Meflokin
Lariam · ATC kodu P01BC02
Diğer adları: Mefloquin, Mefloquine
- Künye
- Etkin madde
- Meflokin (INN: mefloquine)
- ATC kodu
- P01BC02
- Ruhsat
- ulusal ruhsatlı; AB'de merkezi ruhsat yok
- Bilginin tarihi
- 2026-10-29
Özet
Meflokin bir sıtma ilacıdır. ABD reçete bilgisine göre duyarlı P. falciparum veya P. vivax'a bağlı hafif-orta akut sıtmanın tedavisinde ve P. falciparum ile P. vivax sıtmasından korunmada kullanılır.
Kullanım
- Meflokine duyarlı P. falciparum (klorokine duyarlı veya dirençli) ya da P. vivax'ın neden olduğu hafif-orta akut sıtma; P. vivax'ta nüksü önlemek için ardından bir 8-aminokinolin (ör. primakin) gerekir
- Klorokine dirençli P. falciparum dahil P. falciparum ve P. vivax sıtması profilaksisi
- Ağır sıtma önce intravenöz bir sıtma ilacıyla tedavi edilmelidir
Dozaj
- Tedavi, yetişkinler: tek oral doz olarak beş tablet (1250 mg), aç karnına değil, en az 240 mL suyla; 48 ila 72 saat içinde düzelme olmazsa alternatif kullanılmalıdır
- Profilaksi, yetişkinler: haftada bir kez, her hafta aynı gün, tercihen ana öğünden sonra bir adet 250 mg tablet; varıştan 1 hafta önce başlanır ve endemik bölgeden ayrıldıktan sonra 4 hafta sürdürülür
- Tedavi, çocuklar: 20 ila 25 mg/kg; 6 ila 8 saat arayla 2 doza bölmek yan etkileri azaltabilir; profilaksi haftada bir kez yaklaşık 5 mg/kg – tam metne bakınız
- Karaciğer yetmezliği: eliminasyon uzayabilir, advers reaksiyon riski artar
Kontrendikasyonlar
- Meflokin veya ilişkili bileşiklere (ör. kinin, kinidin) ya da herhangi bir yardımcı maddeye karşı aşırı duyarlılık
- Profilaksi için: aktif veya yakın zamanda geçirilmiş depresyon, yaygın anksiyete bozukluğu, psikoz, şizofreni veya diğer majör psikiyatrik bozukluklar ya da konvülsiyon öyküsü
Önemli uyarılar
- Nöropsikiyatrik reaksiyonlar: anksiyete, paranoya, depresyon, halüsinasyonlar, psikotik davranış, intihar düşüncesi; ilaç kesildikten sonra aylarca veya yıllarca sürebilir
- Nörolojik reaksiyonlar: baş dönmesi veya vertigo, kulak çınlaması ve denge kaybı, bazı olgularda kalıcı; ortaya çıkarsa profilaksi kesilmelidir; araç kullanma ve benzeri etkinliklerde dikkat
- Halofantrin veya ketokonazolle ölümcül olabilen QTc uzaması (son meflokin dozundan sonraki 15 hafta içinde verilmemelidir); kinin veya kinidinle EKG değişiklikleri
- Uzun süreli kullanım: düzenli karaciğer testleri, nöropsikiyatrik ve göz muayeneleri
Yan etkiler
- Profilaksi: en sık kusma (%3); baş dönmesi, senkop, ekstrasistoller
- Tedavi: baş dönmesi, miyalji, bulantı, ateş, baş ağrısı, kusma, titreme, ishal, deri döküntüsü, karın ağrısı, yorgunluk, iştahsızlık, kulak çınlaması
- Ciddi: psikiyatrik reaksiyonlar, nöbetler, ensefalopati, kardiyopulmoner arrest (propranololle)
Etkileşimler
- Halofantrin, ketokonazol: QTc uzaması nedeniyle birlikte kullanılmamalıdır
- Kardiyak iletiyi etkileyen diğer ilaçlar (antiaritmikler, beta blokerler, kalsiyum kanal blokerleri, antihistaminikler, trisiklik antidepresanlar, fenotiyazinler) QTc uzamasına katkıda bulunabilir
- Antikonvülsanlar (valproik asit, karbamazepin, fenobarbital, fenitoin): nöbet kontrolünde azalma – düzeyler izlenmelidir
- Oral canlı tifo aşısı: aşılama ilk dozdan en az 3 gün önce tamamlanmalıdır; rifampisin meflokin düzeyini düşürür
Gebelik ve emzirme
- Yayımlanmış çalışmalar doğum kusurları veya olumsuz gebelik sonuçları açısından artmış risk göstermemektedir; gebelikte yalnızca açıkça gerekliyse kullanılmalıdır
Resmî ürün bilgisinin yapay zekâ ile hazırlanmış özeti (2026-10-29); tüm sayılar orijinal metne göre kontrol edildi.
Sık sorulan sorular – Medelix'e sor
Hastalar için
Hasta bilgisi (ABD, İngilizce)
Bu ürünün ayrı bir ABD hasta bilgisi yok.
Ülkelere göre ruhsat ve ticari adlar
Tam olarak bu etkin madde bileşimine sahip ilaçlar, ulusal kayıtlarda yer aldığı şekliyle – alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan. Bir ürünün şu anda bulunup bulunmadığı burada gösterilmez.
Avusturya
- LariamCheplapharm Arzneimittel Gmbh · 1 kayıt
Kaynak: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), tarih 2026-10-29
10 Avrupa ülkesinde daha ticari adlar
- Belçika
- Lariam
- Finlandiya
- Lariam
- Fransa
- Lariam
- Hollanda
- Lariam
- İsveç
- Lariam
- İtalya
- Lariam
- Kıbrıs
- Eloquine
- Lüksemburg
- Lariam
- Norveç
- Lariam
- Portekiz
- Mephaquin Lactab
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29
Medelix ilaç şirketlerinden para almaz. Ticari adlar alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan listelenir.
Aynı gruptaki diğer etkin maddeler
Bu etkin madde hakkında başka sorun mu var?
Medelix klinik soruları kılavuzlar, çalışmalar ve ürün bilgilerinden yanıtlar – her ifade kaynağıyla.
Kaynaklar
- U.S. Food and Drug Administration. Mefloquine Hydrochloride (Teva Pharmaceuticals USA, Inc.) – Prescribing Information, 2025-09-26. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=09716a24-d7da-42b2-af29-c03a1b6670bd
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
Editör: Medelix editör ekibi · son güncelleme 2026-10-29 · Bu sayfalar nasıl hazırlanıyor · Hata bildir
Kaynak: ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), reçete bilgisi, DailyMed (NLM) üzerinden; kamu malı. Reklam veya tedavi önerisi değildir. Kendi tedavinle ilgili sorular için hekimine veya eczacına danış.