MedeliX
Sormaya başla

Nitrofurantoin

Furadantin Retard, Nitrofurantoin Agepha · ATC kodu J01XE01

Diğer adları: nitrofurantoin macrocrystals · Ticari adlar: Furadantin Retard, Nitrofurantoin Agepha, Furadantin Rp, Nifurantin, Nifuretten, Piyeloseptyl, Ürineks

Künye
Etkin madde
Nitrofurantoin
ATC kodu
J01XE01
Ruhsat
ulusal ruhsatlı; AB'de merkezi ruhsat yok
Bilginin tarihi
2026-10-27

Özet

Nitrofurantoin bir idrar yolu antibakteriyelidir. Bu ABD reçete bilgisine göre (makrokristal kapsüller) duyarlı bakterilerin neden olduğu idrar yolu enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır.

Kullanım

  • Escherichia coli, enterokoklar, Staphylococcus aureus ve bazı Klebsiella ve Enterobacter türlerinin duyarlı suşlarının neden olduğu idrar yolu enfeksiyonları
  • Piyelonefrit veya perinefrik apselerde endike değildir

Dozaj

  • Yemekle birlikte verilir
  • Erişkinler: günde dört kez 50 mg ila 100 mg; komplike olmayan idrar yolu enfeksiyonlarında düşük doz
  • Çocuklar: 24 saatte 5 mg/kg ila 7 mg/kg, dört bölünmüş dozda (bir aylıktan küçüklerde kontrendikedir)
  • Süre: bir hafta veya idrar sterilitesi sağlandıktan sonra en az 3 gün
  • Uzun süreli supresyon: erişkinlerde yatmadan önce 50 mg ila 100 mg; çocuklarda 24 saatte 1 mg/kg gibi düşük bir doz yeterli olabilir

Kontrendikasyonlar

  • Anüri, oligüri veya belirgin böbrek yetmezliği (kreatinin klerensi dakikada 60 mL'nin altında)
  • Miad dönemindeki, doğum eylemi ve doğum sırasındaki gebeler; bir aylıktan küçük yenidoğanlar (hemolitik anemi riski)
  • Daha önce nitrofurantoine bağlı kolestatik sarılık veya karaciğer fonksiyon bozukluğu
  • Nitrofurantoine karşı bilinen aşırı duyarlılık

Önemli uyarılar

  • Bazıları ölümcül olan akut, subakut veya kronik akciğer reaksiyonları; kronik formlar (interstisyel pnömoni, pulmoner fibroz) genellikle altı ay veya daha uzun tedaviden sonra
  • Kronik aktif hepatit ve karaciğer nekrozu dahil hepatotoksisite; seyrek, bazen ölümcül
  • Şiddetli veya geri dönüşsüz olabilen periferik nöropati; böbrek yetmezliği, diyabet, B vitamini eksikliği ve diğer durumlar riski artırır
  • Glukoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliğinde hemolitik anemi

Yan etkiler

  • Akciğer reaksiyonları: ateş, titreme, öksürük, göğüs ağrısı, nefes darlığı, infiltratlar, eozinofili (akut, genellikle ilk hafta içinde)
  • Kronik: halsizlik, eforla nefes darlığı, öksürük, akciğer fonksiyonlarında değişiklik
  • Diğerleri: karaciğer reaksiyonları, periferik nöropati, hemolitik anemi

Etkileşimler

  • Nitrofurantoin kullanılırken magnezyum trisilikat içeren antasitler kullanılmamalıdır

Gebelik ve emzirme

  • Gebelik: miad döneminde, doğum eylemi ve doğum sırasında veya doğum yakınken kontrendikedir
  • Emzirme: anne sütünde eser miktarda bulunur; bir aylıktan küçük bebeklerde olası ciddi reaksiyonlar nedeniyle emzirmenin mi yoksa ilacın mı kesileceğine karar verilmelidir

Resmî ürün bilgisinin yapay zekâ ile hazırlanmış özeti (2026-10-28); tüm sayılar orijinal metne göre kontrol edildi.

Resmî metnin tamamı →

Sık sorulan sorular – Medelix'e sor

Hastalar için

Hasta bilgisi (ABD, İngilizce)

Bu ürünün ayrı bir ABD hasta bilgisi yok.

Ülkelere göre ruhsat ve ticari adlar

Tam olarak bu etkin madde bileşimine sahip ilaçlar, ulusal kayıtlarda yer aldığı şekliyle – alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan. Bir ürünün şu anda bulunup bulunmadığı burada gösterilmez.

Avusturya

  • Furadantin RetardAmdipharm Limited · 1 kayıt
  • Nitrofurantoin AgephaAgepha Pharma S.R.O · 1 kayıt

Kaynak: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), tarih 2026-10-28

Almanya

  • Furadantin RetardAmdipharm Limited · 1 kayıt
  • Furadantin RpAmdipharm Limited · 1 kayıt
  • NifurantinApogepha Arzneimittel Gmbh · 1 kayıt
  • NifurettenApogepha Arzneimittel Gmbh · 1 kayıt

Kaynak: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), tarih 2026-10-28

Türkiye

  • PiyeloseptylBİOFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 5 kayıt
  • ÜrineksTOPRAK İLAÇ VE KİMYEVİ MADDELER SAN.VE TİC. A.Ş. · 1 kayıt

Kaynak: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, tarih 2026-10-16

26 Avrupa ülkesinde daha ticari adlar
Belçika
Furadantine Mc, Nitrofurantoin Activase, Nitrofurantoin Iasis Pharma
Bulgaristan
Фуролин
Çekya
Nostiriazyn
Danimarka
Foragen, Nitrofurantoin "eql Pharma", Nitrofurantoin Eql Pharma
Estonya
Magromag, Nitrofurantoin Auxilia, Nitrofurantoin Orifarm
Finlandiya
Foragen, Furuti
Fransa
Furadantine
Hırvatistan
Ninur, Nitrofurantoin Galenika, Prevuro
Hollanda
Foragen, Furabid, Furadantine Mc, Nitrofurantoin Activase, Nitrofurantoin Aurobindo, Nitrofurantoïne Activase, Nitrofurantoïne Focus Care, Nitrofurantoïne Glenmark, Nitrofurantoïne Mc Viatris, Nitrofurantoïne Prolepha
İrlanda
Macrobid, Macrodantin, Nitrofurantoin Activase Pharmaceuticals, Nitrofurantoin Kora Healthcare
İspanya
Furantoína
İsveç
Foragen, Furadantin, Nitrofurantoin Alternova
İtalya
Furedan, Nitrofurantoina Doc, Nitrofurantoina Mylan Pharma
İzlanda
Furadantin
Kıbrıs
Furolin, Macrodantin
Letonya
Furadonīns, Magromag, Uvamin Retard
Litvanya
Furadonins, Magromag, Nitrofurantoin Sanoswiss, Nitrofurantoin Sanus, Uvamin Retard
Lüksemburg
Furadantine Mc
Macaristan
Nitrofurantoin-Chinoin, Nitrofurantoin Pharmsol
Malta
Furolin, Macrodantin, Nitrofurantoin Iasis
Norveç
Foragen, Furadantin
Portekiz
Furadantina Mc, Nitrofurantoin Activase, Nitrofurantoína Generis, Nitrofutantoína Generis
Romanya
Furolin, Nitrofurantoina Arena
Slovakya
Nitrofurantoin Olikla, Nitrofurantoin Pharmevid, Nostiriazyn
Slovenya
Macrobid, Nitrofurantoin Activase
Yunanistan
Furolin, Nitrofurantoin Iasis

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

Medelix ilaç şirketlerinden para almaz. Ticari adlar alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan listelenir.

İlgili hesaplayıcılar

Bu etkin madde hakkında başka sorun mu var?

Medelix klinik soruları kılavuzlar, çalışmalar ve ürün bilgilerinden yanıtlar – her ifade kaynağıyla.

Kaynaklar

  1. U.S. Food and Drug Administration. nitrofurantoin macrocrystals (BluePoint Laboratories) – Prescribing Information, 2026-06-24. DailyMed (NLM), 2026-10-27. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=cfa20cfd-478f-48c6-9b59-3c425abd766a
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  4. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Editör: Medelix editör ekibi · son güncelleme 2026-10-27 · Bu sayfalar nasıl hazırlanıyor · Hata bildir

Kaynak: ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), reçete bilgisi, DailyMed (NLM) üzerinden; kamu malı. Reklam veya tedavi önerisi değildir. Kendi tedavinle ilgili sorular için hekimine veya eczacına danış.