Nabumeton
Nabufex · ATC kodu M01AX01
Diğer adları: Nabumetone, Nabumetone 500 mg
- Künye
- Etkin madde
- Nabumeton (INN: nabumetone)
- ATC kodu
- M01AX01
- Ruhsat
- ulusal ruhsatlı; AB'de merkezi ruhsat yok
- Bilginin tarihi
- 2026-10-29
Özet
Nabumeton steroid olmayan bir antiinflamatuvar ilaçtır (NSAİİ). ABD reçete bilgisine göre osteoartrit ve romatoid artritin belirti ve semptomlarını hafifletmek için kullanılır.
Kullanım
- Osteoartritin belirti ve semptomlarının hafifletilmesi
- Romatoid artritin belirti ve semptomlarının hafifletilmesi
Dozaj
- Yemekle veya yemeksiz, tek doz olarak 1.000 mg ile başlanır
- Bazı hastalar günde 1.500 mg ila 2.000 mg ile daha fazla rahatlama sağlar, günde bir veya iki kez; günde 2.000 mg üzerindeki dozlar çalışılmamıştır
- 50 kg altındaki hastaların 1.000 mg'dan fazlasına ihtiyaç duyma olasılığı daha düşüktür
- Orta derecede böbrek yetmezliği (kreatinin klerensi 30 ila 49 ml/dk): doz ayarlaması gerekebilir; en kısa süre için en düşük etkili doz
Kontrendikasyonlar
- Nabumetona veya yardımcı maddelere bilinen aşırı duyarlılık
- Aspirin veya diğer NSAİİ'ler sonrası astım, ürtiker veya alerjik tipte reaksiyonlar
- Koroner arter baypas greft (KABG) cerrahisi bağlamında
Önemli uyarılar
- Kutulu uyarı: tedavinin erken döneminde de ortaya çıkabilen, ölümcül olabilecek ciddi kardiyovasküler trombotik olaylar (miyokard enfarktüsü, inme) riskinde artış
- Kutulu uyarı: uyarıcı belirti olmadan da gelişebilen gastrointestinal kanama, ülserasyon ve perforasyon; yaşlılarda risk daha yüksek
- Önceden maruziyet olmadan da anafilaktoid reaksiyonlar görülebilir
- Diğer NSAİİ uyarıları (böbrek, karaciğer, hipertansiyon, kalp yetmezliği, deri): tam metne bakınız
Yan etkiler
- En sık gastrointestinal: ishal %14, dispepsi %13, karın ağrısı %12
- Sık (%3 ila %9): kabızlık, gaz, bulantı, baş dönmesi, baş ağrısı, kaşıntı, döküntü, kulak çınlaması, ödem
Etkileşimler
- ACE inhibitörleri: antihipertansif etkide azalma; furosemid ve tiyazidler: natriüretik etkide azalma
- Aspirin: birlikte kullanım genellikle önerilmez
- Varfarin: ciddi Gİ kanama riskinde artış
- Lityum: lityum düzeylerinde artış; metotreksat: toksisitede olası artış
Gebelik ve emzirme
- Yaklaşık 20 ile 30. haftalar arasında doz ve süre sınırlanmalı; yaklaşık 30. haftadan itibaren kaçınılmalı (duktus arteriyozusun erken kapanması, oligohidramnios)
- Anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir; emzirme veya ilaç bırakılmalı
Resmî ürün bilgisinin yapay zekâ ile hazırlanmış özeti (2026-10-29); tüm sayılar orijinal metne göre kontrol edildi.
Sık sorulan sorular – Medelix'e sor
Hastalar için
Hasta bilgisi (ABD, İngilizce)
Bu ürünün ayrı bir ABD hasta bilgisi yok.
Ülkelere göre ruhsat ve ticari adlar
Tam olarak bu etkin madde bileşimine sahip ilaçlar, ulusal kayıtlarda yer aldığı şekliyle – alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan. Bir ürünün şu anda bulunup bulunmadığı burada gösterilmez.
Almanya
- RelifexViatris Healthcare Gmbh · 1 kayıt
Kaynak: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), tarih 2026-10-29
Türkiye
- NabufexNOBEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 2 kayıt
Kaynak: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, tarih 2026-10-16
ABD
- Relafen DSCarwin Pharmaceutical Associates, LLC · 1 kayıt
Kaynak: U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), tarih 2026-10-29
16 Avrupa ülkesinde daha ticari adlar
- Belçika
- Gambaran, Nabumeton Tillomed, Nabumétone Tillomed
- Estonya
- Relifex
- Fransa
- Nabucom
- Hollanda
- Mebutan
- İrlanda
- Nabumetone Tillomed, Relifex
- İspanya
- Relif
- İsveç
- Relifex
- İtalya
- Nabuser
- İzlanda
- Relifex
- Letonya
- Relifex
- Litvanya
- Relifex
- Lüksemburg
- Gambaran
- Macaristan
- Relifex
- Norveç
- Relifex
- Polonya
- Nabuton Vp
- Yunanistan
- Akratol, Nabuton
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29
Medelix ilaç şirketlerinden para almaz. Ticari adlar alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan listelenir.
İlgili hesaplayıcılar
Bu etkin madde hakkında başka sorun mu var?
Medelix klinik soruları kılavuzlar, çalışmalar ve ürün bilgilerinden yanıtlar – her ifade kaynağıyla.
Kaynaklar
- U.S. Food and Drug Administration. Nabumetone 500 mg (LGM PHARMA SOLUTIONS, LLC) – Prescribing Information, 2025-08-06. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=ef7c3da8-797f-4ea9-8999-53509785a0f7
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
- U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/
Editör: Medelix editör ekibi · son güncelleme 2026-10-29 · Bu sayfalar nasıl hazırlanıyor · Hata bildir
Kaynak: ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), reçete bilgisi, DailyMed (NLM) üzerinden; kamu malı. Reklam veya tedavi önerisi değildir. Kendi tedavinle ilgili sorular için hekimine veya eczacına danış.