trimetop
- Norveç
- Trimetoprim Orion
- Polonya
- Trimesan, Urotrim
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29
Medelix ilaç şirketlerinden para almaz. Ticari adlar alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan listelenir.
İlgili hesaplayıcılar
Bu etkin madde hakkında başka sorun mu var?
Medelix klinik soruları kılavuzlar, çalışmalar ve ürün bilgilerinden yanıtlar – her ifade kaynağıyla.
Kaynaklar
- U.S. Food and Drug Administration. Trimethoprim (Lupin Pharmaceuticals,Inc.) – Prescribing Information, 2024-06-04. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=249e938d-f181-47c4-a082-372d65462f33
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
Editör: Medelix editör ekibi · son güncelleme 2026-10-29 · Bu sayfalar nasıl hazırlanıyor · Hata bildir
Kaynak: ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), reçete bilgisi, DailyMed (NLM) üzerinden; kamu malı. Reklam veya tedavi önerisi değildir. Kendi tedavinle ilgili sorular için hekimine veya eczacına danış.