MedeliX
Sormaya başla

Fenoksimetilpenisilin

Fenopen · ATC kodu J01CE02

Diğer adları: Phenoxymethylpenicillin, Penicillin v, Penicillin V Potassium

Künye
Etkin madde
Fenoksimetilpenisilin (INN: penicillin v)
ATC kodu
J01CE02
Ruhsat
ulusal ruhsatlı; AB'de merkezi ruhsat yok
Bilginin tarihi
2026-10-29

Özet

Fenoksimetilpenisilin (penisilin V), ABD reçete bilgisine göre penisiline duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu hafif ila orta şiddetli enfeksiyonlarda kullanılan, aside dayanıklı oral bir penisilindir.

Kullanım

  • Penisilin G'ye duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu hafif ila orta şiddetli enfeksiyonlar; ör. streptokokal üst solunum yolu enfeksiyonları, kızıl, hafif erizipel.
  • Pnömokokal solunum yolu enfeksiyonları, hafif stafilokokal deri ve yumuşak doku enfeksiyonları, fuzospiroketoz (Vincent enfeksiyonu).
  • Romatizmal ateş ve/veya korea sonrası nükslerin önlenmesi ve belirli kalp hastalıklarında endokardit profilaksisi.
  • Ağır pnömoni, ampiyem, bakteriyemi, perikardit, menenjit ve artrit akut evrede bununla tedavi edilmemelidir.

Dozaj

  • Yetişkinler ve 12 yaş ve üzeri çocuklar, streptokokal enfeksiyonlar: 10 gün boyunca 6 ila 8 saatte bir 125 ila 250 mg (mikroorganizmayı yok etmek için en az 10 gün gerekir).
  • Pnömokokal enfeksiyonlar (otitis media dahil): hasta en az 2 gün ateşsiz kalana kadar 6 saatte bir 250 ila 500 mg.
  • Stafilokokal deri enfeksiyonları ve fuzospiroketoz: 6 ila 8 saatte bir 250 ila 500 mg.
  • Romatizmal ateş nüksünün önlenmesi: sürekli olarak günde iki kez 125 mg ila 250 mg.
  • Endokardit profilaksisi: şema için tam metne bakınız.

Kontrendikasyonlar

  • Herhangi bir penisiline karşı daha önce gelişmiş aşırı duyarlılık reaksiyonu.

Önemli uyarılar

  • Penisilin aşırı duyarlılığı veya çoklu alerjen duyarlılığı öyküsü olanlarda daha olası olan ciddi ve bazen ölümcül anafilaktik reaksiyonlar; oral kullanımda da görülebilir.
  • Tedaviden iki ay veya daha uzun süre sonra bile görülebilen Clostridium difficile ile ilişkili ishal.
  • Belirgin alerjisi ve/veya astımı olanlarda dikkatli kullanılmalıdır.
  • Ağır hastalıkta, bulantı, kusma veya bozulmuş gastrointestinal fonksiyonda oral yola güvenilmemelidir.
  • Uzun süreli kullanım mantarlar dahil duyarsız mikroorganizmaların aşırı çoğalmasına yol açabilir.

Yan etkiler

  • En yaygın: bulantı, kusma, epigastrik rahatsızlık, ishal ve siyah kıllı dil.
  • Aşırı duyarlılık: eksfolyatif dermatite kadar varan deri döküntüleri, ürtiker, serum hastalığı benzeri reaksiyonlar, larinks ödemi, anafilaksi; tek reaksiyon ateş ve eozinofili olabilir.
  • Seyrek, genellikle yüksek doz parenteral penisilinle: hemolitik anemi, lökopeni, trombositopeni, nöropati, nefropati.

Resmî ürün bilgisinin yapay zekâ ile hazırlanmış özeti (2026-10-29); tüm sayılar orijinal metne göre kontrol edildi.

Resmî metnin tamamı →

Sık sorulan sorular – Medelix'e sor

Hastalar için

Hasta bilgisi (ABD, İngilizce)

Bu ürünün ayrı bir ABD hasta bilgisi yok.

Ülkelere göre ruhsat ve ticari adlar

Tam olarak bu etkin madde bileşimine sahip ilaçlar, ulusal kayıtlarda yer aldığı şekliyle – alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan. Bir ürünün şu anda bulunup bulunmadığı burada gösterilmez.

Türkiye

  • FenopenBİLİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 2 kayıt

Kaynak: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, tarih 2026-10-16

Medelix ilaç şirketlerinden para almaz. Ticari adlar alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan listelenir.

İlgili hesaplayıcılar

Bu etkin madde hakkında başka sorun mu var?

Medelix klinik soruları kılavuzlar, çalışmalar ve ürün bilgilerinden yanıtlar – her ifade kaynağıyla.

Kaynaklar

  1. U.S. Food and Drug Administration. Penicillin V Potassium (NorthStar Rx LLC) – Prescribing Information, 2022-10-28. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=ec25ce45-c0b2-45fa-9211-77f283aad4bd
  2. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Editör: Medelix editör ekibi · son güncelleme 2026-10-29 · Bu sayfalar nasıl hazırlanıyor · Hata bildir

Kaynak: ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), reçete bilgisi, DailyMed (NLM) üzerinden; kamu malı. Reklam veya tedavi önerisi değildir. Kendi tedavinle ilgili sorular için hekimine veya eczacına danış.