Kinin
ATC kodu P01BC01
Diğer adları: Chinin, Quinine
- Künye
- Etkin madde
- Kinin (INN: quinine)
- ATC kodu
- P01BC01
- Ruhsat
- ulusal ruhsatlı; AB'de merkezi ruhsat yok
- Bilginin tarihi
- 2026-10-29
Özet
Kinin bir antimalaryal ilaçtır. ABD reçete bilgisine göre kinin sülfat kapsülleri yalnızca komplike olmayan Plasmodium falciparum sıtmasının tedavisinde endikedir.
Kullanım
- Klorokin direncinin belgelendiği bölgeler dahil komplike olmayan Plasmodium falciparum sıtmasının tedavisi
- Ağır veya komplike sıtma, sıtmadan korunma ya da gece bacak krampları için onaylı değildir
Dozaj
- Erişkinler: 7 gün boyunca 8 saatte bir oral 648 mg (iki kapsül), yemekle
- Ağır kronik böbrek yetmezliği: bir kez 648 mg yükleme dozu, 12 saat sonra başlayarak 12 saatte bir 324 mg
- Hafif veya orta karaciğer yetmezliği (Child-Pugh A/B): doz ayarı gerekmez ancak yakından izlenmeli; ağır (Child-Pugh C): verilmemeli
Kontrendikasyonlar
- Uzamış QT aralığı
- Kinine bilinen aşırı duyarlılık reaksiyonları (ör. trombositopeni, İTP, TTP, HÜS, karasu humması); meflokin veya kinidine aşırı duyarlılık
- Myastenia gravis; optik nörit
- Diğer kontrendikasyonlar için tam metne bakınız
Önemli uyarılar
- Kutulu uyarı: gece bacak kramplarında kullanım ciddi, yaşamı tehdit eden hematolojik reaksiyonlara (trombositopeni, HÜS/TTP) yol açabilir; risk her türlü yararı aşar
- Ölümcül olgular dahil immün aracılı trombositopeni; G6PD eksikliği olanlar dahil akut hemolitik anemi
- QT uzaması ve ventriküler aritmiler; atriyal fibrilasyon ve flutter
- Aşırı duyarlılık reaksiyonları; hipoglisemi; rifampisin ve nöromüsküler blokörlerle dikkatli olunmalı
Yan etkiler
- En sık, hastaların neredeyse tamamında sinkonizm: baş ağrısı, terleme, bulantı, kulak çınlaması, işitme bozukluğu, vertigo, bulanık görme, renk algısında bozulma
- Ağır sinkonizm: kusma, ishal, karın ağrısı, sağırlık, körlük, kalp ritmi bozuklukları
- Hematolojik, diğerlerinin yanı sıra agranülositoz, trombositopeni, hemolitik anemi, HÜS, TTP
Etkileşimler
- Alüminyum veya magnezyum içeren antasitler: emilimde azalma, kaçınılmalı
- CYP3A4 indükleyicileri (rifampisin, karbamazepin, fenobarbital, fenitoin) kinin düzeylerini düşürür, CYP3A4 inhibitörleri (ketokonazol, eritromisin, ritonavir) artırır
- Kinin ör. digoksin, desipramin ve atorvastatin düzeylerini artırır ve nöromüsküler blokörleri güçlendirir; varfarin: tam metne bakınız
- Meflokin: QTc uzaması dahil EKG anormallikleri ve artmış nöbet riski; kaçınılmalı
Gebelik ve emzirme
- Onlarca yıllık deneyim majör doğum kusurları veya düşük için ilaçla ilişkili bir risk belirlememiştir
- Anne sütüne geçer (bebeğe günde 2 ila 3 mg'dan az kinin bazı)
Resmî ürün bilgisinin yapay zekâ ile hazırlanmış özeti (2026-10-29); tüm sayılar orijinal metne göre kontrol edildi.
Sık sorulan sorular – Medelix'e sor
Hastalar için
Hasta bilgisi (ABD, İngilizce)
Bu ürünün ayrı bir ABD hasta bilgisi yok.
Ülkelere göre ruhsat ve ticari adlar
Tam olarak bu etkin madde bileşimine sahip ilaçlar, ulusal kayıtlarda yer aldığı şekliyle – alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan. Bir ürünün şu anda bulunup bulunmadığı burada gösterilmez.
Almanya
- Chinin OrifarmOrifarm Healthcare A/S · 1 kayıt
Kaynak: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), tarih 2026-10-29
6 Avrupa ülkesinde daha ticari adlar
- Danimarka
- Chininsulfate Axunio
- Fransa
- Quinine Renaudin
- Hollanda
- A-Qs
- İrlanda
- Quinine Sulphate Teva
- İtalya
- Chinina Cloridrato Agenzia Industrie Difesa - Stabilimento Chimico Farmaceutico Militare, Chinina Cloridrato Galenica Senese, Chinina Solfato Nova Argentia
- Kıbrıs
- Quinine Sulphate Remedica
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29
Medelix ilaç şirketlerinden para almaz. Ticari adlar alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan listelenir.
Aynı gruptaki diğer etkin maddeler
Bu etkin madde hakkında başka sorun mu var?
Medelix klinik soruları kılavuzlar, çalışmalar ve ürün bilgilerinden yanıtlar – her ifade kaynağıyla.
Kaynaklar
- U.S. Food and Drug Administration. QUININE SULFATE (Ingenus Pharmaceuticals, LLC) – Prescribing Information, 2024-09-16. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=b2f73c64-b92c-49bf-ad39-e32ac83e4d3d
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
Editör: Medelix editör ekibi · son güncelleme 2026-10-29 · Bu sayfalar nasıl hazırlanıyor · Hata bildir
Kaynak: ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), reçete bilgisi, DailyMed (NLM) üzerinden; kamu malı. Reklam veya tedavi önerisi değildir. Kendi tedavinle ilgili sorular için hekimine veya eczacına danış.