Ritonavir
Norvir · ATC kodu J05AE03
- Künye
- Etkin madde
- Ritonavir
- ATC kodu
- J05AE03
- Ruhsat
- AB genelinde merkezi ruhsatlı (EMA)
- Farmasötik formlar
- Norvir 100 mg powder for oral suspension · Norvir 100 mg film-coated tablets
- Ruhsat sahibi
- AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
- Bilginin tarihi
- 2026-10-27
Özet
Ritonavir, antiretroviral kombinasyon tedavisinde diğer proteaz inhibitörlerinin farmakokinetik güçlendiricisi (booster) olarak kullanılan bir HIV proteaz inhibitörüdür.
Kullanım
- HIV-1 enfeksiyonunda birlikte uygulanan proteaz inhibitörlerinin farmakokinetik güçlendiricisi
- Antiretroviral kombinasyon tedavisinin bir parçası olarak erişkinler ve 2 yaş ve üzeri çocuklar
Dozaj
- Dozlama birlikte uygulanan proteaz inhibitörüne bağlıdır; onun KÜB'üne başvurulmalıdır
- Erişkinler, ör.: günde bir kez atazanavir 300 mg + ritonavir 100 mg; günde bir kez darunavir 800 mg + ritonavir 100 mg
- Günde iki kez fosamprenavir 700 mg + ritonavir 100 mg; günde iki kez tipranavir 500 mg + ritonavir 200 mg (daha önce tedavi almamış hastalarda değil)
- Film kaplı tabletler yemekle birlikte alınır ve bütün olarak yutulur
- Yaşlılarda doz ayarlaması gerekmez; dekompanse karaciğer hastalığında kullanılmaz
Kontrendikasyonlar
- Aşırı duyarlılık; dekompanse karaciğer hastalığı
- CYP3A inhibisyonuyla düzeyleri tehlikeli şekilde yükselen ilaçlar, ör. alfuzosin, amiodaron, dronedaron, kinidin, ranolazin, pimozid, ketiapin, lurasidon
- Ergot türevleri, sisaprid, lovastatin, simvastatin, lomitapid, oral midazolam, triazolam
- Pulmoner arteriyel hipertansiyon için sildenafil; sarı kantaron
Önemli uyarılar
- Birlikte uygulanan proteaz inhibitörünün uyarıları geçerlidir
- HIV-1 enfeksiyonunu tedavi etmez; fırsatçı enfeksiyonlar yine de görülebilir
- Diyare emilimi ve etkililiği bozabilir; böbrek yetmezliğinde böbrek fonksiyonu izlenir
- Hemofilide ve şiddetli karaciğer yetmezliğinde dikkatli olunmalıdır
Yan etkiler
- Birlikte uygulanan proteaz inhibitörüne bağlıdır
- En sık: gastrointestinal (diyare, bulantı, kusma, karın ağrısı), oral parestezi dahil parestezi, yorgunluk/asteni
Etkileşimler
- Güçlü CYP3A4 ve CYP2D6 inhibitörü: birçok ilacın düzeyi artar, ciddi advers etki riski oluşur
- Sarı kantaron ritonavir düzeylerini düşürür (kontrendike)
- Oral kontraseptiflerle etkileşir: alternatif bir doğum kontrol yöntemi kullanılmalıdır
Gebelik ve emzirme
- Çok sayıda veri doğum kusurlarında artış göstermemektedir; klinik olarak gerekliyse gebelikte kullanılabilir
- HIV ile yaşayan kadınlar ritonavir kullanırken emzirmemelidir
Resmî ürün bilgisinin yapay zekâ ile hazırlanmış özeti (2026-10-28); tüm sayılar orijinal metne göre kontrol edildi.
Sık sorulan sorular – Medelix'e sor
Hastalar için
Kullanma talimatı
Bu ürünün ayrı bir ABD hasta bilgisi yok.
Ülkelere göre ruhsat ve ticari adlar
Tam olarak bu etkin madde bileşimine sahip ilaçlar, ulusal kayıtlarda yer aldığı şekliyle – alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan. Bir ürünün şu anda bulunup bulunmadığı burada gösterilmez.
AB – merkezi ruhsat (tüm üye devletler)
- NorvirAbbVie Deutschland GmbH & Co. KG · EMEA/H/C/000127
- Ritonavir Viatris (previously Ritonavir Mylan) · jenerikViatris Limited · EMEA/H/C/004549
Kaynak: Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ürün bilgisi
Avusturya
- Ritonavir AccordAccord Healthcare B.V. · 1 kayıt
Kaynak: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), tarih 2026-10-28
Almanya
- Ritonavir AccordAccord Healthcare B.V. · 1 kayıt
- Ritonavir HexalHexal Ag · 1 kayıt
Kaynak: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), tarih 2026-10-28
Türkiye
- NorvirABBVİE TIBBİ İLAÇLAR SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ. · 3 kayıt
- RitocovWORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 kayıt
Kaynak: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, tarih 2026-10-16
16 Avrupa ülkesinde daha ticari adlar
- Belçika
- Ritonavir Accord
- Danimarka
- Ritonavir Accord
- Estonya
- Ritonavir Auxilia
- Finlandiya
- Ritonavir Accord
- Fransa
- Ritonavir Arrow
- Hollanda
- Ritonavir Accord, Ritonavir Sandoz
- İspanya
- Ritonavir Accord
- İsveç
- Ritonavir Accord
- İtalya
- Ritonavir Sandoz
- İzlanda
- Norvir, Ritonavir Viatris
- Kıbrıs
- Ritonavir Accord
- Liechtenstein
- Norvir, Ritonavir Viatris
- Macaristan
- Ritonavir Accord
- Norveç
- Norvir, Ritonavir Viatris
- Polonya
- Ritonavir Accord, Ritonavir Aurovitas
- Portekiz
- Ritonavir Farmoz, Ritonavir Generis, Ritonavir Sandoz
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28
Medelix ilaç şirketlerinden para almaz. Ticari adlar alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan listelenir.
Aynı gruptaki diğer etkin maddeler
Bu etkin madde hakkında başka sorun mu var?
Medelix klinik soruları kılavuzlar, çalışmalar ve ürün bilgilerinden yanıtlar – her ifade kaynağıyla.
Kaynaklar
- European Medicines Agency. Norvir – EPAR, Product Information (OF THE TEXT Detailed information on this product is availabl). 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/norvir-epar-product-information_en.pdf
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
Editör: Medelix editör ekibi · son güncelleme 2026-10-27 · Bu sayfalar nasıl hazırlanıyor · Hata bildir
Kaynak: Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ürün bilgisi. Reklam veya tedavi önerisi değildir. Kendi tedavinle ilgili sorular için hekimine veya eczacına danış.